【課題】特に紫外線及び可視光線を使用する放射線硬化性組成物のための新規光開始剤及びそれらの混合物、それらの調製のための中間体、及び中間体からの開始剤の調製方法を提供する。
【解決手段】式Ｉ及びＩＩ：


で示される新規ケトン系開始剤を用いる。 （もっと読む）

【課題】（Ｓ）（＋）−３−（アミノメチル）−５−メチルヘキサン酸の調製方法を提供すること。
【解決手段】（Ｓ）（＋）−３−（アミノメチル）−５−メチルヘキサン酸（プレガバリン）またはその塩の調製方法であって、式（ＩＩ）


の化合物と、本明細書で定義された通りの式（ＩＩＩ）の化合物を得るための、酵素の存在下または不存在下でのアルコールＲＯＨとの反応と、式（ＩＩＩ）の化合物の、本明細書で定義された通りの式（ＶＩ）または（ＶＩＩＩ）の化合物への変換と、プレガバリンを得るための式（ＶＩ）または（ＶＩＩＩ）の化合物のその後加水分解とを含む方法。 （もっと読む）

【課題】新規なエチレン性不飽和基含有イソシアネート化合物、その製造方法、および該イソシアネート化合物から得られる反応性モノマー、反応性ポリマーおよびその用途を提供する。
【解決手段】本発明のエチレン性不飽和基含有イソシアネート化合物は、下記式（Ｉ）


（式中、Ｒ¹は炭素数が１〜１０である直鎖または分岐の飽和脂肪族基を示し、Ｒ²は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ³は炭素数が０〜５である直鎖または分岐のアルキレン基
を示し、Ｒ⁴は水素原子、炭素数が１〜６である直鎖または分岐のアルキル基、またはア
リール基を示す。）で表され、活性水素をもつ官能基が結合した化合物と反応させることで反応性モノマーが得られる。また、活性水素をもつ官能基が結合した繰り返し単位を有するポリヒドロキシ化合物とを反応させることで反応性（メタ）アクリレートが得られる。 （もっと読む）

【課題】 レジスト材料の保管時のような比較的マイルドな条件下では、プロトンと反応して、暗反応を効率的に防止でき、かつ露光時には、プロトンとフォトレジスト用重合体との反応を阻害しない、適度な反応性を有するプロトン中和剤として用いることができる、新規化合物、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 本発明に係るアミノ化合物は、特定の１，１−ジメチルプロピルオキシカルボニル基含有化合物であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ及びＩＩ：〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルであり、Ｒ₅は、例えば、水素であり、Ａは、Ｃｌ、Ｂｒ、−Ｏ−Ｒ₇、−ＮＲ₈Ｒ₉又は−Ｓ−Ｒ₁₆であり、Ａ′は、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−ＮＲ₈−であり、Ｘ及びＹは、互いに独立して、−Ｏ−Ｒ₁₀又は−Ｎ（Ｒ₁₁）（Ｒ₁₂）であり、ｎは、１〜１０の整数であり、 Ｒ₆は、例えば、炭素鎖が、シクロヘキサンジイル、フェニレン、−ＣＨ（ＯＨ）−、−Ｃ（Ｃ₂Ｈ₅）（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−Ｃ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）₂−、−Ｎ（ＣＨ₃）−、−Ｎ（Ｃ₂Ｈ₅）−、−Ｎ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｐ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−Ｐ（Ｏ）（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−、−Ｏ−Ｐ（Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）−Ｏ−、−Ｏ−シクロヘキサンジイル−Ｃ（ＣＨ₃）₂−シクロヘキサンジイル−Ｏ−、−Ｏ−フェニレン−Ｃ（ＣＨ₃）₂−フェニレン−Ｏ−、−Ｏ−フェニレン−ＣＨ₂−フェニレン−Ｏ−、−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ−、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）（Ｏ−ＣＨ₃）−Ｏ−、−Ｓｉ（ＣＨ₃）（Ｒ₁₇）−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）（Ｒ₁₈）−、５−（２−ヒドロキシエチル）−〔１，３，５〕トリアジナン−２，４，６−トリオン−１，３−ジイル及び／又は１〜９個の酸素原子で中断されていてよい、直鎖状又は分岐鎖状のＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルのｎ価の基である〕で示される新規ケトンに関する。
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本発明は、式(Ｉ)の化合物(式中、Ｔ、Ａ、Ｒ、Ｂ、Ｘｉ、Ｙｉおよびｎは請求項１での定義通りである）、ならびに異常脂肪血症の治療に使用できる、あらゆる比率でそれらの混合物を含む薬学上使用可能なそれらの誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびにそれらを含む医薬組成物に関する。
【化１】

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本発明は、GABA類似体のプロドラッグ、GABA類似体のプロドラッグの医薬組成物及びGABA類似体のプロドラッグの製造方法を提供する。本発明は、GABA類似体のプロドラッグの使用方法並びに普通の病気及び／又は障害を治療又は予防するためのGABA類似体のプロドラッグの医薬組成物の使用方法をも提供する。 （もっと読む）

新規化合物及びこれらの化合物を炎症症状の治療に用いる方法。p38-キナーゼタンパク質の活性化状態の調整はキナーゼタンパク質に新規化合物を接触させる工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、イミン化合物と求核性化合物（但し、トリアルキルシリルビニルエーテル類を除く。）とを一般式（１）
【化１】


（式中、Ａ^１はスペーサーを示し、Ｘ^１及びＸ^２は夫々独立して、二価の非金属原子又は二価の非金属原子団を示し、Ｙ^１は酸素原子又は硫黄原子を示す。）で表されるリン酸誘導体の存在下で反応させることを特徴とする、アミン類の製造方法に関する。本発明の方法によれば、特別な後処理等を必要とせずに、収率及び光学純度よく医薬、農薬等の中間体等として有用なアミン類、特に光学活性アミン類の製造方法及び該アミン類等を製造するのに有用なリン酸誘導体、特に光学活性リン酸誘導体の提供できる。 （もっと読む）