本発明は、下式（Ｉ）：


［式中、
Ｒ_１およびＲ_３はそれぞれ独立に、１以上のフッ素原子で置換されていてもよいメトキシ基を表し、
Ｒ_２およびＲ_４はそれぞれ独立に、水素原子または１以上のフッ素原子で置換されていてもよいメトキシ基を表し、
Ａは、アリールおよびヘテロアリール基からなる群から選択される環を表し、該環は複素環で置換または複素環に縮合されていてもよく、
Ｘは、窒素原子またはＣＨ基を表し、
Ｚ_１は、水素原子またはハロゲン原子（好ましくは、フッ素）を表し、かつ、
Ｚ_２は、水素原子、ハロゲン原子（好ましくは、フッ素）、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、アリール基、−ＣＮ、ＳＯ_２ＮＲ_１２Ｒ_１３、−ＳＯ_２Ｒ_９、−ＣＯＯＲ_１５または−ＣＯＲ_１５基を表す］
の化合物、並びにその薬学上許容される塩、その異性体およびそのプロドラッグに関する。
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【課題】化合物に必要な一般的物性、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物を提供すること。
【解決手段】
一般式（１）




で表される化合物。
（式中、Ｒ^aは水素または炭素数１〜１５のアルキル、炭素数１〜１５のアルコキシ等であり；Ａ¹およびＡ²は互いに独立して１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、フッ素化１，４−フェニレン等であり；Ｘ^aおよびＸ^bは互いに独立して、フッ素または水素であり；Ｇは−（Ｃ＝Ｏ）−または−ＣＦ₂−であり；Ｚ¹およびＺ²は互いに独立して単結合、−（ＣＨ₂）₂−等であり；ｍおよびｎは互いに独立して０または１であるが、ｍおよびｎが同時に０ではなく；Ｇが、−Ｃ（＝Ｏ）−であるとき、Ｘ^bはフッ素である。） （もっと読む）

【課題】 サイトカイニン活性を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)：


（式中、R¹は水酸基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、又は置換基を有していてもよいアミノ基を示し；R²は水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を示し；R³は置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいヘテロ環基、置換基を有していてもよいアラルキル基、又は置換基を有していてもよいアルキル基を示す）で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）
【化１】


［式中、縮合環ＡＢは、８−１０員の縮合複素環；Ｒ^１は（１）Ｈ、（２）ハロゲン、（３）シアノ、（４）オキソ、（５）保護されていてもよい水酸基、（６）保護されていてもよいカルボキシ基、（７）保護されていてもよいアミノ基、（８）置換基を有していてもよい環状基、（９）置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、または（１０）保護されていてもよいチオール基を表わし、ｎは０または１乃至８の整数を表わす。ただし、ｎが２以上を表わす場合、それぞれのＲ^１は同じでも異なっていてもよい。］で示される化合物、その塩もしくはその溶媒和物またはそのプロドラッグは、本発明化合物はキナーゼ阻害作用、特にｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ阻害作用を有するので、糖尿病等の代謝性疾患や、例えば、関節リウマチ等の炎症性疾患の予防および／または治療剤として有用である。
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【課題】組織における細胞外マトリックス遺伝子の発現量を減少させ、細胞外マトリックス蓄積量を低下させることにより、組織の線維化を改善させる組成物（即ち、細胞外マトリックス蓄積抑制剤や、線維症治療剤又は心不全治療剤）等の開発・提供が切望されている。
【解決手段】本発明は、式（I）


で示されるシンナモイル化合物と不活性担体とを含有することを特徴とする細胞外マトリックス遺伝子転写抑制組成物等に関する。 （もっと読む）

本発明は、３−アミノ−８−（１−ピペラジニル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン又はその製薬学的に許容され得る塩もしくは該その製薬学的に許容され得る塩の水和物の長時間放出型調製物に関する。本発明はさらに、これらの長時間放出型調製物の調製ならびに障害、特に痛み及びうつ病、不安及び運動障害のようなＣＮＳ障害の予防又は処置におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

式(Ｉ)の化合物(式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｍ、Ｑ及びｎは、ここで定義した通りである)は、例えば抗癌剤を含む抗増殖剤として有用である。
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【化１】


本発明は、３−アミノ−８−（１−ピペラジニル）−２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン、強力な５−ＨＴ_１Ａ−アゴニストならびに５−ＨＴ_１Ｄアンタゴニストの活性を有する広いスペクトルの５−ＨＴ受容体結合性リガンドの新規な製造方法に関する。また、本発明は該化合物の新規な塩および溶媒和物、特に塩の水和物、ならびに薬物としてのそれらの使用に関する。本発明は式（７）を有する化合物に関する。
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【化１】


本発明は、とりわけ機能的セロトニン受容体活性すなわち強力な５−ＨＴ_１Ａ受容体アゴニスト活性、５−ＨＴ_１Ｄ受容体拮抗活性および５−ＨＴ７受容体アゴニスト活性を有する、広範囲の５−ＨＴ受容体に結合する化合物すなわち既知の１−［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン−８−イル］ピペラジン誘導体の新規使用に関する。本発明の化合物は運動障害を処置、改善若しくは予防するための医薬品の製造に有用である。本発明は、一般式（１）（１）［式中、記号は記述中に示されるところの意味するところを有する］の化合物に関する。
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