【課題】テトラフェニルホウ酸ナトリウムにより不純物のカリウムを除去する精製方法において、テトラフェニルホウ酸ナトリウムを簡便に回収する方法を提供すること。
【解決手段】ナトリウム化合物の水溶液にテトラフェニルホウ酸ナトリウムを添加し、アルカリ性条件下において、テトラフェニルホウ酸カリウム及び未反応のテトラフェニルホウ酸ナトリウムを含む残渣を沈殿させる工程（１）、前記残渣を分離する工程（２）、及び、分離した残渣に水を接触させて、未反応のテトラフェニルホウ酸ナトリウムを回収する工程（３）、を含むことを特徴とするテトラフェニルホウ酸ナトリウムの回収方法。 （もっと読む）

固体Ｍⁿ⁺（ＨＤＯ）_n塩（式中、ＨＤＯはＮ’−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムオキシドであり、およびＭⁿ⁺は金属カチオンである）を製造するための方法であって、アミン類の存在下で一価カチオンを備えるＨＤＯ塩のアルカリ溶液から酸を用いた沈降および穏和な条件下で乾燥させる工程による方法。 （もっと読む）

本発明は、水溶性媒体中でポーラス結晶アルミニウムカルボキシラートの金属有機構造体（ＭＯＦ）を形成する固体の水熱製造方法に関する。本発明はまた、ポーラス結晶アルミニウムカルボキシラートの金属有機構造体（ＭＯＦ）を形成する固体に関し、かつそれらの液体又はガス分子の貯蔵のための使用、選択的ガス分離のための使用及び触媒のための使用に関する。

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【課題】反応性の高い、ボラジン化合物製造工程から排出される廃棄物を、安全に無害化処理する。
【解決手段】ＡＢＨ_４（Ａは、リチウム原子、ナトリウム原子またはカリウム原子である）で表される水素化ホウ素アルカリと、ＲＮＨ_３Ｘ（Ｒは水素原子またはアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子である）で表されるアミン塩とを溶媒中で反応させてボラジン化合物を製造する方法において、排出されるボラジン化合物を含む廃棄物を、酸性条件下で水酸基含有化合物と接触させる。 （もっと読む）

望ましい粒子特性を保持しながら固体トリフェニルホウ素−ピリジン化合物（ＴＰＢＰ）の回収率を改善する方法は、酸を添加して、水性母液中に含まれるアルカリの少なくとも一部を中和することを含んでなる。製品スラリーのｐＨを約８．５と約１２の間に調整することにより、望ましい粒子特性を維持しながら、製品回収率を１０％以上増加させることが可能である。 （もっと読む）

新規なストロンチウムの有機塩ならびに高純度、高収率および短い処理時間で、中性条件下および50℃以下の温度のような低反応温度でそのような塩を合成する方法。 （もっと読む）

本発明は、化合物に、前記化合物がランタニドを含んで形成する錯体に、及び蛍光マーキング用又はNMR画像法用の錯体の使用方法に関する。
本錯体は、Lnイオン及び配位子R²-C(X-R¹)(R³)-NR⁴R⁵から成る。R¹は、官能基であり、Xは単結合又は随意に少なくとも１個のヘテロ原子若しくはアリーレンを含む少なくとも１個のアルキレン若しくはアルケニレン基から成る炭化水素系鎖である。R²は、アニオン性基A²、又は少なくとも１個の前記の基A²を持ち、随意に少なくとも１個のヘテロ原子を含むC₁-C₄アルキレン若しくはアルケニレン基である。R³は、H、又は随意に少なくとも１個のヘテロ原子を含有し、随意に少なくとも１個のアニオン性基A³を持つC₁-C₅アルキレン若しくはアルケニレン基である。R⁴は、吸光特性を持ちLnを含むキレート環を形成する置換基である。R⁵は、Lnを含むキレート環を形成する置換基である。
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本発明は大環状化合物を製造するための方法、組成物および装置に関する。第１に、少なくとも環化反応を含む所望の反応経路を経て大環状化合物を形成できるとともに所望しないオリゴマー化を含む所望しない反応経路を経て所望しないオリゴマーをさらに形成できる１種以上の反応物が反応媒体中に提供される。反応媒体中のこうした反応のオリゴマー化は調節して、対応する非調節のオリゴマー化反応に比して、所望しないオリゴマーの形成を減らし、および／または反応媒体からの所望しないオリゴマーの分離を減らし、それによって大環状化合物の収率を最大にする。このようにして形成された大環状化合物は反応媒体から後で回収される。好ましくは、大環状化合物は相分離を経由して反応媒体から自然に分離する。より好ましくは、大環状化合物は反応媒体から自然に沈殿し、従って単純な濾過によって容易に回収することが可能である。

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