本発明は新規な医薬の組み合わせに関する。本発明の医薬組成物はテナトプラゾール及び非ステロイド性抗炎症剤及びシクロオキシゲナーゼ‐２阻害剤から選択される1種以上の抗炎症剤の組み合わせを含む。本発明は、有痛性及び炎症性症状の治療に適している。 （もっと読む）

定義の通りのベンゾチアジアゾール誘導体およびＣＯＸ−２阻害剤を含む、同時、連続または別々の使用のための、疼痛の処置用医薬組成物。また提供されるのは疼痛を有する患者の処置法であり、患者に有効量の定義の通りのベンゾチアジアゾール誘導体と有効量のＣＯＸ−２阻害剤を投与することを含む、方法である。 （もっと読む）

【課題】 高純度プラバスタチンナトリウム、およびプラバスタチンナトリウムを精製するための新規な方法の提供。
【解決手段】 プラバスタチンラクトン及びエピプラバの随伴が少ない高純度プラバスタチンナトリウム、および酸処理と塩基処理による、プラバスタチンナトリウムの単離及び精製方法。 （もっと読む）

本発明は、11-βヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド受容体 (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の化合物は11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性に関連する様々な疾患および/またはアルドステロン過剰に関連する疾患の治療に有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】
優れた抗炎症効果を有し、医薬部外品に好適な皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】
１）Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−セロビオンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−マルトンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−グルコンアミド、グルコシルオキシエチルメタクリレート、ガラクトシルオキシプロピルアクリレート、マンノシルオキシエチルメタクリレート等の糖結合ポリマーと、２）６−アセチル−１１，１３−ジヒドロヘレナリンと、更にはアスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル、アスコルビン酸−２−グルコシド及びそれらの塩、更にはグリチルリチン酸、グリチルレチン酸アルキルを含有させることにより医薬部外品に好適な皮膚外用剤が得られた。 （もっと読む）

ミコフェノール酸ナトリウムの結晶形、そしてこれらを調製する方法を提供する。 （もっと読む）

ミコフェノール酸・ナトリウムの結晶形、およびそれらを調製する方法を提供する。 （もっと読む）

一般式Iの化合物ソルビシルラクトンＡおよびソルビシルラクトンＡ誘導体、ならびにそれらの製造方法に関する。ソルビシルラクトンＡおよびソルビシルラクトンＡ誘導体は、細胞培養モデルにおいて、抗腫瘍性および抗ウイルス性特性を発揮する。更に、ソルビシルラクトンＡは炎症抑制特性を有する。最後に、ソルビシルラクトンＡおよびその誘導体の合成を記述する。
【化１】

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本発明は、酸素剥奪に供された酸化的に適合性の細胞における、代謝完全性の復帰または保存において特に活性である新規フラノン誘導体に関する。フラノン誘導体およびその薬学的に受容可能な塩は、神経炎症、および神経変性障害に対する細胞保護的活性および保護的活性を有し；発作、脳虚血、心筋梗塞、心筋虚血、慢性心不全、炎症および他の酸化的ストレス関連状態、ならびにアルツハイマー病および老年痴呆の処置に有用であり；また、このような状態の処置のための薬学的処方物の製造にも有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｔ、ＸおよびＹは、上記と同様の定義である、
を有する化合物を特徴とする。本発明はまた、癌の治療方法をも特徴とする。当該方法は、式（Ｉ）の化合物を、投与を必要とする患者に対して投与することを含む。
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