Fターム[4C086BC73]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 環構成にN原子又はSe、Te、ハロゲン原子を含む有単式複素環化合物 (58,180) | 環構成に酸素原子及び窒素原子を含むもの (10,317) | 酸素原子及び窒素原子を含む6員環 (4,753) | 1、4位に含む (4,547)
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炭素環と縮合した (430)
Fターム[4C086BC73]に分類される特許
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B−RAFキナーゼインヒビター
TRPV4拮抗薬
医薬的に活性のある二置換のトリアジン誘導体
キナーゼ阻害剤としてのピラゾリル‐ピリミジン
新規インドール誘導体及びその医薬用途
【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I):
[式中、
は、一重結合又は二重結合を表し;
は、N-C=C又はC=C-Nを表し;A環は、チアゾリル基、ピリジル基、又はベンゾチアゾリル基等を意味する。]で表される化合物又はそのプロドラック。
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癌ならびに免疫および自己免疫疾患の治療のためのアポトーシス誘導物質
鉄欠乏症および鉄欠乏性貧血の治療および予防用の鉄(III)錯体化合物
グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン誘導体、組成物およびそれらの使用方法
CFの処置のためのピリジンおよびピラジン誘導体
新規化合物及びその医薬用途
【課題】医薬品として十分に満足できる、GIPの機能を阻害する化合物を提供すること、更には、GIPの機能阻害、特にGIPの受容体結合阻害に基づく、肥満、インスリン抵抗性、又は肝臓への脂質蓄積の予防又は改善剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物又はその医薬的に許容される塩である化合物、及び当該化合物を有効成分とする、GIPの受容体結合阻害剤、肥満等の予防又は改善剤が提供される。
〔式中、例えば、WはCR1(R1はハロゲン原子又はシアノ基)等を表し、Vは窒素含有複素環を表す。〕
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プロスタグランジンD2受容体アンタゴニストとしての置換ピリミジン類
モルホリニルキナゾリン
アリールスルホンアミドCCR3アンタゴニスト
N−[3−フルオロ−4−({6−(メチロキシ)−7−[(3−モルホリン−4−イルプロピル)オキシ]−キノリン−4−イル}オキシ)フェニル]−N’−(4−フルオロフェニル)シクロプロパン−1,1−ジカルボサミドの水和結晶性形状
C型肝炎の処置のための化合物
シクロアルキル置換ピリミジンジアミン化合物およびそれらの用途
【課題】生物活性を示す2,4−ピリミジンジアミン化合物の提供。
【解決手段】本開示は、抗増殖活性を有する2,4−ピリミジンジアミン化合物、これらの化合物を含有する組成物、およびこれらの化合物を使用して細胞増殖を阻止し増殖疾患(例えば、腫瘍形成癌)を治療する方法を提供する。さらに別の局面では、これらの化合物および/または立体異性的に富んだ化合物のプロドラッグを提供する。このようなプロドラッグは、それらのプロドラッグ形状で活性であり得るか、または生理学的条件下もしくは使用条件下にて活性薬剤形状に変換されるまで、不活性であり得る。
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N−アシル環状アミン誘導体またはその医薬上許容される塩
グルタミニルシクラーゼ(QC、EC2.3.2.5)の複素環阻害剤
本発明は、グルタミニルシクラーゼ(QC、EC 2.3.2.5)の阻害剤としての新規複素環誘導体に関する。QCは、アンモニアの遊離下でのN-末端グルタミン残基のピログルタミン酸(5-オキソ-プロリル、pGlu*)への分子内環化、及び水の遊離下でのN-末端グルタミン酸残基のピログルタミン酸への分子内環化を触媒する。 (もっと読む)
PDE10インヒビターならびに関連する組成物および方法
プロバイオティクス製剤ならびに5−HT4受容体作動薬を含有する経口投与用複合製剤、及びその製造方法
プロバイオティクス製剤及び5−HT4受容体作動薬を含む経口投与用複合製剤及びその製造方法を提供する。
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