国際特許分類[A61K31/41]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール (15,829)
国際特許分類[A61K31/41]の下位に属する分類
1,2−ジアゾール (2,181)
1,3一ジアゾール,例.イミダゾール (4,044)
1,2,3−トリアゾール (359)
1,2,4−トリアゾール (725)
オキサゾール (2,659)
オキサジアゾール (748)
チアゾール (3,872)
チアジアゾール (658)
国際特許分類[A61K31/41]に分類される特許
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プロスタグランジンD2受容体のN,N−2置換アミノアルキルビフェニルアンタゴニスト
PGD2受容体のアンタゴニストである化合物が本明細書中に記載される。PGD2受容体のアンタゴニストである本明細書中に記載される化合物を含む医薬組成物及び薬剤もまた記載される。呼吸器、心臓血管、及び他のPGD2依存又は媒介の疾病及び疾患を治療するために、このようなPGD2受容体のアンタゴニストを単独で使用する方法、及び他の化合物と組み合わせて使用する方法もまた本明細書中に記載される。 (もっと読む)
アンジオテンシンII受容体拮抗薬
高血圧の治療に有用な、次の構造を有する化合物またはその医薬的に許容可能な塩もしくは水和物:
式中、Rはアンジオテンシン受容体拮抗薬活性の基であり、
Yは、
からなる群から選択され、
Zは−O−または−(CR14R15)−であり、
m、n、p、q、およびrは、0および1からなる群から独立して選択され、
Xは−O−または−(CR18R19)−であり、
R1は、水素、C1−4アルキル、アリールおよびC1−4アルキルアリールからなる群から選択され、
R5は、−O−N=N(O)−NR3R4である。
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毛髪の成長を促進し及び/又は抜毛を防止又は遅延化するための化粧品組成物
【課題】毛髪の成長促進、抜毛の防止又は遅延化、毛髪の再成長の促進等を意図した組成物の提供。
【解決手段】15-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターの少なくとも一のインヒビター、例えば下式の1-フェニル-2-(2-フェニル-2H-テトラゾル-5-イル)エタノンなどのテトラゾール化合物、又はその塩の一つから選択される薬剤を使用する化粧品用又は製薬用組成物。
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アムロジピンとバルサルタンとの医薬組成物
【解決手段】 アムロジピンまたはその薬学的に許容される塩、およびバルサルタンまたはその薬学的に許容される塩である活性薬剤を含む単層医薬組成物であって、この組成物は、80%〜125%の間であるAUCの90%信頼区間、および80%〜125%の間であるCmaxの90%信頼区間という生物学的同等性パラメータ下でヒト被験者に投与された場合、ベシル酸アムロジピンとバルサルタンとを含む市販の二層錠剤剤形に対する生物学的同等性を示す、組成物。 (もっと読む)
フラビウイルス感染の治療に用いるための縮合5環式誘導体
式(I)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が提供される。化合物および組成物は、フラビウイルス科のウイルスによって引き起こされるウイルス感染を治療するために有用である。
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テトラゾリルベンゾピランの製法
【課題】4−オキソ−8−[4−(4’−フェニルブトキシ)ベンゾイルアミノ]−2−(テトラゾール−5−イル)−4H−1−ベンゾピランを比較的少ない工程で良好な収量にて製造する方法の提供。
【解決手段】下記式
[式中、Aは、単結合、ビニレン等を示し;R1は、アルキル基等を示し;R2は、水素原子、アルキル基等を示し;R3は水素原子、水酸基、アルコキシカルボニル基等を示す]で表される化合物を還元することにより製造する。
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ステアロイル−補酵素Aデルタ−9デサチュラーゼの阻害剤としての新規な複素環式芳香族化合物
構造式Iの複素環式芳香族化合物はステアロイル−補酵素Aデルタ−9デサチュラーゼ(SCD)の阻害剤である。本発明の化合物は、循環器疾患;アテローム性動脈硬化症;肥満症;糖尿病;神経疾患;メタボリックシンドローム;インシュリン耐性;癌;肝脂肪変性及び非アルコール性脂肪肝疾患を含む異常な脂質合成及び代謝に関連する病状の予防及び治療に有用である。HetAr−W−X−Ar(I) (もっと読む)
イソプレニル−S−システイニルメチルトランスフェラーゼの阻害のための酸模倣化合物
とりわけ、本発明は、好中球、マクロファージおよび血小板におけるGタンパク質もしくはGPCRによって媒介される炎症応答を効率的に阻害し得る新規化合物を提供する。特に、本発明の化合物は、浮腫のインヒビター、紅斑のインヒビターおよびMPO(ミエロペルオキシダーゼ)のインヒビター、上記化合物を含む薬学的組成物、ならびに浮腫、紅斑およびMPO阻害から利益を受け得る疾患(例えば、炎症(急性もしくは慢性)、喘息、自己免疫疾患、および慢性閉塞性肺疾患(COPD)(例えば、気腫、慢性気管支炎および末梢気道疾患など)、上記免疫系の炎症応答、皮膚疾患(例えば、酒さ、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、乾癬に罹患している患者に対する急性皮膚刺激の軽減)、過敏性腸症候群(例えば、クローン病および潰瘍性大腸炎など)、および中枢神経系障害(例えば、パーキンソン病)から利益を受け得る疾患の処置のためのその使用として作用する。 (もっと読む)
スピロ環化合物及びその医薬用途
【課題】 GPR40機能を調節する薬剤、特にGPR40作動薬(アゴニスト)として糖尿病、高血糖、耐糖能異常、空腹時血糖異常等の治療剤又は予防剤を提供する。
【解決手段】 下記一般式[Ia]で表されるスピロ環化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
【化1】
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炎症性、心血管およびCNS障害を治療するビアリールPDE4抑制剤
本発明は、少なくとも一つの更なる環を含んでいるビアリール化合物の属に関する。化合物は、ストローク、心筋梗塞症および心血管炎症性疾患および障害の治療および予防に役立つPDE4抑制剤である。化合物は、一般の式Iを有する。特定の実施態様は以下の通りである。
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