本発明は、化学式：CF₃C≡CHで表される3,3,3-トリフルオロプロピンとフッ化水素とを加熱下において反応させることを特徴とする、CF₃CF=CH₂ で表される2,3,3,3-テトラフルオロプロペンとCF₃CH=CHF で表される1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの製造方法を提供するものである。本発明の方法は、簡便かつ効率的であって、工業的に適用できるな2,3,3,3-テトラフルオロプロペンと1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、下記反応工程を含む２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供するものである：（ｉ）一般式（１）：ＡＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_ｘＦ_ｙＡ_ｚ（式中、ＡはＣｌ、ＢｒまたはＩであり、ｘは０〜２の整数、ｙ及びｚは、それぞれ０〜３の整数であって、x、ｙ及びｚの合計は３である。）で表されるハロゲン化フルオロプロパンを還元して、一般式（２）：ＡＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_３で表される１−ハロゲン化−１，１，２，２−テトラフルオロプロパンとする工程、（ii） 上記（ｉ）工程で得られた１−ハロゲン化−１，１，２，２−テトラフルオロプロパンを気相において触媒に接触させて２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとする工程。本発明によれば、安価な原料を用いて高収率で２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆ）を製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、一般式：CF₂XCFYCH₂Z（式中、ＸはCl、Br、又はIであり、Y及びZは、一方がHであり、他方がF、Cl、Br又はIである。）で表される含フッ素プロパンを、酸化クロム、フッ素化された酸化クロム及びフッ化鉄からなる群から選ばれた少なくとも一種の触媒に気相中で接触させることを特徴とする、化学式：CF₃CF=CH₂で表される２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供するものである。本発明の製造方法によれば、経済的に有利な条件下において、簡便に2,3,3,3-テトラフルオロプロペンを製造できる。 （もっと読む）

本発明は、酸化クロム又はフッ素化された酸化クロムからなるフッ素化触媒の存在下に、化学式：CClYZCF=CX¹X²(式中、Ｘ^１は水素原子又は塩素原子であり、Ｘ^２はフッ素原子、塩素原子又は水素原子であり、Ｙ及びＺは、同一または異なってそれぞれフッ素原子又は塩素原子である)で表されるハロゲン化プロペンを気相において無水フッ化水素と反応させることによる、化学式：CF₃CF=CX¹X²(式中、Ｘ^１及びＸ^２は上記に同じ) で表される含フッ素プロペンの製造方法を提供するものである。本発明方法は、化学式：CF₃CF=CClX(式中、Xは、Cl、H又はFである)で表される含フッ素プロペンを比較的穏和な条件で高収率で提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規な中間体に関する。本発明は、さらにはインドリノン誘導体、特にピロール環上にアミド部分を有する３−ピロール置換２−インドリノンの調製方法における当該中間体の使用に関する。かかる化合物は、哺乳動物におけるガン等の異常な細胞増殖の殺傷治療に有用である。 （もっと読む）

１，１，１，２−テトラフルオロプロペン（１２３４ｙｆ）の製造を目的とした、１，１，２，３−テトラクロロプロペン（１２３０ｘａ）のフッ素化のための単一反応器、気相触媒法を開示する。本発明の方法は、担持又は非担持高圧活性化触媒を用いる触媒的気相フッ素化である。Ｒが、−ＣＣｌ＝ＣＨ₂、−ＣＦ＝ＣＦ₂、−ＣＦ₂−ＣＨ₃、−ＣＦＣｌ−ＣＨ₃、及びそれらの混合物から選択される式ＣＦ₃Ｒのフッ素化生成物が製造される。同時生成物質を、所望の生成物から分離し、同じ反応器にリサイクルさせる。 （もっと読む）

【課題】 パーフルオロアルキン化合物を効率的に合成するために有用な前駆体である新規含フッ素アルケン化合物とその新規化合物を提供する。
【解決手段】 含塩素アルケン化合物に水素化ホウ素ナトリウムと反応させることにより含フッ素アルケン化合物が得られる。また、この含フッ素アルケン化合物は、含ハロゲンアルケン化合物や含ハロゲンアルカン化合物にフッ素化触媒存在下、フッ化水素と反応させることによっても得られる。
このようにして得られる含フッ素アルケン化合物はアルカリ水溶液と反応させるなどの方法で脱塩酸することにより生産性良く、高収率でパーフルオロアルキン化合物を得ることが可能である。 （もっと読む）

