Fターム[4C086ZC35]の内容
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Fターム[4C086ZC35]に分類される特許
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スルタム化合物
3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の固体形態
キラル8−(3−アミノ−ピペリジン−1−イル)−キサンチンの製造方法
【課題】鏡像体として高純度のキラル8-(3-アミノピペリジン-1-イル)-キサンチンを低コストで効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】下式
(式中、Xはハロゲン又はスルホン酸エステル脱離基)の化合物と化学的かつ光学的に高純度の3-(フタルイミド)ピペリジン又はその鏡像体を反応させるルートによる。
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糖尿病の補助療法としてのディアセレインの使用方法
ヘテロアリール尿素およびグルコキナーゼ活性化剤としてのその使用
【課題】グルコキナーゼの活性化剤であり、グルコキナーゼ活性を増大させることが有益である疾患の管理、治療、制御または補助療法のために有用であり得る化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I)の化合物。
例えば、1-(1-ブチリル-ピペリジン-4-イル)-3-(5-クロロ-チアゾール-2-イル)-1-シクロへキシル尿素のようなヘテロアリール尿素化合物。
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GPR119レセプターのモジュレーターおよびそれに関連する障害の処置
代謝性症候群に対して適用するための特殊なデンプン食品を製造するための方法およびこれにより製造される生産物
【課題】穀類デンプン食物において見られる各非消化性デンプン(例えば、耐性デンプンおよびアミロース)の含有量を増大するための方法と、当該方法により製造された生産物に関し、特に、代謝性症候群を獲得したヒトに対して適用するための非消化性穀類食物の含有量を増大するための方法の提供。
【解決手段】デンプン型の全ての穀類成分を粉砕し、篩い分けされた粉末にし、30〜140℃の温度、およびダイ上での1mPa〜5mPaの混練圧力を含む一連の基準の設定で規則正しく加熱および加圧混練した後、プロダクト形状へと予備成形して、前記形成されたプレプロダクトを30℃〜70℃の温度基準の設定の下で間欠的に加熱して5%〜15%の含水率を有するプレプロダクトを製造する。更に、結合剤を加えて前記プレプロダクトと十分に混合して前記プレプロダクトの表面上にフィルムコートを形成して、その後乾燥させてプロダクトを製造する。
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FGF21に対する天然アンチセンス転写物の阻害による線維芽細胞増殖因子(FGF21)線維芽細胞増殖因子FGF21)関連疾患の治療
3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[D][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の医薬組成物およびその投与
神経治療のための合成物と方法
【課題】脳や他の神経組織におけるグルタミン酸の細胞外濃度の異常によって少なくとも一部は特徴づけられる状態に悩まされているか、そういう状態の進行傾向のある患者、あるいは、前立腺組織で亢進したNAALADアーゼ(Nアセチルα結合酸性ペプチダーゼ)レベルで特徴づけられる状態に悩んだり、あるいはそういう状態の進行傾向のある患者の治療のための医薬剤の提供。
【解決手段】クラブラン酸またはその薬学的に許容される塩、および、モキサラクタムまたはその薬学的に許容される塩またはその活性を有するエステルからなるグループから選択される化合物を含み、損傷やそういう状態の症状を防ぐか、消失させるために有効な量を投与する医薬剤。
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GPR119修飾因子としてのピリミジニルピペリジニルオキシピリジノ類似体
アデノシンA2A受容体拮抗薬としての4−アミノピリミジン誘導体
TRAILセンシタイザー標的遺伝子であるTIP41の発現または活性を抑制するための抑制剤を含有するTRAIL感受性増進用組成物
本発明は、TIP41タンパク質の発現または活性を抑制するための抑制剤を含むTRAIL感受性増進用組成物に関するものである。より詳細には、TRAIL耐性を有する肝細胞癌細胞株をTIP41 siRNAとTRAILで処理した時、癌細胞特異的アポトーシスが誘導され、TRAIL耐性を有する肝癌のみならず肺癌及び結腸直腸癌でも、アポトーシスが誘導されることを明らかにし、かつ動物実験を通じて腫瘍のサイズが減少し、癌細胞アポトーシスが誘導され、このように誘導されたアポトーシスがTIP41発現抑制によるMKK7/JNK伝達経路の活性化に起因することを明らかにした。そのため、TIP41タンパク質の発現または活性を抑制するための抑制剤を含有する組成物を癌の予防及び治療においてまたは抗癌補助制として有用に使用することができる。
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キナーゼ阻害剤としてのイミダゾリル‐イミダゾール
SGLT2インヒビター及びPPAR−ガンマアゴニストを含む医薬組成物並びにその使用
ベンズイミダゾール誘導体およびその用途
【課題】アンジオテンシンII受容体拮抗薬として、強力かつ持続的な血圧降下作用、インスリン抵抗性改善作用などの優れた薬理作用と、結晶性および安定性などの優れた物性を有する、ベンズイミダゾール誘導体の製造法の提供。
【解決手段】2-シクロプロピル-1-{[2'-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)ビフェニル-4-イル]メチル}-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボン酸の反応性誘導体またはその塩を、4-ヒドロキシメチル-5-メチル-1,3-ジオキソール-2-オンまたはその塩と反応させることを包含する、下記式:
で示される化合物、またはその塩の製造法。
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ピロロピラジンのキナーゼ阻害剤
α−グルコシダーゼの阻害作用を有する新規化合物
【課題】α−グルコシダーゼの阻害活性を有する新規な物質を提供する。
【解決手段】
カエデ属植物ハナノキ(Acer pycnanthum)葉より下記式(化1)で示される新規化合物pycnalinを単離する。この物質はα−グルコシダーゼの阻害作用を有し、糖尿病の予防または治療に有用である。
【化1】
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変性疾患を治療するための組成物および方法
新規インドール誘導体及びその医薬用途
【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I):
[式中、
は、一重結合又は二重結合を表し;
は、N-C=C又はC=C-Nを表し;A環は、チアゾリル基、ピリジル基、又はベンゾチアゾリル基等を意味する。]で表される化合物又はそのプロドラック。
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