【課題】 フォトクロミック化合物を発色物質として感光層中に有する画像表示媒体であって、かかる感光層の少なくとも一方の面に耐水性、耐有機溶剤性、水蒸気バリア性に優れる層を有する画像表示媒体を提供すること。
【解決手段】 感光層の少なくとも一方の面に、アセト酢酸エステル基含有ポリビニルアルコール系樹脂のグリオキシル酸塩による架橋物を含有する層を有する。 （もっと読む）

【課題】 使用される際に系内を汚染することがなく、太陽電池や電子機器、さらには建材などの生活装飾品関連、電子部品におけるＵＶ感光マーカーや光センサー技術への応用が期待できる、良好な識別機能が付与されたポリエステルフィルムを提供する。
【解決手段】 少なくとも一方の面に塗布層を有するポリエステルフィルムであり、当該塗布層中にスピロピラン系化合物を１．０〜１０重量％含有することを特徴とする塗布層を有するポリエステルフィルム。 （もっと読む）

【課題】光により画像の形成・消去が可能であり、さらに、画像保持性に優れた書き換え型の多色画像表示媒体と多色画像方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされるフォトクロミック化合物および長鎖アルキル化合物を含むフォトクロミック組成物。


（ただし、Ｒ_１、Ｒ_２、は独立して炭素数１８以上の長鎖炭化水素基である。Ｚは存在しないか、あるいは−ＣＨ_２ＯＣＯ−等。ＸはＯ、Ｓ等。Ｒ_３〜Ｒ_７は水素等を示す。） （もっと読む）

【課題】光照射によりカラー画像が形成でき、かつ画像の書き換えが可能であり、繰り返し耐久性にも優れ、さらに形成した画像が照明光の有無に寄らずある所定の時間で自然に消去される画像表示媒体および画像形成装置を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表わされるフォトクロミック化合物および炭素数１２以上の長鎖化合物を含むフォトクロミック組成物。


（ただし、ＸはＯ、Ｓ、Ｃ（ＣＨ_３）_２のいずれかである。Ｙは存在しないか、あるいは―ＣＨ_２ＯＣＯ―、―ＮＨＣＯ―、―Ｏ―、―ＯＣＯ―の中から選択される一つである。Ｒ_１、Ｒ_２は双方とも炭素数１２以上の長鎖構造であって、かつ少なくとも一方の炭素数は１７以下である。Ｒ_３〜Ｒ_１２は、水素または置換基であり、Ｒ_３〜Ｒ_７のうちの一つは電子求引基であり、Ｒ_９〜Ｒ_１２のうちの一つは電子供与基である。） （もっと読む）

本質的に重合性不飽和基を含まず、ａ）インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；およびｂ）インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピランの１１−位に結合した電子吸引性の非共役基を含むさまざまなフォトクロミック材料が提供される。代替物実施態様は、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピランの他の位置のさまざまな置換基を含む。基材と、基材の少なくとも一部と接触する上記フォトクロミック材料の１つとを含むフォトクロミック物品も提供される。 （もっと読む）

式(I)により表されるナフトピラン化合物。[式中、n₁、n₂、p、m及びqが整数を示し;R₁、R₂及びR₄が、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-NR_bR_c、-CO-R_a、-CO₂R_a1、-OC(O)-R_d、-X-(Re)-Y(R_a、R_a1、R_b、R_c、X、Y、R_c及びR_dが、上記に定義したとおりである)、直鎖若しくは分枝(C₁〜C₁₈)のペルフルオロアルキル基から選択される基を示し;Zは、CO、CS、SO、SO₂、CO₂、C(O)S、CS₂、C(O)NH、C(O)NR_a、C(S)NH、C(S)NR₄及びC=NR_aから選択される基を示し;R₃は、ハロゲン、-R_a、直鎖若しくは分枝の(C₁〜C₁₈)ペルフルオロアルキル基、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂及び-NR_aR_a1から選択される基を示し;R₆は、場合により置換されていてもよい-R_a、直鎖若しくは分枝の(C₁〜C₁₈)ペルフルオロアルキル、場合により置換されていてもよいシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択される基を示し;R₅は、ハロゲン、-R_a、直鎖若しくは分枝の(C₁〜C₁₈)ペルフルオロアルキル基、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-CO-R_a、-O-C(O)-R_a及び-CO₂R_a1から選択される基を示し;又はqが2であるとき、2個のR₅置換基は更に-O-(CH₂) _q1-O-基(式中、q1は1及び3を含む1〜3からなる整数を示す)を一緒に示してもよい。]

