国際特許分類[A61K31/365]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として酸素のみを持つもの,例.フンギクロミン (7,711) | ラクトン (1,384)
国際特許分類[A61K31/365]の下位に属する分類
6員環を持つもの,例.δ−ラクトン (485)
アスコルビン酸,すなわちビタミンC;その塩 (527)
国際特許分類[A61K31/365]に分類される特許
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抗腫瘍剤
【課題】 抗腫瘍剤の毒性により、抗腫瘍剤の使用が制限されることから、抗腫瘍剤の持つ抗腫瘍効果を維持したまま、毒性を低減させる効果を有する補助剤、抗腫瘍剤の開発が望まれている。
【解決手段】 補助剤として微粒子ハイドロキシアパタイトが配合されている抗腫瘍剤を提供する。
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CB1拮抗活性を有する1,3,5−三置換4,5−ジヒドロ−1H−ピラゾール誘導体
本発明は、CB1アンタゴニストとしての1,3,5−三置換4,5−ジヒドロ−1H−ピラゾール誘導体、これらの化合物の製造方法、および前記ピラゾール誘導体の合成に有用な新規中間体に関する。本発明はまた、有益な効果を与える医薬品の製造のための本明細書に開示される化合物の使用にも関する。該化合物は一般式(I)を有し
【化1】
式中、記号は本明細 に示される意味するところを有する。
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食欲抑制薬
【課題】本発明が解決しようとする課題は、中枢に直接作用しない食欲抑制薬で活性的に満足できる抗肥満薬、および肥満症の予防・治療戦略の提供。
【解決手段】DGAT阻害作用(例えば、DGAT1阻害作用)を有する化合物またはそのプロドラッグ若しくはそれらの医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする食欲抑制薬。
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1以上の薬剤を含む液体サプリメント組成物
本発明は、コンパニオンアニマルにおける疾患を治療及び予防するために有用である液体組成物、並びにそれらの使用方法に関する。より詳細には、本発明は、1以上の薬剤を含む液体組成物に関する。 (もっと読む)
脳虚血疾患を予防及び治療する薬剤の製造におけるL−ブチルフタリドの使用
本発明は、脳虚血誘発性疾患を予防及び治療する薬剤の製造におけるL−ブチルフタリドの使用に関する。動物又はヒトの脳虚血は、脳梗塞、神経脱落症状、記憶障害、脳浮腫、脳卒中、エネルギー代謝障害、脳血流の変化等を誘発する。インビボ実験によって、脳虚血によって誘発されるこれらの有害症状をL−ブチルフタリドが効果的に低減できることを示す。 (もっと読む)
血栓性心血管イベントの危険がある患者におけるシクロオキシゲナーゼ−2に媒介される疾患又は病態を治療するための併用療法
本発明は血栓性心血管イベントの危険があり、血栓性心血管イベントの危険を低減するためのアスピリン療法を受けている哺乳動物患者におけるシクロオキシゲナーゼ−2に媒介される疾患又は病態の治療方法として、シクロオキシゲナーゼ−2に媒介される疾患又は病態を治療するために有効な量のシクロオキシゲナーゼ−2選択的阻害剤と、シクロオキシゲナーゼ−2選択的阻害剤とアスピリンの併用に起因する胃腸毒性を低減するために有効な量の式(I):
の一酸化窒素供与化合物又は医薬的に許容可能なその塩を患者に同時又は逐次経口投与することを含む方法に関する。医薬組成物にも関する。
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カテプシンシステインプロテアーゼ阻害剤
本発明は新規類の化合物、主に式(I)
(式中、XはO又はNR9であり、YはCR1R2、−SO2、C=O又はNR9であり;ZはCR1R2、O、S、−SO2又はNR9であり;各Gは独立してCR1CR2である。)の置換ロイシンアミド−カルボン酸誘導体及びその医薬組成物に関する。前記化合物はカテプシンシステインプロテアーゼ阻害剤であり、限定されないが、カテプシンK、L、S及びBの阻害剤が挙げられる。これらの組成物は骨粗鬆症等の骨吸収の抑制を必要とするカテプシン依存性症状の治療と予防に有用である。
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緑内障の処置のための短い形態のc−Maf転写因子アンタゴニストとしてのcdk2アンタゴニスト
短い形態のバージョンのc−Maf転写因子は、ステロイド処理された小柱網細胞およびトランスフォーミング増殖因子β2処理された小柱網細胞においてアップレギュレーションされ、そして緑内障小柱網細胞において正常小柱網細胞よりも高いレベルで存在し、ならびに緑内障視神経乳頭組織において正常視神経乳頭組織よりも高いレベルで存在する。これらの条件下での短い形態のc−Maf転写因子の発現は、原発性開放角緑内障およびステロイド誘発性緑内障の病因におけるこの因子についての原因の役割もしくはエフェクターの役割を示す。小柱網組織または他の眼組織における短い形態のc−Maf転写因子の発現および/もしくは活性の拮抗作用は、緑内障の病因を阻害するためもしくは緩和するために提供される。アンタゴニストは、サイクリン依存性キナーゼ2インヒビターを含む。
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微生物相互作用を基にした過程を制御するための新規アルコキシラクトン、アルコキシラクタムおよびアルコキシチオラクタム
(I)
本発明は、式(I)の新規アルコキシラクトン、アルコキシラクタムおよびアルコキシチオラクタムに関し、該アルコキシラクトン、アルコキシラクタムおよびアルコキシチオラクタムを用いる微生物相互作用を基にした過程を制御するための方法、該アルコキシラクトン、アルコキシラクタムおよびアルコキシチオラクタムの使用、ならびに該アルコキシラクトン、アルコキシラクタムおよびアルコキシチオラクタムを含有する剤に関する。
該式中、A1はOまたはNHを表し、A2はOまたはSを表し、R1およびR2は、各々独立して、水素、分枝鎖または直鎖メチル炭化水素基、あるいは、飽和あるいは一価または二価不飽和であるC2-C8炭化水素基、特にC2-C6炭化水素基、好ましくはC2-C4炭化水素基から選択される基を表し、R3は、飽和あるいは一価または二価不飽和である分枝鎖または直鎖状のC1-C18-飽和炭化水素基、特にC1-C16-飽和炭化水素基、好ましくはC1-C18-飽和炭化水素基、特に好ましくはC3-C14-飽和炭化水素基から選択される基を表す。
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肝癌予防及び治療用組成物
本発明は、肝癌予防及び治療用組成物を提供するものであり、本発明は、エンテロラクトン(ENL)又はその植物リグナン前駆体であって、肝癌の増殖抑制作用を有する化合物を有効成分として含むことを特徴とする肝癌予防及び治療用組成物、エンテロラクトン(ENL)又はその植物リグナン前駆体であって、肝癌の増殖抑制作用を有する化合物及び薬学的に許容される担体成分から成ることを特徴とする肝癌予防及び治療用薬剤、及びエンテロラクトン(ENL)又はその植物リグナン前駆体であって、肝癌の増殖抑制作用を有する化合物を機能性成分として食品素材に配合したことを特徴とする機能性食品素材、に関する。 (もっと読む)
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