本発明は、カンシル酸アムロジピン及びシンバスタチンを含む経口投与のための複合製剤およびその製造方法に関する。本発明の複合製剤は、カンシル酸アムロジピン、シンバスタチン及び安定化剤を含み、脂質異常症、動脈硬化症、高血圧、心血管系疾患などの疾患の予防及び治療に有効に用いられる。 （もっと読む）

本発明は、低融点の活性成分を含む溶融状の固体分散体及びこれを含む経口投与用錠剤に関する。融点が８０℃以下の活性成分と、比表面積が２０乃至４００ｍ^２/ｇの薬学的に許容される吸着剤とを含む本発明の溶融状の固体分散体は、キャッピングや付着などの現象を発生することなく、錠剤に容易に圧縮することができ、これを含む本発明の錠剤は、経口投与時、長期に亘って均一な放出速度を維持することができる。
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【課題】本発明は、チロシンキナーゼの過活性によって誘発される疾患を選択的かつ効果的に抑制する、多重阻害剤としての新規キナゾリン誘導体及びその薬剤学的に許容される塩、その製造方法、これを活性成分として含む医薬組成物及び治療用組成物を提供する。
【解決手段】 化学式（Ｉ）のキナゾリン誘導体又はその薬剤学的に許容される塩：
【化２２】
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本発明は改善された光学純度、熱的安定性、水溶解度及び非吸湿性を有し、胃酸関連疾患の予防または治療に有用な下記のＳ−オメプラゾールストロンチウム塩またはその水和物、その製造方法、及びこれを有効成分として含む医薬組成物を提供する。

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薬物滴下ノズルは所定量の薬物液滴を滴下させるのに用いられる。薬物滴下ノズルは流路を限定するためのノズル部とノズル部の中間に固定して設けられた案内部を含む。案内部材はベース部とベース部から突き出た突出部を有するが、ベース部は薬物チャンバと連通する少なくとも２つのホールを有する。従って、薬物は薬物チャンバからホールを介して吐出され液滴を形成しながら案内部の先端に案内される。
【代表図】 図２
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【課題】光学的に純粋なエソメプラゾール及びその塩を製造するための改善された光学分割工程を提供する。
【解決手段】（Ａ）３０〜７０℃の温度で（Ｓ）−（−）−ビナフトール、弱塩基及びオメプラゾールラセミ体を水混和性有機溶媒と水との混合物に溶解させ、この溶液を−５℃〜室温に冷却させて化１のエソメプラゾールと（Ｓ）−（−）−ビナフトールとの包接錯体の結晶化を行い；（Ｂ）前記段階（Ａ）で得られた化１の包接錯体から濾過または抽出によって（Ｓ）−（−）−ビナフトールを除去することを含む、９８％ｅｅ以上の光学純度を有する化２のエソメプラゾールまたはその塩を製造する方法。 （もっと読む）

光学的に純粋なクロピドグレルは光学的に活性なアミンを用いて式（ＩＩ）の化合物のラセミ型を光学的に分割し、光学的に活性な型の式(III)の化合物またはその酸付加塩を形成し式(III)の化合物またはその酸付加塩をメチル化することにより高収率で製造することが出来る。 （もっと読む）

熱安定性及び溶解度に優れておりかつ吸湿性がないので、多様な細菌感染性疾患の治療に有効な化合物の提供することを目的とし、結晶形アジスロマイシンＬ−リンゴ酸一水和物、その製造方法及びこれを含む医薬組成物により解決される。
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高い熱力学的安定性と溶解性を有する。タクロリムス、置換シクロデキストリン誘導体、及び有機酸を含む、非晶性のタクロリムス固体分散体は高い放出性と生適合性を提供できる。
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有効成分として１０−３００μｍの範囲の平均粒径を有するデキシブプロペン（（Ｓ）−イブプロペン）を含むデキシブプロペンシロップ組成物であって、その組成物はグリセリンを含まず、５００−３０００ｃｐｓの範囲の粘度、３．０−６．０の範囲のｐＨを有し、改良された安全性、改良された効力の均一性、改良された味を示す。 （もっと読む）