本発明は、ニトロベンゼンとアニリンを原料とする４−アミノジフェニルアミンの製造方法に関し、該方法は、縮合工程；水素化工程；複合型塩基触媒を分離・回収して循環使用に供し、少なくとも一部は再生させたものでもよい複合粉末状触媒を分離・回収して循環使用に供する工程；水素化溶媒を分離・回収して循環使用に供してもよく、アニリンを分離・回収して循環使用に供する工程；及び精製の５工程を含み、縮合触媒に複合型塩基触媒を、水素化反応の触媒に複合粉末状触媒を用いる。該方法は、連続的に行うことができる。本発明に用いられる２種類の触媒は、安価で、触媒活性が高く、反応条件が温和で、副生成物が少ない。工程全体を連続的に行うことができ、工業規模の生産に好適である。本発明の方法によって製造された４−アミノジフェニルアミンの含有率は９９重量％を超え、工業規模生産における収率は９５％以上である。 （もっと読む）

本発明は、１）７〜８範囲のｐＨ条件下で式（２）のエピクロロヒドリンを式（３）のシアン化塩と反応させて、式（４）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルを形成し；及び２ａ）式（４）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルをアルコール溶媒に溶解して塩化水素と反応するか、または、２ｂ）式（４）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルを塩化水素で飽和されたアルコール溶媒中で反応して、式（１）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリル酸エステルを形成する段階を含む、アトルバスタチン製造のための中間体である、４−クロロ−３−ヒドロキシブタン酸エステルを高純度及び高収率で製造する方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、メタクロレイン等を気相接触酸化してメタクリル酸を高収率、高選択的に長期間に亘り安定的なメタクリル酸収率を維持することができ、多様な反応条件にも対応できる触媒の簡便な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】モリブデン、リン、バナジウム、セシウム、アンチモンおよびアンモニアを必須成分とするヘテロポリ酸部分中和塩を活性成分とする触媒の製造方法であって、該触媒必須活性成分の、アンチモン以外の活性成分を含む複合酸化物とアンチモン化合物とを混合することを特徴とする。アンチモン化合物の添加は、スラリー調製時でもよい。 （もっと読む）

ヒドロクロロフルオロカーボン反応物またはクロロフルオロカーボン反応物からヒドロフルオロカーボンを製造するための気相反応法であって、メタン、塩化メチルおよびそれらの混合物から選択された還元剤にヒドロクロロフルオロカーボン反応物またはクロロフルオロカーボン反応物を触媒の存在下で接触させて、ヒドロフルオロカーボンを製造することによる方法。 （もっと読む）

【課題】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を高選択率で製造するための方法を提供すること。
【解決手段】パラジウム含有触媒の存在下、オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドを分子状酸素により液相酸化するα，β−不飽和カルボン酸の製造方法であって、前記液相酸化を行なう液相中にリン含有化合物および／またはテルル含有化合物を存在させる。 （もっと読む）

【課題】
光学活性α，β−ジアリールエチルアミン化合物の優れた異性化方法を提供すること。


【解決手段】
式（１）


〔式中、Ｒ¹及びＲ²は各々Ｃ１−Ｃ４アルキル基を表し、ｍ及びｎは各々０〜５の整数を表す。但し、ｍが２以上の整数である場合、Ｒ¹は同一又は相異なっていてもよく、ｎが２以上の整数である場合、Ｒ²は同一又は相異なっていてもよい。〕
で示される光学活性α，β−ジアリールエチルアミン化合物を
ラネーニッケル及び水の存在下で、６０〜１００℃の加熱条件下で反応させることにより、該光学活性α，β−ジアリールエチルアミン化合物を効率的に異性化することができる。 （もっと読む）

本発明は、フェニル−置換２−シアノ−Ｎ−（フェニル）アセトアミドを塩基、無水酢酸および少なくとも一種の溶媒の存在下に変換させ、そして得られた２−シアノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（フェニル誘導体）ブタ−２−エンアミドを酸性化によって結晶化させることによって、シアノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（フェニル）ブタ−２−エンアミドを得る方法に関する。 （もっと読む）

