本発明は、式（I）の多置換されたテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの生成方法、及び消炎薬としてのそれらの使用に関する。置換基は、請求項１に定義される。



（もっと読む）

新規カルシウム拮抗化合物、およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗腫瘍活性を有する、以下の式（I）を有するクラスの化合物（例えば、5,6-ジメチルキサンテノン-4-酢酸（DMXAA）などのキサンテノン酢酸クラスの化合物）と選択的COX-2阻害剤（特に、ロフェコキシブ）との相乗的組み合わせに関する。より具体的には、本発明は、癌の治療における前記組み合わせの使用、および、前記組み合わせを含む医薬調合物に関する。 （もっと読む）

有効量の天然サイトカイン混合物（ＮＣＭ）、有効量のシクロホスファミド（ＣＹ）、または有効量のインドメタシン（ＩＮＤＯ）を投与することにより癌を治療する免疫治療方法または相乗的な抗癌治療であって、ＮＣＭ、ＣＹまたはＩＮＤＯは単独でまたは組み合わせて投与される。リンパ節の未熟な樹状細胞の分化および成熟を促進し；その提示を可能にし；ならびに転移の進行を妨げることによる抗転移治療法。治療結果を予測するための診断用皮膚試験としてＮＣＭを用いる方法。樹状細胞（ＤＣ）を前治療する方法ならびに洞組織球増殖症または陰性ＮＣＭ皮膚試験により特徴付けられる単球欠損を治療する方法。内因性または外因性の腫瘍抗原に対する免疫応答を誘発するための組成物および方法。
（もっと読む）

本発明は、アテローム硬化病変において産生されるコレステロールのオゾン化産物の作用に妨げることによって、アテローム硬化症および／または循環器病を治療および予防するための組成物および方法に関する。本出願中に説明される通り、コレステロールは、アテローム硬化プラーク中に存在する際、酸化される。この反応により細胞傷害性のコレステロール酸化またはオゾン化産物が生成される。本出願は、コレステロールオゾン化産物、その産物に対して指向性を有する結合性実体、および、各種疾病の治療のためにそれら結合性実体および細胞傷害性物質を用いる方法に向けられる。
（もっと読む）

Ｔｒｐ−ｐ８アゴニストおよびＴｒｐ−ｐ８アンタゴニストを含む、低分子Ｔｒｐ−ｐ８モジュレータ、低分子Ｔｒｐ−ｐ８アゴニストを含む組成物、並びに新規低分子Ｔｒｐ−ｐ８モジュレータを同定かつ特徴づける方法、新規Ｔｒｐ−ｐ８を発現する細胞の生存性を減少させ、そして／または成長を阻害する方法、Ｔｒｐ−ｐ８が仲介する陽イオン流入を活性化する方法、アポトーシスおよび／または壊死を刺激する方法、並びに、例えば肺癌、乳癌、結腸癌および／または前立腺癌疾患、および、良性前立腺肥大などＴｒｐ−ｐ８発現に関わる他の疾患処置用関連方法、が提供される。
（もっと読む）

従来のＭＴＰ阻害薬で見られるような肝臓に対する副作用がなく、しかも優れたＭＴＰの阻害活性を有する高脂血症治療薬の提供。 一般式（１）
【化１】


で示されるエステル化合物又はその製薬上許容される塩。 （もっと読む）

本発明は患者における新形成の治療のための組成物及び方法を提供する。より特には、本発明はシクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤を伴うセロトニン調節剤の患者への投与を含む新形成の治療のための組み合わせ治療を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、並びにそれらの薬学的に許容し得る塩及びエステル（ここでＲ^１、Ｒ２、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びｎは、請求項１記載の意義を有する）は、医薬組成物の形態で使用できる。
（もっと読む）

Ｒ¹〜Ｒ⁵、ａおよびｂが、請求項１に示された意味を有する、式（Ｉ）の化合物、ならびに薬学的に許容され得るその塩およびエステルは、神経ペプチドＹレセプターリガンドとして、医薬組成物の形態で用いることができる。
（もっと読む）