本発明は、グルココルチコイド受容体のシグナル活性を増加させる薬剤(例えば、グルココルチコイド受容体アゴニスト)と、炎症誘発性(proinflammatory)サイトカインの分泌または生産またはいずれかの他の炎症応答が低下するように、NF-κB経路、NFAT経路、AP-1経路、Elk-1経路から選択される1つまたは複数のシグナル伝達経路のシグナル伝達活性を調節する薬剤との組合せが関連する免疫炎症性障害の治療、予防、および緩和に関する。さらに、そのような状態を治療、予防、または緩和するのに有用な候補化合物および戦略を同定するためのスクリーニング方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、15-PGDHの阻害剤として、以下の2-オキシ-アセトアミド化合物、それらの塩類および/または溶媒和物(II) (III) (IV) (V)に関するものであり、式中:(i)R7およびR8は、H、ハロゲン、CF₃、CN、OR₄、SR₄、NHR₆、NR₆R'₆、OCOR₄、COR₄、CSR₄、COOR₄、SO₂R₄、SiR₄R'₄R’’₄、OCF₃を表し、R₄、R'₄、R’’₄、R₆、R'₆は、Hまたはフェニルにより任意に置換されているアルキル、任意に置換されいるアルキル、別の環に任意に縮合されている(ヘテロ)環を表し;(ii) Zは、(ii)を表し;(iii) XおよびYは、HまたはA₂を表すか、または任意に置換されているか、および/または別の環に縮合されている(ヘテロ)環を表し;(iv) Aは(iv)を表し;(v) R₃は、任意に置換されているアルキル、別の環に任意に縮合されている(ヘテロ)環を表し、前記環は、任意に置換されており;および(vi) A₂は、ハロゲン、CF₃、CN、OR₄、SR₄、NR₄R'₄、OCOR₄、COR₄、CSR₄、COOR₄、SO₂R₄、SiR₄R'₄R’’₄、NO₂、OCF₃、任意に置換されいるアルキル、別の環に任意に縮合されている(ヘテロ)環を表し、環C¹¹およびC¹²は置換できる。

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【課題】本発明は、センシンレン（Ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｉｓ ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）抽出物を用いて、ＴＮＦα又はＩＬ−１β発現を阻害する方法に関する。
【解決手段】本発明は、センシンレンの抽出物が、ＴＮＦα及びＩＬ−１β両方の発現を阻害するという驚くべき発見に基づく。前記抽出物は、アンドログラフォリド、１４−デオキシ−アンドログラフォリド、１４−デオキシ−１１，１２−デヒドロゲンアンドログラフォリド、及びネオアンドログラフォリドを含有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、肥満症患者を治療するためのメトホルミン及びオルリスタットの使用に関する。
【解決手段】本発明は、肥満の治療又は予防用薬剤の製造における、メトホルミン、オルリスタット及び医薬品に許容される担体の使用に関する。 （もっと読む）

化学的Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼタンパク質インヒビターの治療的有効量を哺乳動物に投与することにより哺乳動物における心筋梗塞を治療する。心筋梗塞の治療用の医薬の製造のための、そのようなインヒビター化合物の使用も提供する。該インヒビターの予防量を哺乳動物に投与することにより心筋梗塞を予防することが可能である。該インヒビターは好ましくは、ピラゾロピリミジンクラスのＳｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビター、大環状ジエノンクラスのＳｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビター、ピリド［２，３−ｄ］ピリミジンクラスのＳｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビター、４−アニリノ−３−キノリンカルボニトリルクラスのＳｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビターおよびそれらの混合物よりなる群から選ばれるＳｒｃタンパク質のインヒビターである。特に好ましい実施形態においては、Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビターは、ＡＴＰ模擬ヘテロ芳香族部分に隣接して位置する約６オングストローム未満のサイズの疎水性基を有するＡＴＰ競合性Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビターである。Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビターを使用して、心筋梗塞の治療用の医薬を製造することが可能である。化学的Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼインヒビターを含有する製造物品も開示する。
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本発明は、大環状ラクトンおよびアミジンを含有する製品に関し、その製品は、動物の寄生生物、特に外寄生生物と戦うのに適する。 （もっと読む）

【課題】アンドログラフォライド及びそのアナログ、並びにその使用。
【解決手段】ＴＮＦα又はＩＬ−１βの発現抑制方法、より詳細には、本願明細書に記載のＲ_１及びＲ_２により定義された化合物を用いた前記方法を提供する。また、本発明は、前記に類する化合物を用いた炎症性消化管疾患の治療方法を提供することに関する。更に本発明は、前記化合物及び医薬的に許容可能な担体を含む医薬組成物、更に前記の疾病を治療するための薬剤の生産のための前記組成物の使用に関する。 （もっと読む）

プロトンポンプ阻害剤、一つまたは複数の緩衝剤、および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物について記載する。プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物を用いて、胃酸関連障害および炎症障害を治療するための方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、化合物、このような化合物を含む医薬組成物およびこのような化合物を、肝臓Ｘ受容体(ＬＸＲ)の活性と関連する疾患または障害の処置または予防に使用するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＢ_１アンタゴニストとしての１，３，５−三置換４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール誘導体、これらの化合物の製造方法、および前記ピラゾール誘導体の合成に有用な新規中間体に関する。本発明はまた、有益な効果を与える医薬品の製造のための本明細書に開示される化合物の使用にも関する。該化合物は一般式（Ｉ）を有し
【化１】


式中、記号は本明細 に示される意味するところを有する。
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