本発明は１，１，１‐トリフルオロ‐２，３‐ジクロロプロパン（２４３ｄｂ）の製造方法を提供し、該方法は触媒の存在下で３，３，３‐トリフルオロプロペン（１２４３ｚｆ）を塩素と接触させることを含んでなり、ここで触媒は活性炭、アルミナおよび／または遷移金属の酸化物を含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）式ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｘを有する化合物（ＸはＣｌまたはＦである）を生成するために、亜鉛／クロミア触媒の存在下で１，１，１‐トリフルオロ‐２，３‐ジクロロプロパン（２４３ｄｂ）をフッ化水素（ＨＦ）と接触させ；および（ｂ）１２３４ｙｆを生成するために、式ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２Ｘの化合物を脱ハロゲン化水素することを含んでなる、２，３，３，３‐テトラフルオロプロペン（１２３４ｙｆ）の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ホウ素及びアルミニウム錯体、その製造方法及びイオン性化合物を可溶性にするためのその使用に関する。前記錯体は、次式を有する。


ここで、ＤはＢ又はＡｌを表わし；Ｒ¹はＲ、Ｒ_F、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ、ＲＳＯ₂又はＲ_FＳＯ₂を表わし；−Ｘ¹−、−Ｘ²−、−Ｘ³−及びＸ⁴はぞれぞれ二価基＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝ＮＣ≡Ｎ、＞Ｃ＝Ｃ(Ｃ≡Ｎ)₂、＞ＣＲ²Ｒ³又は＞ＳＯ₂を表わし；−Ｙ¹−、−Ｙ²−及び−Ｙ³−はぞれぞれ二価基−Ｏ−、＞Ｎ(Ｃ≡Ｎ)、＞Ｎ(ＣＯＲ_F)、＞Ｎ(ＳＯ₂Ｒ⁴)、＞ＮＲ⁴、＞Ｎ(ＣＯＲ⁴)又は＞Ｎ(ＳＯ₂Ｒ_F)を表わし；Ｒ、Ｒ²及びＲ³はそれぞれＨ、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、オキサアルキル基又はアルケニル基を表わし；Ｒ⁴はアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、ヘテロアリール基、アリールアルキル基、オキサアルキル基、アルケニル基又はＲ_FＣＨ₂−基を表わし；Ｒ_Fはペルフルオロアルキル基、一部フッ素化アルキル基、又は一部若しくは完全フッ素化フェニル基を表わし；Ｒ'²及びＲ'³基はそれぞれＲ又はＦを表わす。
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本発明は、ジフルオロ酢酸およびこの塩の調製方法に関する。本発明は、ジフルオロ酢酸の調製における中間生成物として使用されるジフルオロアセチルフルオリドの調製にも関する。本発明によるジフルオロ酢酸の調製方法は、ジクロロアセチルクロリドとフッ化水素酸とを、気相中、クロム系触媒の存在下で反応させてジフルオロアセチルフルオリドを調製するステップと、続いて、こうして得られたジフルオロアセチルフルオリドを加水分解するステップとを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】冷却材及び発泡剤である２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成原料である２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンの工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】ＳｂＣｌ_３、ＳｂＣｌ_５、ＳｂＦ_５、ＴｉＣｌ_４、ＳｎＣ１_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、及びフッ化Ｃｒ_２Ｏ_３よりなる群から選択される触媒の存在下で２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンをフッ化水素化することを含む、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】2,3.3.3-テトラフルオロ−１−プロペンの高効率、低廃棄物な製造方法の提供。
【解決手段】(a)2-クロロ-3,3,3-トリフルオロ-1-プロペンを含む出発材料とフッ化水素とを、アンチモンハロゲン化物、鉄ハロゲン化物、チタンハロゲン化物およびスズハロゲン化物からなる群から選ばれる第一の活性化触媒の存在下で接触させて中間組成物を製造し、(b)該中間組成物と活性炭の第二の触媒とを接触させて、最終生成物を製造することを含む2,3,3,3-テトラフルオロ-1-プロペンを製造するための多工程プロセス。 （もっと読む）

