フラン系化合物 | 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン | 二重結合の酸素原子で置換された、炭化水素基が結合

Fターム［4C037CA09］の内容

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Fターム［4C037CA09］に分類される特許

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５−ヒドロキシメチルフルフラールの製造方法

【課題】糖類から穏やかな条件下で、安価に製造できる、５−ヒドロキシメチルフルフラールの製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】糖類からＨＭＦを製造する場合にグルコースが酸及び塩基により、異性化反応が進行する事でフルクトースになり、このフルクトースが主に酸により脱水反応が進行し、ＨＭＦになる反応プロセスに着目した。
より具体的には、グルコースからフルクトースの異性化反応を固体塩基触媒にて進行させ、次のフルクトースからＨＭＦへの脱水反応を固体酸触媒で進行させることにすれば、液体の酸、塩基では同時に反応器に加えることができないが固体の塩基と固体の酸であれば同じ反応器内に共存させることができる。（もっと読む）

国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学 (169)

新規除草剤

除草剤としての使用に適切であるシクロヘキサンジオン化合物。

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シンジェンタ　リミテッド (141)

除草剤としての５−ヘテロシクリルアルキル−３−ヒドロキシ−２−フェニルシクロペント−２−エノン

式（I）(式中、置換基は請求項１に定義される通りである)の化合物は、除草剤としての使用のために適切である。

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シンジェンタ　リミテッド (141)

有機化合物

シトクロムＰ４５０２Ａ６、２Ａ１３および／または２Ｂ６を阻害する能力を有する化合物、ならびにそれらを含むたばこ製品を開示する。また、それらを含む医薬組成物を開示する。（もっと読む）

ジボダン　エス　エー (158)

フレグランス組成物を調節する能力を有する有機化合物および組成物

シトクロムＰ４５０酵素、例えばＣＹＰ２Ａ１３およびＣＹＰ２Ｂ６を阻害するこれらの能力により、フレグランス組成物を調節する、即ち改善、増強および／または修正する能力を有する化合物が開示される。（もっと読む）

ジボダン　エス　エー (158)

２−アリール−ヘテロシクリル−シクロヘキサン−１，３−ジオン化合物及び除草剤としてのこれらの使用

式（Ｉ）のシクロヘキサンジオン化合物（式中、Ｒ¹は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｒ²及びＲ³は、独立に、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキルスルホニルオキシ、シアノ、ニトロ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、又はヘテロアリールもしくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルで置換されたヘテロアリールであり、Ｒ⁴は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）₂であり、Ｒ⁵は、水素又はメチルであり、Ｒ⁶は、水素、メチル又はエチルであり、あるいはＲ⁶に付随している、Ｒ⁷又はＲ⁸の隣接炭素原子と共に二重結合を形成し、Ｒ⁷及びＲ⁸は、互いに独立に、置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₁−Ｃ₅アルキレン、又は置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₂−Ｃ₅アルケニレンであり、そしてＧは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、スルホニウム、アンモニウム又は潜在性基である）。
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