本発明は、ジアリールチオヒダントイン化合物およびそれらの合成方法ならびにホルモン抵抗性前立腺癌の治療の際のそれらの使用に関する。これらの化合物の投与量は、一日あたり約０．００１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１００ｍｇ／体重ｋｇ、一日あたり約０．０１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１００ｍｇ／体重ｋｇ、一日あたり約０．１ｍｇ／体重ｋｇ〜一日あたり約１０ｍｇ／体重ｋｇの範囲内にあってもよいし、一日あたり約１ｍｇ／体重ｋｇであってもよい。
（もっと読む）

ニューロンの死および／または機能不全と関連するCNS障害を処置するための、哺乳動物CNSへの成長因子の局部的送達に向けられている方法およびシステムを記載する。

（もっと読む）

本発明は、送達法と共に、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー(TNFRSF)アゴニスト、Toll様受容体(TLR)アゴニスト、「NAIP、CIITA、HET-E、TP-I中に存在するドメイン(NACHT)-ロイシンリッチ反復配列(LRR)」すなわち「NLR」アゴニスト、RIG-I様ヘリカーゼすなわち「RLH」アゴニスト、プリン受容体アゴニスト、およびサイトカイン/ケモカイン受容体アゴニストの組み合わせ免疫刺激剤を開示する。病変部位で単独で使用した場合、この組み合わせ剤は、病原体または新生物を除去するための宿主の液性免疫応答および細胞性免疫応答を誘導する免疫刺激を提供する。または、所定の抗原と共に使用した場合、これらの組み合わせ剤は、感染症に対する予防的および/または寛解的な治療様式、ならびに腫瘍性疾患の治療として有用な、集中的な液性および細胞性の免疫応答を誘導し得る。 （もっと読む）

耐圧釜を用いて超臨界アンモニアの中で窒化ガリウム（ＧａＮ）結晶を成長する方法を開示する。大表面積のＧａＮ結晶が作られるが、それはカルシウム、マグネシウム、またはバナジウム、または１％未満のインジウムを含み得る。
（もっと読む）

本発明は、ＰＩ３キナーゼ、ＰＩ３キナーゼおよびチロシンキナーゼ、ＰＤキナーゼおよびｍＴＯＲ、またはＰＩ３キナーゼ、ｍＴＯＲおよびチロシンキナーゼの拮抗剤である新規な化合物を提供する。一態様では、本発明は、ＰＩ３−キナーゼ親和性ポケット結合拮抗剤（たとえば、ＰＩ３−キナーゼ親和性ポケット結合ピラゾロピリミジン拮抗剤、またはＰＩ３−キナーゼ親和性ポケット結合ピロロピリミジン拮抗剤）である新規なキナーゼ拮抗剤を提供する。ＰＩ３−キナーゼ親和性ポケット結合拮抗剤は、ＰＩ３−キナーゼ親和性ポケット結合部分を含有する化合物である。本発明のＰＩ３−キナーゼ親和性ポケット結合ピラゾロピリミジン拮抗剤は、ＰＩ３−キナーゼ親和性ポケット結合部分を含有する置換ピラゾロピリミジン化合物である。
（もっと読む）

【課題】微粒子標識を使用した分析物アッセイの提供。
【解決手段】散乱光により検出可能な粒子の１個以上の集団であって、前記粒子は、金属を含み、そして１〜５００ナノメートルの大きさを有し、各前記集団が、０．１粒子／平方ミクロン未満の粒子密度である表面に存在し、そして白色光で照射されるとき、各前記集団の前記粒子の少なくとも９０％により散乱された散乱光の色は、電子増幅なしのしかし５００倍未満の倍率で見たとき肉眼で区別できず、そして前記粒子は、その表面に少なくとも１種の追加の物質を含む、散乱光により検出可能な粒子の１個以上の集団。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−カドヘリンおよびＬｙ６−Ｅを過剰発現する癌（前立腺癌および膀胱癌が含まれる）の診断、予後、および治療のための治療標的を得る方法を提供する。本発明は、さらに、Ｎ−カドヘリンおよびＬｙ６−Ｅのその受容体への結合を阻害または防止する医薬品（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）を同定するための創薬方法を提供する。この医薬品は、単独またはＮ−カドヘリンおよびＬｙ６−Ｅの過剰発現に関連する癌の耐性の逆転、腫瘍の進行、および癌の転移のための公知の化学療法、免疫療法、および放射線療法と組み合わせて使用する場合に有用である。
（もっと読む）

前立腺癌は、男性における癌死の２番目に多い原因である。本発明は、特に前立腺癌、膀胱癌、および膵臓癌の診断、予後の提供、癌のイメージングのために、これらの癌を含む様々な癌に過剰発現するタンパク質である前立腺細胞表面抗原（ＰＳＣＡ）に特異的に結合する、新規ヒト化抗体断片を提供する。さらに、細胞表面ＰＳＣＡを過剰発現する、癌の治療のため、癌の診断のため、癌の進行の予後を提供するため、および癌のイメージングのために、本発明の組成物を使用するための方法を提供する。
（もっと読む）

式（I）の化合物が特許請求される。式中、R¹はC₁-C₈アルキル、アリールC₀-C₈アルキル、C₃-C₁₂シクロアルキルおよびヘテロシクリル（heterocyclyl）からなる群より選択されるメンバーであり；Y¹は結合、C(R⁵)₂、NR⁵およびOからなる群より選択され；Y²は結合、NR⁵およびOからなる群より選択され；R²、R³およびR⁵はそれぞれH、アルキルおよびCOR⁶からなる群より独立に選択され；Aは1から2つのR⁷置換基で置換されていてもよいヘテロシクリルであり；Lは直接結合、C₁-C₁₂アルキレン、C₁-C₁₂ヘテロアルキレン、C₃-C₆シクロアルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、-CO-、-SO_m-および-Se-からなる群より選択され；R⁴は、H、C₁-C₈アルキル、C₂-C₆アルケニル、C₂-C₆アルキニル、C₁-C₈ヘテロアルキル、アリールC₀-C₈アルキル、C₃-C₁₂シクロアルキルおよびヘテロシクリルからなる群より選択される。化合物は、可溶性エポキシドヒドロラーゼ（sEH）の阻害剤であり、高血圧、炎症、成人呼吸窮迫症候群；糖尿病合併症；末期腎疾患；レイノー症候群および関節炎の治療のために有用である。

（もっと読む）

【課題】 組換えグルタミン酸デカルボキシラーゼ_６５（ＧＡＤ_６５）ポリペプチド、及びＧＡＤ_６５ポリペプチドを、自己免疫疾患において診断的及び治療的に使用する方法を提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）−（ｃ）から選択される組換えＧＡＤ_６５ポリペプチド：
（ａ）図２−図４に示すアミノ酸配列をもつタンパク質；
（ｂ）図５−図８に示すアミノ酸配列をもつタンパク質；
（ｃ）図２−図４又は図５−図８に示すアミノ酸配列において１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなる（ａ）もしくは（ｂ）由来のタンパク質であって、かつグルタミン酸デカルボキシラーゼ活性を有するタンパク質。 （もっと読む）