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国際特許分類[A61K31/13]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | アミン,例.アマンタジン (3,391)

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水溶性のポリマー(例えば、ポリ(エチレングリコール)、およびその誘導体)を有する、特に、蛋白質である、さまざまな生物活性成分の結合体であって、メトキシル基、または別のアルコキシル基を含むポリ(エチレングリコール)を用いて調製した同様の結合体と比較して、抗原性および免疫原性が低下している結合体を調製するための方法が提供される。本発明はまた、それらの方法により調製された結合体、それら結合体を含む組成物、それら結合体または組成物を含むキット、ならびに診断および治療計画における結合体および組成物の使用法を提供する。 (もっと読む)


【課題】非虚血性の疾患にかかっている哺乳類の受容体媒介の神経細胞の退化を遅くする薬剤を提供する。
【解決手段】哺乳類の非虚血性NMDA媒介による神経細胞の退化を、以下に示されている式で表される化合物(あるいは整理学的に許容される塩)を投与することによって遅らせる薬剤。なお、この化合物において、R1−R16は互いに独立に水素(H)あるいは1−5個の炭素を有する短鎖脂肪族基、R4とR10は(互いに独立に)ハロゲンあるいはアシル基である。さらに、NMDA媒介による神経毒性に対して、臨床的に許容され、上記神経毒性に選択的に作用する拮抗質をスクリーニングする方法が開示されている。 (もっと読む)


本発明は、一連のN−アセチル化4−ヒドロキシフェニルアミン誘導体(これらは、アルキレン架橋を介して、1,2−ベンズイソチアゾール−3(2H)−オン1,1−ジオキシド基の窒素原子に連結されている)に由来する鎮痛剤を含む十分に混合された混合物中のオピオイド鎮痛剤と非オピオイド鎮痛剤との薬学的組み合わせ、および哺乳動物における疼痛を軽減するためにそれらを使用するための方法に関する。鎮痛剤の組み合わせは、向上した鎮痛効力(この効力は、血液凝固を抑制しない)を示し、そして肝臓毒性効果をほとんど有さない。 (もっと読む)


ホスファチジルコリン分画、またはホスファチジルコリン分画とマレイン酸およびアルキルビニルエーテルからなるコポリマーの混合物中における活性成分の固溶体からなる、平板型の経粘膜的医薬投与形態物が開示される。この投与形態物は頬の口腔内における低い溶解度を特徴とし、それにより迅速なおよび長時間にわたる一定した放出を与える。上記形態は耽溺性薬物の濫用およびこれらの薬物に対する依存の処置にとくに適当である。 (もっと読む)


本発明は、1-アミノシクロヘキサン 誘導体 、たとえばメマンチン又はネラメキサン及びアセチルコリンエステラーゼ阻害薬 (AChEI)、たとえばガランタミン, タクリン, ドネペジル 又はリバスチグミンを投与することを特徴とする、痴呆の治療に有用な新規の薬物併用治療に関する。 (もっと読む)


本発明は、治療を必要とする患者における統合失調症を治療する方法であって、この方法が、患者に治療的有効量のメマンチンまたはその薬学的に許容される塩、および治療的有効量の非定型抗精神病薬を投与することを含む、前記の方法を提供する。本発明の方法は、メマンチンの非定型抗精神病薬との共投与、および、非定型抗精神病薬での治療に対するメマンチンの補助療法としての使用の両方を具現化する。 (もっと読む)


本発明は、規則的で反復性のアレイの形を取る、ハプテンと担体から成る抱合体を含む組成物、そのような組成物の製造法を提供する。本発明の抱合体および組成物は、真核細胞性のウィルスまたはバクテリオファージから得られたウィルス様粒子を担体として含み、この担体は、ホルモン、毒素および薬物、特に、ニコチンのような依存性薬物を含む各種ハプテンと結合される。本発明の組成物および抱合体は、ハプテンに対して免疫反応を誘発するのに有用であり、これらの組成物および抱合体は、各種治療、予防および診断処方において有用である可能性がある。いくつかの実施態様では、本発明の抱合体、組成物および方法によって生成された免疫反応は、乱用薬剤の依存症、および、薬物依存と関連して起こる病気を予防または治療するのに有用である。
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眼病態を処置する方法は、1つまたはそれ以上の処置剤を個体に投与することを含んで成る。1つの態様において、方法は、眼病態に関連する視野欠損に個体が気付いていない時点で、個体に1つまたはそれ以上の処置剤を投与することを含んで成る。他の1つの態様において、方法は、網膜神経変性に関連する眼病態を有する個体に1つまたはそれ以上の処置剤を投与することを含んで成り、処置剤の投与は、網膜神経変性に関連する中枢神経系応答の低下を緩和するのに有効である。
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式(I)の新規化合物あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物が開示されており、ここで、R、R、R、nおよびXは、本明細書中で定義したとおりである。式(I)の化合物を含有住め医薬組成物もまた、開示されている。認知症または神経変性疾患を治療する方法もまた開示されており、該方法は、このような治療を必要とする患者に、式(I)の少なくとも1種の化合物と以下からなる群から選択される少なくとも1種の化合物との組み合わせを投与する工程を包含する:式(I)のもの以外のβ−セクレターゼ阻害剤、HMG−CoA還元酵素阻害剤、γ−セクレターゼ阻害剤、非ステロイド抗炎症薬、N−メチル−D−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト、コリンエステラーゼ阻害剤および抗−アミロイド抗体。
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アダマンタン、及び遺伝子の発現にアダマンタン同様の影響を及ぼすその他の薬剤は、眼疾患の治療又は予防に有用である。 (もっと読む)


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