【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する何種類もの植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのいかなるものをも作ることができる。ステントは、バルーン拡張型または自己拡張型となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】内皮細胞における血小板および白血球媒介損傷および炎症を阻害可能にする方法を提供すること。
【解決手段】内皮細胞にＡＴＰジホスホヒドロラーゼまたはそれらの酸化耐性類似体をコードするＤＮＡを挿入し、そして、細胞活性化条件下で機能的ＡＴＰジホスホヒドロラーゼ活性を有するタンパク質、例えば、ヒトＣＤ３９タンパク質をその細胞から発現させることを含んでなる方法、および、対応する細胞、組織、または器官、ヒト以外のトランスジェニック哺乳動物または体細胞組換え哺乳動物、医薬組成物および人工静脈内器官装置により解決される。 （もっと読む）

本開示は、溶解速度の異なる１つ又は複数の固体形態のタキサン治療剤、例えばパクリタキセルで被膜された植込み型医療器具に関する。特に好ましいコーティングは、タキサンを所望の期間にわたり放出する耐久性のあるコーティングを提供するタキサン治療剤の非晶質固体形態及び／又は溶媒和固体形態を含んでなり、放出はコーティング中のタキサン治療剤の固体形態の種類及び量を選択することによりポリマーの不在下で変化し得る。他の好ましい実施形態は、医療器具の被膜方法及び処置方法に関する。このコーティングは、ポリマーを含有することなく所望のパクリタキセル溶出速度を実現して、体内管内でのタキサン治療剤の徐放を提供できる。
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【課題】製造が容易であり、抗血小板剤を均一に含有させることができ、しかも、抗血小板剤の持続的な放出を可能にした医療用材料と、その製造方法とを提供すること。
【解決手段】本発明の医療用材料は、ハードセグメントとしてのポリアミドとソフトセグメントとからなるポリアミドブロック共重合体に抗血小板剤を含有させたことを特徴とする。この医療用材料は、ハードセグメントとしてのポリアミドとソフトセグメントとからなるポリアミドブロック共重合体を溶融状態で抗血小板剤と混合することにより、または、ハードセグメントとしてのポリアミドとソフトセグメントとからなるポリアミドブロック共重合体と、抗血小板剤とを溶媒に溶解して混合後、溶媒を除去することにより、製造される。 （もっと読む）

【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

培養細胞および内因的に産生された細胞外マトリックス成分を含み、外因性マ
トリックス成分またはネットワーク支持体またはスカフォード部材を必要としない、培養された組織構築物。本発明のいくつかの組織構築物は、多数の細胞層または１より多くの細胞型を含む。本発明の組織構築物は、それらの細胞が由来する組織の形態学的特徴および機能を持つ。そしてそれらの強度は容易に操作できる。本発明の培養組織構築物は、限定培地中で、すなわち、化学的に未定義の成分を含まないで調製されることが好ましい。これらの組織構築物は、心臓組織を修復するのに使用される。

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【課題】封埋治療薬の生体活性の保持を改善する生体適合性コーティング組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、長波長紫外光に曝露されると、光架橋されることができる生体適合性コーティング組成物を開示する。生体適合性コーティング組成物は、少なくとも1種類の生体適合性ポリマーに共有結合された光活性部分を有する少なくとも1種類の生体適合性ポリマーと、生体活性分子に共有結合された光活性部分を有する生体活性分子を含む。生体活性分子に共有結合された光活性部分と、少なくとも1種類の生体適合性ポリマーに共有結合された光活性部分は、同一であるか、異なり、ほぼ300 nm以上の波長帯を有する紫外光を吸収し、これに応答する。好ましくは、光活性部分は、チオキサントンから誘導される化学部分である。本発明の生体適合性コーティング組成物は、用品の一表面の少なくとも一部に塗布されることができる。 （もっと読む）

