平坦な半極性窒化物薄膜の大面積が基板の表面に平行であるような、ミスカットスピネル基板上への平坦な半極性窒化物薄膜の成長方法。平坦な薄膜と基板は（１）特定の方向にミスカットした｛１００｝スピネル基板上に成長した｛１０−１１｝窒化ガリウム (ＧａＮ）、（２）｛１１０｝スピネル基板上に成長した｛１０−１３｝窒化ガリウム (ＧａＮ）、（３）｛１−１００｝サファイヤ基板上に成長した｛１１−２２｝窒化ガリウム (ＧａＮ）、および（４）｛１−１００｝サファイヤ基板上に成長した｛１０−１３｝窒化ガリウム (ＧａＮ）である。 （もっと読む）

多層ポリマー発光ダイオード（ＰＬＥＤ）は、発光層である有機金属エミッタとブレンドした半導体ポリマーと、該発光層の適当な電子注入及びホール注入側の電子輸送層及びホール透明層の一方または双方とを用いて示される。輸送層は、ホール注入電極及び発光性ポリマーの間のエネルギーポテンシャルギャップと、電子注入電極及び発光性ポリマーの間のエネルギーポテンシャルギャップとを低下させる。これらのデバイスを調製するための溶媒処理に基づく手法も開示される。当該手法では、発光層を形成するための発光性ポリマーの非極性溶媒をベースとする溶液、及び、輸送層を形成するための極性溶媒をベースとする溶液を用いて、設置すべき多層として望ましくないエッチング及び他の相互作用を最小化する。「純粋な」白色光のそれに全てが近い、安定なＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｅ ｄｅ ｌ’Ｅｃｌａｉｒａｇｅ座標、安定な色温度、及び安定な色レンダリング指標を有する照明品質白色光を得ることができる。これらの多層白色発光ＰＬＥＤは、液晶ディスプレイ及び固体照明に適用するバックライトとして有用である。 （もっと読む）

脱灰骨基質（ＤＢＭ）および天然骨形成タンパク質（ｎＢＭＰ）は、非コラーゲン性骨タンパク質の複雑な混合物である。これらの混合物は、組換え分子として入手可能な、多くのＢＭＰを含有する。ＢＭＰの入手可能性および活性に影響を及ぼしうる分子の、これらの物質中の存在に関する情報は、非常に限られている。アルカリ−尿素を用いるなどのＤＢＭの化学抽出は、ＤＢＭの造骨活性を阻害する水溶性抽出物を生じる。細胞外ＢＭＰリガンド・アンタゴニストであるノギンは、ＤＢＭ由来の水溶性抽出物中に見られる。示差化学抽出は、ＤＢＭおよびｎＢＭＰから、非造骨性分子または造骨阻害分子を除去する、有用な手段である。
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本発明は、未分化前駆細胞を、およびより具体的には、（増殖中のの心臓幹細胞に特有と思われるマーカーである）Islet 1を含む未分化前駆細胞を、拡大および増殖させるためのインビトロ法を提供する。例えば心臓修復を提供するかまたは心臓機能を改善するために、幹細胞集団を単離する方法、および分化を伴うことなく未分化前駆細胞の拡大および増殖を誘発する方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、遺伝的に修飾された宿主細胞におけるイソプレノイドまたはイソプレノイド前駆体の産生法を提供する。本方法は概して、ヒドロキシメチルグルタリル-CoA(HMG-CoA)のレベルが細胞に毒性を示さない、および/または細胞の成長を実質的に阻害しないが、メバロン酸、IPP、ならびにイソプレノイドまたはイソプレノイド経路の他の下流産物、例えばポリプレニル二リン酸およびイソプレノイド化合物の高レベルの産生を提供するレベルで維持されるように、細胞内のHMG-CoAのレベルを調節する段階を含む。本発明はさらに、本発明の方法における使用に適した、遺伝的に修飾された宿主細胞を提供する。本発明はさらに、メバロン酸経路の1つもしくは複数の酵素をコードするヌクレオチド配列を含む組換え核酸コンストラクト、およびこれを含む組換えベクター(例えば組換え発現ベクター)を含む、本発明の遺伝的に修飾された宿主細胞の作製に使用される組換え核酸コンストラクトを提供する。本発明はさらに、HMG-CoAの蓄積によって誘導される毒性の緩和を可能とするHMG-CoA還元酵素(HMGR)の変種をコードする核酸を同定する方法を提供する。本発明はさらに、HMG-CoAの細胞内蓄積を減少させる薬剤を同定する方法を提供する。 （もっと読む）

半導体発光ダイオード、およびその製造方法であって、テキスチャリングされた表面上に、インジウム（Ｉｎ）含有発光層が、続いて、デバイス層が堆積される。その結果得られるデバイスは、蛍光体不要の白色光源である。該インジウム含有層および該デバイス層の堆積は、（１）基板上に、窒化ガリウム（ＧａＮ）の核形成層を堆積するステップと、（２）該核形成層上に、非意図的にドープされた（ＵＩＤ）ＧａＮテンプレート層を堆積するステップと、（３）該テンプレート層上に、ｎ型導電性ＧａＮ層を堆積するステップと、（４）該堆積されたＧａＮ層をエッチングして、該テキスチャリングされた表面を生成するステップと、（５）該テキスチャリングされた表面上の該ｎ型導電性ＧａＮ層を再成長するステップと、（６）該再成長されたｎ型導電性ＧａＮ層上に、該インジウム含有発光層を堆積するステップとによって行われる。
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薬理学的に活性を有する界面活性剤を用いた、必要とする対象における、局在化した脂肪沈着物の減少、および弛緩性皮膚の引き締めに有用な組成物および方法が、開示される。薬理学的に活性を有する界面活性剤組成物は、追加的に、抗炎症剤、鎮痛薬、分散または抗分散剤、および薬学的に許容される賦形剤を含み得る。薬理学的に活性を有する界面活性剤組成物は、例えば、下眼瞼脂肪ヘルニア、脂肪異栄養症、および、セルライトに関連する脂肪沈着物を含む、局在化した脂肪の蓄積を処置するのに有用であり、かつ、脂肪吸引のような外科的手技を必要としない。 （もっと読む）

本発明は、炎症が疾患の進行又は疾患若しくは状態の症状の発現に関与している、疾患及び状態の治療に有用な抗炎症性化合物を提供する。一態様では、本発明が以下の構造式により表される化合物を提供する。前述の式において、Ｒ^１は、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換ヘテロアルキル、置換もしくは非置換シクロアルキル、置換もしくは非置換ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、又は置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択される。

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本発明は最も小型の動脈（即ち小動脈）よりさえも小型の血管が肥厚化し、機能不全となり、そして脳及び腎臓のように多様な組織に対し終末器損傷をもたらすという予測されなかった発見に関する。本発明は小動脈の構造及び機能を改善させ、そして、脳及び腎臓のような終末器の機能を温存するための方法を提供する。この方法は、典型的には、小動脈の構造又は機能を改善させるために十分な用量において本明細書に典型的に記載した活性剤１つ以上をそれを必要とする哺乳動物に投与することを包含する。 （もっと読む）

本発明は、血管内にアンカーを導入し、その内部に、血流に曝されるにつれて体積を増大可能なパーティクルをとどめておくことによって血圧を上昇させるための装置、システムおよび方法を開示する。パーティクルがその体積を増すにつれて、これは血管の断面積を減少させるように働き、血流量の減少と血圧の増大とがもたらされる。本発明は、動脈圧に曝す準備をするために静脈系の血管を動脈化するのに用いることができる。
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