【課題】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を高選択率かつ高生産性で製造するための貴金属含有触媒、およびα，β−不飽和カルボン酸を高選択率かつ高生産性で製造する方法を提供すること。
【解決手段】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を製造するための貴金属含有触媒であって、Ｘ線吸収微細構造（ＸＡＦＳ）解析法で得られるＸＡＮＥＳスペクトルにおける前記貴金属Ｌ吸収端のスペクトルピークが、実質的に電子状態が０価の貴金属のスペクトルピークと比較して、０．１〜１．３ｅＶシフトしている貴金属含有触媒を用いる。 （もっと読む）

【課題】１，４−ブタンジオール生成を最大にし、かつγ−ブチロラクトンの生成を最小にするプロセスおよび触媒を提供すること。
【解決手段】テトラヒドロフランおよび１，４−ブタンジオールを生成するプロセスであって、水素化可能な前駆体を、水素含有ガスと、水素化触媒とに接触させて触媒的に水素化し、大部分の１，４−ブタンジオールを含む生成物を生成する工程を包含する、プロセス：水素化触媒は、（ｉ）パラジウムなどのソースに該炭素担体を接触させる工程を包含する、１つまたはそれ以上の含浸工程において、該パラジウムなどのソースで該炭素担体を含浸する工程、ここで該パラジウムなどは、少なくとも１つの溶液中にある；（ii）各含浸工程の後に、溶媒を除去するために、該含浸された炭素担体を乾燥する工程；（iii）還元条件下で、約１００℃〜約３５０℃の温度にて、該含浸された炭素担体を加熱する工程；によって調製される。 （もっと読む）

シクロヘキサノンペルオキシド三量体の製造のために、シクロヘキサノンは過酸化水素と、触媒としての硝酸の存在で適している溶剤中で反応される。 （もっと読む）

【課題】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドを原料とし、分子状酸素及び貴金属含有触媒を用いて連続液相酸化反応によりα，β−不飽和カルボン酸を製造する方法において、反応を開始する際の操業上の安全確保と貴金属含有触媒の活性の劣化防止を両立可能な方法を提供すること。
【解決手段】少なくとも、反応溶媒、貴金属含有触媒、還元性物質および不活性ガスを反応器に供給した後、該反応器に原料及び分子状酸素を含むガスを供給して、所定の定常状態まで到達させる工程と、該所定の定常状態で前記連続液相酸化反応を行う工程と、を有することを特徴とするα，β−不飽和カルボン酸の製造方法とする。 （もっと読む）

【課題】医・農薬の中間体として有用である光学活性β−ヒドロキシ−α−アミノカルボン酸誘導体のアンチ体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）
【化４５】


［式中、Ｒ^１は、置換若しくは無置換のＣ_１−２０アルキル基又は置換若しくは無置換のＣ_４−１２芳香族基を意味し、Ｒ^２は、置換若しくは無置換のＣ_１−２０アルキル基又は置換若しくは無置換のＣ_４−１２芳香族基を意味する。］で表されるα−アミノアシル酢酸エステル化合物を、酸の存在下において、触媒的不斉水素化反応により水素化することを特徴とする、式（２）又は式（３）
【化４６】


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、前記と同じ意味を示す。］で表される光学活性β−ヒドロキシ−α−アミノカルボン酸誘導体の製造方法。
（もっと読む）

【課題】医農薬原料、液晶材料及び光学分割剤として有用な、高純度なマンデル酸類を製造する方法および高純度マンデル酸類結晶を提供する。
【解決手段】マンデロニトリル類を酸加水分解し、次いで生成したマンデル酸類の一部を析出させた状態で熟成した後、マンデル酸類結晶を回収することを含む、高純度なマンデル酸類を製造する方法。高速液体クロマトグラフィーの測定におけるマンデル酸類とその二量体の面積合計を１００面積％とした場合、マンデル酸類の二量体含有割合が０.１％以下（面積百分率）であるマンデル酸類結晶。 （もっと読む）

本発明は、モダフィニルの改良製法を対象とする。その方法では、ハロアセトアミドと、チオ尿素とベンズヒドロールの反応生成物との水性溶液中での反応により、ベンズヒドリルチオアセトアミドを高い収率と純度で製造する。ハロアセトアミドを用いるこの反応は、炭酸カリウムなどの塩基性塩をその中に溶解した水およびジメチルホルムアミドなどの有機溶媒を含む溶媒中で実施する。生じるベンズヒドリルチオアセトアミドを酸化し、医薬用モダフィニルを得ることができる。 （もっと読む）