【課題】外層もしくはバリアとして疎水性化合物を使用する薬剤送達システムを提供する。
【解決手段】埋め込み式薬剤送達システムは、埋め込み式システムからの水溶性薬剤の放出を遅延させるために、外層もしくはバリアとして疎水性化合物を使用する。システムは、水溶性薬剤を安定化させる薬剤マトリクス材料中にある水溶性薬剤を有する内側部分を含む。薬剤送達システムの外側部分は、周囲の環境から内側部分を分離し、疎水性非ポリマー化合物と結合剤を含む。疎水性化合物は、水溶性薬剤と全く異なる放出速度で送達可能な、同一または異なる病態の治療のための別の薬剤であることができる。薬剤送達システムが身体内に埋め込まれると、外側部分は、生体からの内側部分への体液通過を制御し、内側部分からの生体への水溶性薬剤の通過を制御することによって、水溶性薬剤の放出を遅延させる。 （もっと読む）

本発明はポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートのアルカリ調合物を含む第１ドメインでコートされた血管内デバイスを提供する。アルカリは該医療デバイスの加工の間のポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの安定化を保証し、一方、使用に当たって、酸化窒素の制御された放出を許容する。本発明はまた、ポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの第１ドメインと、体内での使用に当たりポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの特にアルカリ第１ドメインからの放出を防ぎまたは阻害する外層とでコートされた、医療デバイスを提供する。
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表面活性で非浸出性の抗菌性フィルム形成性組成物およびその好ましくは医療装置表面への適用方法を提供する。該組成物は、抑制領域を形成することのない、長期持続性の抗菌性能を有する耐久性コーティーングを形成する。必要に応じて、上記フィルムは、親水性であり得る。一定の化学反応性を有する特定の長鎖分子を、ポリマーマトリックスに共有結合させている。これらの長鎖分子は、水性環境中に浸出することなく、長期の抗菌性能を維持する。上記組成物のポリマーマトリックスは、選定した長鎖第四級アンモニウム化合物のアミン、チオール、カルボキシル、アルデヒドまたはヒドロキシル活性基に共有結合する官能基を含有する。ポリマーマトリックスとの共有結合の形成時に、上記長鎖化合物は、固定されるようになるが、依然として抗菌性能を維持している。これらの長鎖化合物は、延長された期間に亘って水性環境中に浸出せず、微生物に対する抗菌性能を維持している。上記コーティーングは、医療装置表面のような種々の表面上での細菌コロニー形成を防止するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】コーティング中に物理的または化学的に含浸される製剤または治療薬と相容れる過程を経て製造し得る、医療用具の少なくとも１つの表面に施用するためのコーティング組成物およびポリマー材料を提供する。
【解決手段】本発明は、疎水性ブロック、親水性ブロックおよび生理活性ブロックを有するブロック共重合体を開示する。生理活性ブロックは、親水性ブロックに直接隣接している。ブロック共重合体は、可逆的付加フラグメンテーション連鎖移動（ＲＡＦＴ）重合を経て製造されることが好ましい。本発明はまた、本発明のブロック共重合体を含有するコーティング組成物を開示する。コーティング組成物は、物品の１つの表面の少なくとも一部分に施用するために使用することができる。本発明は更に、物品の上に本発明のコーティング組成物を有する該物品を開示する。該物品は、医療用具または医療用具の部品であることが好ましい。 （もっと読む）

