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Fターム[4C037DA06]の内容

フラン系化合物 (2,851) | 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン (134) | 1個のO結合 (47) | エーテル化水酸基結合 (29)

Fターム[4C037DA06]に分類される特許

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ヒドロフルオロエーテル化合物は、少なくとも1つの5員環又は6員環のペルフルオロ化ヘテロシクロ環を有し、各々の環は4個又は5個の環炭素原子と、2価のエーテル酸素原子及び3価の窒素原子から選択される1個又は2個の鎖中で連結されたヘテロ原子とを有し、その鎖中で連結されたヘテロ原子の少なくとも1つは2価のエーテル酸素原子であり、そして2価のエーテル酸素原子に隣接した環炭素原子の各々は、その環炭素原子に直接結合したテトラフルオロエチリデン部分(−(CF)CF−)を有するフルオロケミカル基を有し、そのフルオロケミカル基は2価のエーテル酸素原子及び3価の窒素原子から選択される、少なくとも1個の鎖中で連結されたヘテロ原子を場合により有する。 (もっと読む)


本発明は式(I)の環状ケタール化合物を目的とする。これはベータ−セクレターゼ酵素のインヒビターであり、アルツハイマー病のようなベータ−セクレターゼ酵素が関与する疾患の治療に有用である。さらに本発明の目的は、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに、ベータ−セクレターゼ酵素が関与するこのような疾患を治療するためのこれらの化合物および組成物の使用である。

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【課題】優れた油脂清浄能力を有し、及びシミ抜き/膜形成を改善する界面活性剤の提供。
【解決手段】エーテルで末端処理ポリエーテル末端処理ポリ(オキシアルキル化)アルコール界面活性剤。アルコール界面活性剤は次式を有する:RO(R1O)x2式中、Rは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪族又は芳香族の約1〜約30の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され;R1は同一でも異なっていてもよく、且つ独立していかなる任意の分子においても分枝状又は線状のC2〜C7のアルキレンから成る群から選択され;R2は、1〜3のヘテロ原子を含有する置換又は非置換の5又は6員の複素環であり、xは1〜30の数である。 (もっと読む)


新規のプロテアーゼ阻害剤およびヒト免疫不全ウィルス(HIV)感染症の治療における前記プロテアーゼ阻害剤の使用方法が記載される。 (もっと読む)


【課題】 農作物の病原菌に対し広い病害防除スペクトラムを示し、耐性菌問題を解決する新規殺菌剤を提供する。
【解決手段】 式(1)で表されるジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する殺菌剤。


[式中、R1は炭素数1〜6のアルキル基等を表し、R2、R5、およびR10はそれぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基等を表し、R3とR4、R6とR7、およびR8とR9はそれぞれ独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基等を表すか、あるいはR3とR4、R6とR7、またはR8とR9が互いに結合して炭素数3〜6の炭化水素環を形成していてもよく、A1〜A3は酸素原子または硫黄原子を表し、ただしA2またはA3の少なくとも1つは硫黄原子を表す、Qはアリール基またはヘテロ環を表す。] (もっと読む)


【課題】炎症性疾患などの治療または予防のための薬剤の活性成分として有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】下記式(I)で示される化合物:


式中、Arはフェニル、トリメトキシフェニル、ジメトキシフェニル、フルオロフェニル、またはジフルオロフェニル;
Wは−AN(OM)C(O)N(R3 )R4
Aは低級アルキル、低級アルケニルまたは低級アルキニル;
XおよびYはO(酸素);
mはAが低級アルキルまたは低級アルケニルの場合は1、低級アルキニルの場合ゼロ;
Mは水素または薬学的に許容し得るカチオン;
R1,R2,R3およびR4は独立して水素または低級アルキルである。 (もっと読む)


PDE4阻害は、新規化合物、例えばN−置換アニリン及びジフェニルアミンアナログによって達成される。本発明の化合物は、式I(R1、R2、R3、及びR4は本明細書で定義されている通りである)のものである。
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アリール置換ピペラジン誘導体が提供される。そのような化合物は、MCHレセプタ活性をインビボまたはインビトロで調節するために使用でき、ヒト、飼い慣らされた愛玩動物および家畜動物における各種の代謝、摂食および性的障害の処置で特に有用である。MCHレセプタを検出するためにそのようなリガンドを使用する方法(たとえばレセプタ局在化試験)と同様に、そのような障害を処置するための製薬組成物および方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、中心シクロヘキサ−1,4−ジエン核と縮合した2つの5員環ラクトン環を有する化合物の合成に不可欠な前駆体である、明細書中に定義される式で表される(α−ヒドロキシ)フェニル酢酸誘導体、およびそれを容易に調製する方法を提供する。本発明の調製方法によれば、(α−ヒドロキシ)フェニル酢酸誘導体を、高純度・高収率で、毒性物質を使用したり、有毒な副生物を生成したりすることなく、容易に調製することができる。
そのような(α−ヒドロキシ)フェニル酢酸誘導体を前駆体として用いて合成したいくつかの新規化合物は、一般的な合成繊維物質(ポリエステル繊維およびそれと他の繊維の混合物など)、特にマイクロファイバーに対して優れた堅牢性、染料固着速度およびレベリング性を有し、また可塑性樹脂、カラートナー、カラーフィルター等の着色剤として用いることもできる。 (もっと読む)


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