本発明は、α−メチルアシル−ＣｏＡラセマーゼ活性をアッセイする方法を提供する。このアッセイでは、α−メチルアシル−ＣｏＡラセマーゼを含有するサンプル、またはα−メチルアシル−ＣｏＡラセマーゼを含有する疑いのあるサンプルを、（２Ｒ）−２−メチルアシル−ＣｏＡと接触させる。α−メチルアシルＣｏＡラセマーゼが、サンプル中に存在している場合、（２Ｒ）−２−メチルアシルＣｏＡは、（２Ｓ）−メチルアシル−ＣｏＡに変換される。本方法は、次に、α−メチルアシル−ＣｏＡラセマーゼ活性に対応する検出可能なシグナルを発生する、（２Ｓ）−メチルアシルＣｏＡとトランス−２，３デヒドロアシル−ＣｏＡとの間の循環反応系を利用する。同じ原理に基づく、α−メチルアシル−ＣｏＡラセマーゼをアッセイするためのキットもまた、提供される。 （もっと読む）

本発明は、毛包メラノサイト保護剤として、ドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を化粧品に使用することに関する。本発明はまた、化粧品として許容し得る媒質中にドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤を少なくとも1つ含む、白髪に対抗するための特定の化粧品組成物およびその使用に関する。本発明はさらに、ドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を少なくとも1つ含む化粧品組成物を適用することによって、白髪を処置する方法およびグレーまたは白い毛の自然の色素形成を保持する方法に関する。最後に、本発明は、ドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤を同定する方法およびその作用剤の細胞保護活性を評価する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、炎症及び感染症の診断のための検出、進行の予後、並びに進行及び治療のモニタリングのための、液性バイオマーカーとしてのgastrokine1(GKN1; 配列番号１)の使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、白髪の発達を予防および／または制限および／または阻止する手段、さらにはグレーまたは白色の頭髪および／または体毛の自然な着色を維持する手段を提供するものであり、毛包のメラノサイトを保護する薬剤として、ドーパクローム異性化酵素を真似る薬剤を使用することを特徴とする。 （もっと読む）

核酸を選択的かつ指数的に増幅するための方法およびキットが提供され、増幅を等温で行えるようにヘリカーゼ調製物およびＤＮＡポリメラーゼの使用も含まれる。 （もっと読む）

本発明は、がん疾患に関する診断マーカーとしての種々のタンパク質の使用に関する。特に、タンパク質アネキシンＡ３の使用が好ましい。好ましくは、アネキシンＡ３の対照と比較したレギュレーションの増加を分析する。本発明は、がんの治療に用いられる薬剤の製造のための活性物質、特に、種々の特徴的タンパク質の活性および／または量に影響する物質、の使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、迅速かつ簡便で高感度な分析対象物質の検出方法を提供することを目的とし、取り扱うサンプル量が微量の場合であっても、解析結果に定量性が担保される方法を提供することを目的とする。
本発明は、分析対象物質の検出方法において、標識された分析対象物質に由来する信号の強度測定を、当該信号の強度の増加中に経時的に行い、当該信号の強度を時間の関数で表し、当該測定した信号の強度における近似直線の傾きが、それ以前に測定した信号の強度における近似直線の傾きの０．５倍〜１．５倍の範囲内にあるときの信号の強度の定量値を利用する、分析対象物質の検出方法である。 （もっと読む）

乳房腫瘍血管形成のより良好な理解を得るために、乳房内皮細胞（EC）を単離し、および遺伝子発現パターンを評価した。正常および悪性の乳房組織由来の乳房ECからの転写物が比較された場合、腫瘍関連乳房内皮において特異的に上昇した遺伝子が明らかにされた。これらの結果は、ヒト乳房における新生物内皮および正常な内皮が分子レベルで識別可能であること、および将来において抗血管形成治療の開発のための顕著な意味を有することを確証する。 （もっと読む）