本発明は、式（Ｉ）で表されるデラムシクラン・フマル酸塩を含有する錠剤に関し、該錠剤は、デラムシクラン・フマル酸塩５０質量％（総質量に対して）以上、結合剤５〜２０質量％、平均粒径３０μm以下を有する微結晶性セルロース５〜２０質量％、崩壊剤１〜１０質量％、滑沢剤０.５〜４質量％、抗接着剤０.５〜４質量％及び賦形剤０〜３０質量％を含有する。デラムシクラン・フマル酸塩は、公知の抗不安有効成分である。
【化１】

（もっと読む）

式(I)の化合物：又はその薬剤的に許容される塩及び溶媒和物であって、式中、R₁、X、Y、Y¹及びZはここに定義される通りであるものは、フラビウイルス科のウイルス感染の治療に有効である。前記ウイルス感染は、Ｃ型肝炎ウイルス(HCV)、ウシウイルス性下痢症ウイルス(BVDV)、ブタコレラウイルス、デング熱ウイルス、日本脳炎ウイルス又は黄熱病ウイルスである。

（もっと読む）

本発明は、CNS関連疾患の治療と予防のための新規な方法と組成物を提供する。本発明の方法と組成物によって治療されるCNS疾患の一つはアルツハイマー病である。 （もっと読む）

本発明は、治療活性を示すダイヤモンドイド誘導体に関する。特に、ここでのダイヤモンドイド誘導体は、神経障害の治療の治療的効果を示す。被験者の神経障害の治療、予防、及び抑制の方法も提供されている。 （もっと読む）

デオキシペガニンまたはその薬学的に許容できる誘導体の１種と、メカミルアミンまたはその薬学的に許容できる誘導体の１種とを含む作用物質組合せが開示される。この作用物質組合せは、アルコール乱用および／またはアルコール依存の治療に用いられる薬剤の製造に使用される。 （もっと読む）

本発明は、Aβ37の産生を亢進することができる化合物、Aβ40およびAβ42の産生を阻害し、かつ、Aβ37の産生を亢進することができる化合物、およびそれらの塩並びにそれらの溶媒和物から選択される少なくとも１つを含有する、医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

式1を有する化合物、大環状イソキノリンペプチドを開示する：一般式：


［式中、R₁〜R₉、QおよびWは明細書に記載されている。］。該化合物を含む組成物および該化合物を用いてHCVを阻害する方法も開示する。
（もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、基R¹〜R¹⁵、Ａ、Ｂ、Ｌ、ｉ並びにX¹-X⁴は明細書及び特許請求の範囲に定義されたとおりである）
の置換1,2-エチレンジアミン並びにアルツハイマー病(AD)及び同様の疾患の治療のためのこれらの使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、多発性硬化症を処置するための新規方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、1-アミノシクロヘキサン類, 好ましくはメマンチン又はネラメキサン, 及び場合により薬学的に許容し得る コーティングを含む即効型経口固形投薬形において, その有効成分が用量比例性を示し、そして適用環境に上記投薬形を投与した後のほぼ 最初の60分以内に約 80 %より大きい溶出割合で放出される、上記投薬形によって関する。この投薬形は直接圧縮され、そして約 3〜 約 40 Kpの範囲内の硬度を示し、約2〜約8 時間の範囲内に平均T_max を約2.5〜約 150 mgの範囲内の有効成分量と共に示す。この製剤は、 T_maxの安定した平均範囲を維持しながら、１日１回又は１日２回服用に対する用量比例配合を可能にする。
（もっと読む）