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国際特許分類[A61K31/191]の内容

国際特許分類[A61K31/191]に分類される特許

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【課題】銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅化合物配合内服液用組成物を提供することに関する。
【解決手段】銅化合物及び特定のアミノ酸(酸性アミノ酸及びそのアミド、塩基性アミノ酸、γ-アミノ酪酸並びにこれらの塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上)を配合することを特徴とする内服液用組成物。 (もっと読む)


軟骨および/または骨の症状の治療および/または予防に使用の化合物と医薬組成物ならびにそのような症状の治療方法。該化合物は、室温で約1g/l〜約100g/lの水溶性を有するストロンチウムの塩、特にストロンチウムのアミノ酸塩またはストロンチウムのジカルボン酸塩である。新規な水溶性ストロンチウム塩の例は、例えばストロンチウムグルタメートおよびストロンチウムα−ケトグルタレートである。本発明は、グルタミン酸のストロンチウム塩の改良された製法でもある。 (もっと読む)


【課題】銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅化合物配合組成物を提供することに関する。
【解決手段】銅化合物及び核酸関連物質を配合することを特徴とする組成物。 (もっと読む)


本発明は新生物の治療におけるCCI−779およびインターフェロンαの組み合わせの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 むくみの予防・改善に対して高い効果を有する経口剤、すなわち抗浮腫組成物の提供。
【解決手段】 少なくとも、第1成分としてクマリン類またはその誘導体を含有するメリロートエキス、第2成分としてフーカス、ヒハツ、ハトムギ、ホップおよびアロエベラよりなる群から選択される新陳代謝を促進する天然物由来のエキス、および第3成分としてビタミンB群をバランスよく配合して抗浮腫組成物を調製する。 (もっと読む)


本発明は、局所的適用のために薬理学的に許容可能なビヒクル中において、(a)L-カルニチン、アシルL-カルニチン、これらの塩、またはこれらの混合物と、(b)1以上のヒドロキシ酸、タンパク質分解酵素、美白剤、またはこれらの混合物とを含む局所的組成物である。局所的組成物は、有害な皮膚状態(例えば、表皮剥離および皮膚弾性の喪失)を改善または防止し、皮膚を剥離し、皮膚の代謝回転を加速し、および/または皮膚を白くするために投与されてもよい。例えば、水痘感染が原因の瘢痕形成を最小化し、日焼けが原因の乾燥および剥離を最小化し、および皮膚弾性を改善するために投与することができる。局所的組成物は、好ましくは約3.5〜約8の範囲のpHを有する。1つの実施形態によれば、局所的組成物のpHは約3.5〜約6.5または7の範囲である。他の実施形態によれば、局所的組成物のpHは約6〜約8の範囲であり、好ましくは約6.5〜7.5の範囲である。1つの好ましい実施形態によれば、局所的組成物は、好ましくはD-カルニチン、アシルD-カルニチン、およびこれらの塩を実質的に含まず、より好ましくはさらにLD-カルニチン、アシルLD-カルニチン、およびこれらの塩を実質的に含まない。 (もっと読む)


【課題】 ヒスタミン放出抑制作用を有する新規な抗アレルギー剤を提供すること。
【解決手段】 マロン酸またはその塩もしくは誘導体を抗アレルギー剤の有効成分として配合する。 (もっと読む)


一般式(I)




α−配置、β−配置またはそれらの任意の比率の混合物を表し、nは1〜3の整数を表し、mは0または1〜10の整数を表す。ただし、複数のRは末端炭素原子以外の同一の炭素原子に対して結合しない。)で示される化合物、その塩またはそれらのプロドラッグに関する。
一般式(I)で示される化合物は、アストロサイト機能改善作用等を有し、脳梗塞若しくは脳梗塞後の神経機能障害、パーキンソン病、パーキンソン症候群、筋萎縮性側索硬化症またはアルツハイマー病等の神経変性疾患の予防および/または治療剤として有用である。
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【課題】難溶性の炭酸塩を生じることなく濃厚溶液として調製でき、かつ、pH及び糖の安定性にも優れた一剤型重炭酸固形透析用剤を提供する.
【解決手段】カルシウム塩を含む電解質組成物、pH調整剤、炭酸水素ナトリウムおよび任意成分としてブドウ糖を含む重炭酸固形透析用剤において、前記電解質組成物がクエン酸塩を含む、溶液状態で実質的に沈殿物を生じない重炭酸固形透析用剤 (もっと読む)


本発明は、高眼圧または緑内障を処置する方法であって、高眼圧または緑内障の動物に処置有効量の式Iの化合物を投与することを含んで成る方法を提供する。式I中、
破線は、結合の存在または不存在を示し、線影付きくさび形は、α(下)配置を示し、中実三角形は、β(上)配置を示し;
Bは、単、二重または三重共有結合であり;
nは、0〜6であり;
Xは、CH2、SまたはOであり;
Yは、CO2Hの医薬的に許容される任意の塩、または、CO2R、CONR2、CONHCH2CH2OH、CON(CH2CH2OH)2、CH2OR、P(O)(OR)2、CONRSO2R、SONR2、または


であり;
Rは、H、C1〜6アルキルまたはC2〜6アルケニルであり;
R2およびR3は、同じかまたは異なっていてよいC1〜6直鎖アルキルであり、互いに結合して、それらが共に結合している炭素を組み込んだ環を形成してもよい。
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