本発明は、ＹがＣＦ_３Ｏ−またはＦ_５Ｓ−を表すＹ末端基の、界面活性化合物における疎水性末端基としての使用に関する。本発明はまた、対応する新規な化合物および前述の化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】 下記一般式で示されるアセチレン化合物。
【化１】


（但し、Ｒ^１は、ケイ素原子と結合する炭素原子が３級炭素である炭素数４〜１０の１価炭化水素基、Ｒ^２、Ｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基またはＲｆ−Ｑ−で示されるフロロアルキル基を含む１価の基であり、Ｒｆは炭素数３〜１００のパーフルオロアルキル基で、途中エーテル結合を含んでいてもよく、分岐していても良い。Ｑは炭素数２〜１０の２価の基であって途中に窒素、酸素、イオウを含んでもよい。ｎは０または１である。）
【効果】 本発明の新規のアセチレン化合物は、非イオン系界面活性剤、化合物の中間体、ヒドロシリル化の反応制御剤として有用である。 （もっと読む）

【解決手段】 下記一般式（１）
（Ｒ¹）_nＳｉ｛ＯＳｉ（ＣＨ₃）_m（ＯＲ²）_3-m｝_4-n （１）
（式中、Ｒ¹は同一又は異なる炭素数１〜１０の１価炭化水素基であり、少なくとも１つは炭素数３〜１０の１価炭化水素基、Ｒ²は炭素数１〜１０の１価炭化水素基であり、ｍは０，１又は２、ｎは１、２又は３である。）
で示されるシロキサン結合を有するオルガノキシシラン化合物。
【効果】 本発明によれば、シロキサン結合を有するオルガノキシシラン化合物を撥水処理剤として用いると、従来の撥水処理剤に比べ、耐候性、持続性に優れ、より高い撥水性を付与することができる。また、この新規化合物はシロキサンを導入することのできる高分子変性剤やシリル化剤としても有用である。 （もっと読む）

【課題】使用時の劣化の問題を防ぎ、潤滑剤、界面活性剤、撥水撥油剤等の表面改処理等として有用に用いうる化合物を提供する。
【解決手段】式［Ｗ−Ｑ^１（Ｏ）_e（ＣＨ_２）_f（ＣＦ_２）_gＯ（Ｑ^２）_h−］_aＹ［−Ｏ（Ｑ^２）_qＲ^Ｆ］_bで表され、式中に−（ＯＣＦ_２Ｏ）−構造が存在しない含フッ素エーテル。ただし、ａは２〜２０の整数、ｂは０〜１８の整数であり、かつ（ａ＋ｂ）は２〜２０の整数；Ｑ^１は単結合等；Ｑ^２は−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ−；ｅは０または１、ｆは０〜４の整数、ｇは１〜６の整数、ｈは０〜２００の整数。ただし、ｅとｇが１である場合のｆは１〜４の整数；ｑは３〜２００の整数；Ｒ^Ｆは１価のペルフルオロ化飽和炭化水素基またはエーテル性酸素原子を含む１価のペルフルオロ化飽和単価水素基；Ｙは（ａ＋ｂ）価のペルフルオロ化飽和炭化水素基、または、（ａ＋ｂ）価のペルフルオロ化飽和炭化水素基の炭素−炭素原子間にエーテル性酸素原子が挿入された基；Ｗは（ＣＨ_３Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_２）_３−等の基。 （もっと読む）

官能基化カルボ-ケイ素化合物を、ヒドロシリル化触媒存在下、ヒドロシリル化促進条件下で、少なくとも１つのＳi-Ｈ官能基を有する加水分解可能ケイ素反応体；ならびに、第三炭素原子に付着していない場合、少なくとも１つの末端オレフィン官能基、および実質上ヒドロシリル化反応を妨げる能力を有することを特徴とする第二メチル官能基または炭素官能基を結合している第三炭素原子、を含む官能基化オレフィン反応体；を接触させる工程を含む製造方法によって、提供する。 （もっと読む）

【解決手段】 下記一般式（１）で示される含フッ素アセチレンアルコール。
【化１】


（但し、Ｒｆは炭素数３〜２５のパーフルオロアルキル基で、途中エーテル結合を含んでいてもよく、分岐していても良い。Ｑは炭素数１〜６の２価の炭化水素基であり、Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基である）

下記一般式（２）で示される含フッ素アセチレンアルコール。
【化２】


（但し、Ｒｆ及びＲ^１は前述の通り、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基でありそれぞれ同一でも異なっていても良い。Ｚは炭素数１〜１０の２価の有機基でる）
【効果】 本発明の新規の含フッ素アセチルアルコール化合物は、非イオン系界面活性剤、化合物の中間体、ヒドロシリル化の反応制御剤として有用である。 （もっと読む）

比較的低エネルギーの紫外線を用いて、容易に撥水性親水性パターンを有する薄膜を形成できる含フッ素化合物を提供する。
下式１で表される含フッ素化合物（式１中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または１価有機基、そのうちの少なくとも一つはフッ素原子を有する１価有機基。Ｒ^５は水素原子または１価有機基。Ｒ^６は１価有機基。Ａはヘテロ原子。）を用いて薄膜を形成し、紫外線を照射することにより撥水性親水性パターンを有する薄膜を形成する。
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