本発明は、Ｌ−３，４−ジヒドロキシ−６−［^１８Ｆ］フルオロ−フェニルアラニン及び２−［^１８Ｆ］フルオロ−Ｌ−チロシン及びそれらのαメチル化誘導体、前駆体、並びにこの前駆体からＬ−３，４−ジヒドロキシ−６−［^１８Ｆ］フルオロ−フェニルアラニン及び２−［^１８Ｆ］フルオロ−Ｌ−チロシン及びそれらのαメチル化誘導体を製造する方法に関する。本発明では、Ｌ−３，４−ジヒドロキシ−６−［^１８Ｆ］フルオロ−フェニルアラニン及び２−［^１８Ｆ］フルオロ−Ｌ−チロシンの自動化された合成を可能にする、式（３）の化合物が提供される。生成物のエナンチオマー純度は９８％以上である。

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式Ｒ_f−Ｏ−（ＣＦ₂ＣＦ₂）_n（ＣＨ₂ＣＦ₂）_m−ＣＨ＝ＣＨ₂（式中、ｎは１または２であり、ｍは０または１であり、Ｒ_fは、Ｃ₁〜Ｃ₈のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ基である）の新規フルオロオレフィンが本明細書に開示される。本フルオロオレフィンは、フッ素化カルボン酸を製造するために酸化されてもよい。本発明のフルオロオレフィンおよび少なくとも１つの他のフルオロモノマーの共重合単位を含むフルオロポリマーもまた開示される。 （もっと読む）

【課題】ビシナルジフルオロ芳香族化合物を高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】さまざまな塩基を用いて、ヒドロキシ芳香族化合物からビシナルジフルオロ芳香族化合物を高収率で調製する方法、及びその中間体を調製する方法。ハロゲン置換芳香族化合物のテトラフルオロ誘導体を提供すること、並びに２つのビシナルフッ素置換基と、少なくとも１つの付加的なハロゲン置換基とを含有するビシナルジフルオロハロゲン化芳香族化合物を形成させるのに十分な反応時間、塩基の存在下で前記テトラフルオロ誘導体を還元剤と反応させることを含んで成り、該テトラフルオロ誘導体が、２つの隣接する炭素のそれぞれに２つのフッ素原子と、少なくとも１つの付加的なハロゲン置換基とを有し、前記還元剤が、少なくとも１つの付加的なハロゲン置換基を保有するのに十分効果的な還元剤量で用いられる、ビシナルジフルオロハロゲン化芳香族化合物を製造する方法。 （もっと読む）

2,2ジクロロヘキサフルオロプロパン(HFC-216aa)を2クロロ1,1,1,2,3,3,3ヘプタフルオロプロパン(HFC-217ba)に触媒作用により転化する方法であって、2,2ジクロロヘキサフルオロプロパンを、金属酸化物、ハロゲン化金属酸化物または金属オキシハライドを含んでなるクロム含有触媒に曝す工程を含み、該クロム含有触媒が亜鉛または亜鉛化合物0.01〜5.0重量％を含んでなる、方法。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利かつ効率的な方法で、トランス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンから異性化してシス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンを製造する方法を提供する。
【解決手段】トランス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンを少なくとも含む原料を気相でクロム、アンチモンなどの金属化合物を担持した炭素からなる触媒を充填した反応領域に導入して触媒と接触させることからなるシス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】一般的に又は容易に入手できる反応体を使用して高い収量を有し、よって工業的な経済要件を満たす1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法を提供する。
【解決手段】1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパン又は1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンの部分的フッ素化の生成物をヒドロフルオロ化触媒の存在下でフッ化水素と反応させることによる、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

気相中の１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンをアルミニウム触媒と接触させて最終生成物を得ることを含み、最終生成物の１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比が、前記出発材料における１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比に対して増加または減少する方法が本明細書に開示される。 （もっと読む）