有機相を不可欠として構成された、１つ以上のアルキルベンゼンと、１〜１０重量％水溶液の形態のｐＨ８〜１２．５の中和塩基の量と、及び４００ｐｐｍ〜２重量％の量までの水とを含む酸化供給物を用意することを含むアルキルベンゼンを酸化してヒドロペルオキシドを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】環状カーボネートと脂肪族１価アルコールを原料としジアルキルカーボネートとジオールを製造するに際し、製品の製造比率を調整し、簡便な装置で需要の多いジオールをより多く製造する方法の提供。
【解決手段】触媒存在下、連続多段蒸留塔Ａで原料を反応させてジアルキルカーボネートとジオールを製造するにあたり、Ａの上部よりジアルキルカーボネートを含む混合物を、Ａの下部よりジオールを含む混合物を抜き出し、該ジオールを含む混合物を別の蒸留塔Ｂに供給し、ジオールよりも沸点の低い化合物をＡに戻し、主にジオールを含む混合物をＢの下部より得るにあたって、 ａ． 環状アルキレンカーボネートの転化率が１０〜９５％であり、 ｂ． Ａの下部より抜き出したジオールを含む混合物を、Ｂに供給する前に水を接触させ、 ｃ． ＢからＡに戻される該ジオールよりも沸点の低い化合物中の水濃度が５０００ｐｐｍ以下であることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】 高級アルコール、アルキルフェノール、脂肪酸、アルキルアミン等の活性水素含有化合物に、エチレンオキサイドその他のアルキレンオキサイドを付加するのに用いる触媒、及びこれを用いてアルキレンオキサイド付加物を製造する方法において、未反応物の比率、及びこれに起因する重合生成物の臭気を著しく小さくすることができるものを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）〜（３）で示される化合物種の少なくとも一つからなる金属アルコラートと、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸、安息香酸、及びパラトルエンスルホン酸からなる群より選ばれる少なくとも一つの酸化合物とを組み合わせたものを、アルキレンオキサイドを付加する反応の触媒とする。
【化１】
（もっと読む）

本発明は、メタクロレイン、イソブチルアルデヒドまたはイソ酪酸を気相接触酸化してメタクリル酸を高収率、高選択率で製造することのできる触媒の製造方法を提供することを目的とする。 （ａ）Ｍｏ、Ｖ、Ｐ、Ｃｕ、ＣｓまたはＮＨ_４のいずれかを含む各化合物を水と混合し、これら化合物の水溶液又は水分散体（以下、両者を含めてスラリー液という）を調製する工程、（ｂ）工程（ａ）で得られたスラリー液を乾燥しスラリー乾燥体を得る工程、（ｃ）工程（ｂ）で得られたスラリー乾燥体を焼成し焼成体を得る工程、（ｄ）工程（ｃ）で得られた焼成体と水を混合した混合物を濾過し、水溶液と水不溶物を濾別する工程、及び（ｅ）工程（ｄ）で得られた水不溶物を乾燥し、水不溶物乾燥体を得る工程、とからなることを特徴とするメタクロレイン、イソブチルアルデヒドまたはイソ酪酸を気相接触酸化してメタクリル酸を製造するための触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】環境的にやさしくかつ取り扱いやすい触媒系と組み合わせて“クリーンな”酸化体として酸素含有ガスを使用することによって、高い選択率、高い反応速度及び高い収率を有する、温和条件下でのアルコールの相応するアルデヒド及びケトンへの接触酸化方法。
【解決手段】アルコールは、（ｉ）安定なニトロキシルフリーラジカル誘導体、（ｉｉ）硝酸塩源、（ｉｉｉ）臭化物源及び（ｉｉｉｉ）カルボン酸を含有する触媒組成物の存在で第一アルコール又は第二アルコールを酸素含有ガスと反応させる方法によって酸化されることができ、それによりアルデヒド又はケトンが得られる。 （もっと読む）

【課題】炭酸ジアルキルと脂肪族アルコールを液相でエステル交換反応させる炭酸エステルの製造方法において、反応後に触媒の中和や触媒の除去などの煩雑な操作をすることなく目的物を蒸留分離することができ、また、高反応速度で目的物を生成させることができる、簡便かつ工業的に好適な炭酸エステルの製造方法の提供。
【解決手段】炭酸ジアルキルと脂肪族アルコールを温度感応型触媒の添加下に高温液相又は超臨界相状態でエステル交換反応させて炭酸エステルを生成させ、触媒の除去操作をすることなく反応液を蒸留装置に供給する。 （もっと読む）