ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの両方を含むクロム含有触媒を開示する。ＺｎＣｒ_２Ｏ_４は、組成物中の約１０原子パーセントと６７原子パーセントとの間のクロムと、組成物中の少なくとも約７０原子パーセントの亜鉛とを含有し、および組成物中でクロム酸化物として存在するクロムのうち少なくとも約９０原子パーセントは、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４または結晶性α−酸化クロムとして存在する。ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムを含むこの組成物の調製法；ならびにＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムを含む組成物をフッ素化剤で処理することによって調製されるクロム含有触媒組成物も開示する。（ｉ）ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの組成物、ならびに（ｉｉ）フッ素化剤で処理された、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの組成物よりなる群から選択される少なくとも１つの組成物の存在下で、ハロゲン化炭化水素中のフッ素分布を変化させる方法、または飽和もしくは不飽和炭化水素中にフッ素を組み入れる方法も開示する。 （もっと読む）

ジクロロメタン等の反応性有機化合物をフッ素化して、少なくとも所望のＣ１ ＨＦＣ（ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）等）、未反応の反応性有機化合物、及び前記所望のヒドロフルオロカーボン化合物の沸点と前記反応性有機化合物の沸点の間の沸点を有する副生成物（クロロメタン（ＨＣＣ−４０）等）を含む反応生成物を生じること、及び、前記反応生成物から少なくとも相当部分の前記副生成物を除去して高純度の生成物ストリームを生じること、を含むフッ素化されたＣ１ ＨＦＣｓを製造するための方法。 （もっと読む）

１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ−２３６ｆａ）、ならびに少なくとも１つの１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ−２３６ｅａ）および１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２２７ｅａ）の製造プロセスを開示する。このプロセスは、（ａ） ＨＦ、Ｃｌ_２、および式ＣＸ_３ＣＣｌ＝ＣＸ_２（式中、各Ｘは、独立して、ＦまたはＣｌである）の少なくとも１つのハロプロペンを反応させて、ＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌＦ_２の両方を含む生成物を生成する工程と、（ｂ） （ａ）で生成したＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌＦ_２を水素と反応させて、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３、ならびにＣＨＦ_２ＣＨＦＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＨＦＣＦ_３からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む生成物を生成する工程と、（ｃ） （ｂ）で生成した生成物から、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＦ_３、ならびにＣＨＦ_２ＣＨＦＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＨＦＣＦ_３からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を回収する工程とを含む。（ａ）において、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、フッ素化剤で処理されたＺｎＣｒ_２Ｏ_４／結晶性α−酸化クロム組成物、ハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物、および／またはフッ素化剤で処理されたハロゲン化亜鉛／α−酸化クロム組成物を含むクロロフルオロ化触媒の存在下で、ＣＦ_３ＣＣｌ_２ＣＦ_３およびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌＦ_２が生成される。 （もっと読む）

フッ化水素との反応によって１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパン（ＨＣＣ−２４０ｆａ）から１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＨＣＦＣ−１２３３ｚｄ）を製造するための方法。それらの反応物質を、ルイス酸触媒またはルイス酸触媒の混合物の存在下、１５０℃より低い温度で、液相で反応させる。そして、反応で生成した塩化水素及びＨＣＦＣ−１２３３ｚｄを連続的に取り出し、そしてＨＣＦＣ−１２３３ｚｄを単離する。 （もっと読む）

本発明は、２段階プロセスにより1,3,3,3-テトラフルオロプロペン（HFC-1234ze)を製造するための経済的なプロセスを提供する。1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFC-1233zd)の1-クロロ-1,3,3,3-テトラフルオロプロパン(HCFC-244fa)および1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC245fa)への弗化水素化が実施され、（HFC-1234)zeへの(HCFC-244)faの脱塩化水素および(HFC-245)faの脱弗化水素が続く。 （もっと読む）