室温硬化性ポリマーを作製する方法。反応物質は、シロキサン末端ポリマー及びシラノールを含む。反応物質を混合し、重合を、空気中で室温で進行させる。このポリマーにより、１種又は複数の治療化合物が得られる。このように、制御薬物放出（局所又は全身送達のため）がなされることが望ましい医療機器を、治療化合物を含有する本発明のポリマーでコーティングすることができる。好ましい実施形態では、ポリ（ＭＰＣ_ｗ：ＬＡＭ_ｘ：ＨＰＭＡ_ｙ：ＴＳＭＡ_ｚ）ポリマー（但しｗ、ｘ、ｙ及びｚは、このポリマーを調製するための供給材料に使用されるモノマーのモル比を表し；ＭＰＣは、２−メタクリオイルオキシエチルホスホリルコリン単位を表し；ＬＭＡは、メタクリル酸ラウリル単位を表し、ＨＭＰＡは、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル単位を表し、ＴＳＭＡは、メタクリル酸３−トリメトキシシリルプロピル単位を表す。）を、ポリジメチルシロキサンと反応させる。別の好ましい実施形態では、デキサメタゾンなどの治療化合物をポリマーに組み込む。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する非常に多くの種類の植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのあらゆるものを作ることができる。ステントは、バルーン拡張性または自己拡張性となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する非常に多くの種類の植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのあらゆるものを作ることができる。ステントは、バルーン拡張性または自己拡張性となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】物品の一つの表面の少なくとも一部分の上に供給するための、両親媒性の被膜材料を提供する。
【解決手段】上記両親媒性の被膜材料は、ビニルの部分から誘導されている疎水性の主鎖と、ポリエチレン・オキシドの部分から誘導されている親水性の垂下した鎖と、を有するポリマー、を含む。本発明は、表面に両親媒性の被膜を有する物品、も提供している。上記ビニルの部分から誘導されている疎水性の主鎖は物品の少なくとも一つの表面に付着する。上記ポリエチレン・オキシドの部分から誘導されている親水性の垂下した鎖は上記疎水性の主鎖から延出して、三次元の網状構造を形成する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、吸着担体の製造過程において吸着担体にストレスをかけることなく、それゆえ、吸着担体表面を傷めることや、あるいは、繊維の脱落、変形などを引き起こすなど、吸着担体の形状に変化を与えることなく、かつ、効率よく吸着担体を製造することである。
【解決手段】
孔あるいはスリットを備えた芯材に吸着担体の材料となる繊維材料をチーズ状に巻き、孔あるいはスリットを備えた芯材の内側から、または該芯材の内側に向けて該チーズ状繊維材料を通過するように反応液あるいは洗浄液を流すことによって吸着能を持つ物質あるいは官能基を導入することを特徴とする吸着担体の製造方法。 （もっと読む）

濾過要素と径方向に拡張可能な構造とを含む、植込み可能な医療用装置について説明する。一変形形態では、濾過要素は、前記構造に取り付けられた複数のフィラメントを含むことができ、それらフィラメントは、それらの近位端のところで互いに接合されている。濾過要素は、ストラット部材と、フィラメントの近位端に取り付けられたハブとを含むことができる。フィラメントは、縫合材料で作製することができる。他の変形形態では、濾過要素は、複数の脚部を備えたフィルタを含むことができ、そのフィルタは、複数のフィラメントによって支持構造に取り付けられている。
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本発明は、１つ又は複数のＰ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、若しくは水和物でコートされた、Ｐ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物溶出ステントを提供する。ステントが狭窄又は損傷した動脈血管内に留置されたとき、治療的有効量の該Ｐ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物が、ステントからステントの局所環境に連続的に溶出される。該Ｐ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物溶出ステントは、血栓症及び再狭窄の予防に有用であり、血栓形成の抑制、血管平滑筋細胞の収縮抑制、細胞増殖の抑制、及び炎症の軽減に有効である。
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本発明は、血小板凝集に関連した疾病又は状態の予防又は治療方法に関する。本発明はまた、薬物溶出ステントであって、該ステントが１又は複数の非ヌクレオチドＰ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物又はその医薬的に許容される塩、溶媒和物又は水和物でコーティングされた薬物溶出ステントを供する。該ステントを狭窄又は損傷した動脈血管に留置した場合、治療的有効量の非ヌクレオチドＰ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物が、該ステントから該ステントの局所環境へと持続的に溶出する。該Ｐ２Ｙ₁₂受容体アンタゴニスト化合物溶出ステントは血栓症及び再狭窄の予防において有効であり、そして血栓形成の阻害、血管平滑筋細胞の収縮の阻害、細胞増殖の阻害、及び炎症の軽減に有効である。 （もっと読む）