Fターム[2G045FB09]の内容
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Fターム[2G045FB09]に分類される特許
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18F標識葉酸
本発明は、フッ素−18が、縮合したピリミジンヘテロ環を葉酸(folate)構造内のアミノ酸部分に結合させるアミノベンゾイル部分に共有結合で連結される新規18F葉酸放射性医薬品、それらの前駆体、それらの製造方法、そして葉酸受容体を発現する細胞又は細胞集団の診断、がん、炎症性疾患および自己免疫疾患の診断およびモニタリングならびにその治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)
生体標本の処理方法及び解析方法
【課題】生体標本中の個々の細胞ごとに標的物質を位置精度よく分析するための前処理として、生体標本内の標的物質の位置情報を保持したまま、試薬および反応生成物を固定するための生体標本の処理方法、および解析方法を提供すること。
【解決手段】細胞または組織を含む生体標本上に多孔質体によって構成される薄膜を接触させ、該薄膜の非接触面側より、インクジェットで標本の特定の領域に試薬溶液を供給することにより、前記生体標本表面内の細胞レベルでの領域内に限定して前記試薬の供給、保持および反応生成を行う生体標本の試薬処理方法。さらに、生体標本の画像情報を読み取り位置情報を記録し、当該画像情報に合わせて特定の領域に上記試薬処理方法を行った後、顕微鏡観察または質量分析によって解析する、生体標本の解析方法。
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前立腺癌関連遺伝子STYK1
本発明は、STYK1遺伝子の発現レベルの決定を含む、癌を検出および診断するための方法を提供する。STYK1遺伝子は、癌細胞と正常細胞とを識別することが見出された。さらに、本発明は、癌の治療において有用な治療物質をスクリーニングする方法、癌を治療するための方法、および癌に対抗して対象にワクチン接種するための方法も提供する。加えて、本発明は、癌の治療に有効であることが示唆されている、STYK1遺伝子を標的化するsiRNAを提供する。 (もっと読む)
癌を処置、診断、または検出するためのAMIGO−2インヒビター
本発明は、とりわけ、癌を治療する方法、癌治療のための組成物、ならびに癌の診断および/または検出のための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、AMIGO−2過剰発現に関連する癌の治療、診断、および検出のための組成物および方法を提供する。本発明の1つの態様では、AMIGO−2インヒビターおよび1つまたは複数の薬学的に許容可能なキャリアを含む組成物が提供され、このAMIGO−2インヒビターは、単離二本鎖RNA(dsRNA)などである。
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陽電子放出断層撮影として有用なラジシコール誘導体
本発明は、遊離形または塩形の、式I
【化1】
〔式中、
RはR'、(CH2)nCOOR'または(CH2)nCONHR'であり、ここで、
R'は11CH3、[3H]3C、[3H]2HC、[3H]H2Cまたは(CH2)nHalであり、ここで、
Halは123I、125I、131I、I、75Br、76Br、77Br、82Br、Br、18FまたはFであるか、または
R'は(CH2)n−1[3H]HCHalまたは(CH2)n−1[3H]2CHalであり、ここで、
HalはI、BrまたはFであり、そして
nは、各々独立して、1、2、3または4である。〕
の新規ラジシコール誘導体、それらの製造、放射性トレーサー/マーカーとしてのそれらの使用およびそれらを含む組成物に関する。
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高血圧治療のための新規タンパク質相互作用
【課題】
WNK1及びWNK4の基質を同定すること、両タンパク質の関連シグナル伝達経路を明らかにすること、両タンパク質の関連シグナル伝達経路を標的とする降圧剤を提供すること。
【解決手段】
本発明者らは、WNK1及びWNK4とSPAKとが相互作用すること(相互に結合すること)、及び、WNK1及びWNK4がSPAKを基質とし、SPAKをリン酸化する作用があることを新規に見出した。そこで、本発明では、まず、SPAKを基質とするWNK1、SPAKを基質とするWNK4、WNK1又は/及びWNK4の基質であるSPAK、WNK1及びWNK4とSPAKとが相互作用を促進又は抑制する降圧剤を提供する。
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循環腫瘍細胞を用いる転移性乳癌患者の療法中の各追跡期間ポイントでの無増悪および全生存を予測する方法
CTCの存在および数に基づくMBCを有する患者における疾患増悪までの時間、全生存および療法に対する応答を予想することに予後有用性を有する癌試験。Cell Spotter(登録商標)Systemを用いて血中のCTCを計数する。該システムは上皮細胞を免疫磁気的に濃縮し、該細胞を蛍光標識し、CTCを同定および定量する。末梢血液腫瘍負荷で検出されたCTCの絶対数は、部分的に、生存、増悪までの時間および療法に対する応答の予測における因子である。患者の生存の平均時間は、7.5mlの血液当たり(5)のCTCの閾値数に依存する。転移癌におけるCTCの検出は、転移癌を有する患者における新規な診断要素を表し、血液中の腫瘍細胞の存在の生物学的役割を示唆し、CTCの検出が将来的な療法臨床試験の適当な代理マーカーと考えられ得ることを示している。
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遺伝子診断法による太りやすさの判定方法、および抗肥満薬のスクリーニング方法
【課題】肥満になりやすいかどうかの判定方法及び肥満を処置する薬剤をスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】被験者のESRRA23ポリモルフィズムを決定し、決定したESRRA23ポリモルフィズムの型によって、被験者の太りやすさを判別する方法。決定したESRRA23ポリモルフィズムの型が2.3型である場合、被験者は、太りやすい、と判定し、決定したESRRA23ポリモルフィズムの型が2.2型である場合、被験者は、太りにくい、と判定する。ESRRA23 DNAに候補物質を作用させ、ESRRA23 DNAと結合する候補物質を選択する、抗肥満作用を有する物質のスクリーニング方法。
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置換イミダゾリルメチルピリジン及びピラジン誘導体並びにそれらのGABAA受容体リガンドとしての使用
GABAA受容体と結合する置換イミダゾリルメチルピリジン及びピラジン誘導体を提供する。そうした化合物は、in vitro又はin vivoで、リガンドのGABAA受容体との結合を調節するために使用され、特にヒト、飼い慣らされたコンパニオンアニマル及び家畜の様々な中枢神経系(CNS)障害の治療に有用である。本発明で提供する化合物は、単独、又は1種若しくは複数の他のCNS薬剤との併用で投与して、他のCNS薬剤の効果を増強することができる。そうした障害を治療するための薬剤組成物及び方法を提供し、またGABAA受容体を検出するためのそうしたリガンドを用いる方法を提供する(例えば受容体局在化研究)。 (もっと読む)
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