１００μｍ程度以下の直径を有する粒子または細胞の操作を実行できる、光イメージで駆動する光誘起性誘電泳動（ＤＥＰ）装置及び方法が記載されている。上記装置は、光電子ピンセット（ＯＥＴ）と呼ばれ、従来の光ピンセットに優る多くの利点、特に、生細胞に対するダメージを伴うことなく、並行した、及び広い領域に関する操作を実行する能力をもたらす。上記ＯＥＴは、一般に、入射光を電場パターンの変化に変換するような光伝導性である１つ以上の部分を有する平坦な液体充填構造を備える。上記光パターンは、単一の粒子及び細胞、または粒子／細胞からなる群を操作することができる多数の操作構造を形成するように、動的に生成される。上記ＯＥＴは、好ましくは、光学的操作のためのフィードバック、例えば、位置及び特性の検知を実行できる顕微鏡イメージング手段を含み、この場合、上記光パターンは、それに応じて調節される。 （もっと読む）

本発明は、一般的には、a) メラニン-凝集ホルモンレセプタ(MCH)を遮断し又はこれに拮抗作用を及ぼし；b) 食物摂取を減じ；又はc) 肥満、代謝障害、食障害、うつ病又は尿失禁等の障害を治療するのに使用できる、方法並びに組成物に関するものである。本発明の組成物は、N-ベンジルアミノ環式チオウレアを含み、また本発明は、該化合物を含む製剤、及びそのMCHレセプタのアンタゴニストとしての使用、及び/又は他の治療又は診断の目的での使用にも係る。
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所定受容体をもつ細胞にショートヘアピンＲＮＡをコードする遺伝子を送達するために受容体特異的ナノ容器を使用する。細胞の内側に入ると、前記遺伝子はヒト上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）ｍＲＮＡ等の癌遺伝子や他の疾患原因ヌクレオチド配列の少なくとも一部に対してアンチセンスのヌクレオチド配列を含むショートヘアピンＲＮＡを発現する。ショートヘアピンＲＮＡは細胞質において発癌遺伝子又は疾患原因遺伝子を不活性化（ノックダウン）するのに有効な短いＲＮＡデュプレックスに変換される。

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特にラテラル細胞トラップを使用するマイクロフルイディックシステム及びデバイスで改善された細胞操作及びアッセイを提供する方法及びシステム並びにその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、可溶性エポキシド加水分解酵素(「sEH」)の阻害剤を投与することで、真性糖尿病(特に2型糖尿病)を有する人、メタボリック症候群を有する人、215 mg/dLを上回るトリグリセリドレベルを有する人、および200 mg/dLを上回るコレステロールレベルを有する人の腎症を緩和する使用および方法を提供する。任意で、シス-エポキシエイコサトリエン酸(「EET」)をsEH阻害剤と共に投与することができる。本発明はさらに、1種類もしくは複数のsEH阻害剤と組み合わせてEETを使用して高血圧を低下させること、ならびにpH3の酸には不溶であるがpHが7.4またはそれ以上の溶液中には可溶な材料でコーティングされたEETの組成物を提供する。 （もっと読む）

特定の遺伝性疾患に関する診断アッセイなどの、遺伝子検査アッセイにおいて陽性対照として利用できる人工的組成物が開示される。そのような対照を利用して、特定の突然変異の有無を確認することができる。そのような組成物を作出する方法、およびそれらの使用方法も提供される。 （もっと読む）

本明細書中に記載の方法は、治療上有効性又は毒性作用を見積もるための被験体に対する化合物の評価を可能にする。解析の標的は、疾患病因に関与すると考えられる基礎となる生化学プロセス又はプロセス群（すなわち代謝プロセス）である。1以上の生化学プロセス内での分子流束量がバイオマーカーとなり、定量化されて対照被験体（すなわち、化合物に曝露されていない被験体）からの分子流束量（すなわちバイオマーカー）と比較される。対照被験体でのバイオマーカーと比較しての被験体でのバイオマーカーにおけるいかなる変化も、投与薬物の治療上有効性又は毒性作用を評価するため、及び所望であれば該化合物を更に開発するために必要な情報を与える。本発明の一態様では、安定同位体標識基質分子を被験体に投与し、該標識が1以上の対象となる代謝経路を通る分子流束量を明らかにする様式で標的分子に取り込まれる。この方法によって、被験体と対照被験体との比較によりバイオマーカーに対する化学物質又は化学物質群の効果が明らかになる。つまり、このことは、化合物の潜在的な治療上の用途又は毒性の特定を可能にする。化合物の新規な治療的若しくは毒性の組み合わせを特定し且つ確認するための戦略として、本発明の方法を用いて、対象となる代謝経路に対する相補的、相乗的、又は拮抗的作用について化合物の組み合わせを網羅的に評価することもできる。 （もっと読む）

本発明は、血中免疫細胞活性化を減少させるのに有効な量の亜塩素酸を投与することによって、対象におけるマクロファージ関連神経変性疾患、例えば筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病（AD）、または多発性硬化症（MS）を処置する方法を特徴とする。本発明はまた、治療前および治療後に血中免疫細胞活性化を評価することによって治療を監視する方法も特徴とする。
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本発明は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤の強化剤との同時投与により、動物におけるAMPA受容体強化剤の生理学的および治療的な効果を増強する方法に関する。また、AMPA受容体強化剤およびアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の同時投与により、動物における認識力障害を治療する方法が開示される。さらに、有効量のAMPA受容体強化剤および有効量のアセチルコリンエステラーゼ阻害剤を含む組成物も開示される。

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【解決手段】
少なくとも１つのストリップ形状のブルームラインモジュールを備える小型線形加速器において、該ブルームラインモジュールは、第１及び第２の端部の間で伝播波面を案内し、第２の端部で出力パルスを制御する。各ブルームラインモジュールは、第１、第２及び大３の平坦コンダクターストリップを持ち、第１及び第２のコンダクターストリップの間に第１の誘電ストリップが配置され、第２及び第３のコンダクターストリップの間に第２の誘電ストリップが配置される。更に、小型線形加速器は、第２の平坦コンダクターストリップを高電位に帯電させるように接続された高電圧電源手段と、第２の平坦コンダクターストリップにおける前記高電位を、第１及び第３の平坦コンダクターストリップの少なくとも１つへと切り替えて、対応する該誘電ストリップにおいて伝播逆極性波面を伝達させるようにするための切り替え手段と、を備える。 （もっと読む）