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式(I)で表されるナフトピラン化合物を提供する：式中、n₁、n₂、p、およびqは0〜5の整数であり；ｍは0〜4の整数であり；R₁およびR₂は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-NR_bR_c、-CO-R_a、および-CO₂R_a1（式中、R_a、R_a1、R_b、およびR_cは、明細書において詳細に定義する）から選択される基を表し；R₃は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、および-NR_aR_a1から選択される基を表し；R₄は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-CO-R_a、-CO₂R_a1から選択される基を表し；R₅は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、および-NR_aR_a1（式中、R_aおよびR_a1は上で定義したとおりである）から選択される基を表すか、あるいは、qが2である場合において、2つのR₅は一緒に-O-(CH₂)_q1-O-（式中、q₁は1〜3の整数を表す）を表す〕。

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本発明の様々な非限定的な実施形態は、ハロアルキル基を含むフォトクロミック材料に関する。より具体的には、本明細書に開示の様々な非限定的な実施形態は、インデノ［２’，３’：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピランなどのインデノ縮合ナフトピラン、およびその１３位で結合したハロアルキル基を含むフォトクロミック材料を提供し、該ハロアルキル基は、ペルハロゲン化基または−Ｏ（ＣＨ_２）_ａ（ＣＸ_２）_ｂＣＴ_３で表される基（ここで、Ｔはハロゲンであり、各Ｘは独立に、水素またはハロゲンであり、ａは１〜１０の範囲の整数であり、ｂは１〜１０の範囲の整数である）である。本明細書に開示の他の非限定的な実施形態は、開示されているフォトクロミック材料を含むフォトクロミック組成物およびフォトクロミック物品、例えばそれに限定されるものではないが眼科用レンズ、ならびにその製造方法を提供する。 （もっと読む）

インデノ縮合ナフトピランの３位に結合した４−フルオロビフェニル基および４−アミノフェニル基を含む置換基を有するインデノ縮合ナフトピランを含むフォトクロミック材料が開示される。このフォトクロミック材料は、インデノ縮合ナフトピランの３位に結合した４−フルオロフェニル基および４−アミノフェニル基なしの同様のインデノ縮合ナフトピランと比較した場合、よりはやい退色速度を示し得る。本明細書に開示されるインデノ縮合ナフトピランの合成に利用される置換２−プロピン−１−オールが開示される。本明細書に開示されるフォトクロミック材料を組み込むフォトクロミックな組成物および物品、例えば、光学素子も開示される。

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本開示の種々の非限定的実施形態は、反応性置換基を含むフォトクロミック物質に関する。例えば、本開示は、フォトクロミック物質、例えばフォトクロミックナフトピラン及び１つ以上の連結基によりフォトクロミックナフトピランに連結した反応性部分を含む反応性置換基を有するインデノ縮合ナフトピランを意図している。特定の非限定的実施形態において、反応性部分は重合性部分を含む。他の非限定的実施形態において、反応性部分は、親核部分又は親電子部分を含む。本開示の他の非限定的実施形態は、フォトクロミック物品、組成物、並びにフォトクロミック物品の製造方法に関し、この場合フォトクロミック物品及び組成物は、本明細書に記載のフォトクロミックナフトピランを含む。 （もっと読む）

【課題】 フォトクロミック材料の混合物から成るマーキング粒子を含む多色ディスプレイを形成する。
【解決手段】 各フォトクロミック材料は、第１の吸収スペクトルにおける第１の「不可視」フォトクロミック状態、及び、第２の吸収スペクトルにおける少なくとも第２の「可視」フォトクロミック状態を示す。各フォトクロミック材料の第２の「可視」フォトクロミック状態は、他のフォトクロミック材料とは異なる色を生成する。マーキング粒子は、スピロピラン材料及びジチエニルエテン材料の混合物を含む。 （もっと読む）