式（Ｉ）の化合物：


及びその医薬的に許容可能な塩について記載する。その製造プロセス、それらを含む医薬組成物、細菌感染の処置で使用するための薬剤としての使用及びその薬剤としての使用についても記載する。
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式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学的に許容しうる塩を記載する。式（Ｉ）。それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、薬剤としてのそれらの使用、および細菌感染の処置におけるそれらの使用も記載する。

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本発明は、ＣＧＲＰ受容体の拮抗物質であり、頭痛、片頭痛及び群発性頭痛などＣＧＲＰが関与する疾患の治療又は防止において有用な化合物を対象とする。本発明は、これらの化合物を含む薬剤組成物、並びにＣＧＲＰが関与するこのような疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用も対象とする。 （もっと読む）

本発明は、下記の式によるインドール誘導体、
【化１】



並びに、このような誘導体の製造方法、このような誘導体の製造に用いられる中間体、このような誘導体を含む組成物、及びこのような誘導体の使用に関する。本発明のインドール誘導体は、種々の疾患、障害や症状に対し、特に炎症性、アレルギー性及び呼吸器系疾患、障害や症状に対し有効である。
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本発明は、メラニン凝集ホルモン（ＭＣＨ）の新規なアンタゴニストである化合物、およびこのような化合物を調製するための方法を開示する。他の局面において、本発明は、このようなＭＣＨアンタゴニストを含む薬学的組成物、ならびにこの組成物を使用して、肥満、代謝障害、摂食障害（例えば、過食症）および糖尿病を処理する方法に関する。本発明の化合物は、一般に、以下の構造Ｆ（１）を有し：
【化５０】


ここでその置換基は、本明細書で規定されているとおりである。
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本発明は、ＣＧＲＰ受容体の拮抗物質であり、頭痛、片頭痛及び群発性頭痛などＣＧＲＰが関与する疾患の治療又は防止において有用な次式の化合物を対象とする。本発明は、これらの化合物を含む薬剤組成物、並びにＣＧＲＰが関与するこのような疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用も対象とする。
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本発明は、式Ｉ
【化１】


の有機化合物、特に増殖性疾患、とりわけ固形腫瘍疾患の進行の遅延または処置のために、電離放射線と組み合わせて使用する医薬組成物に関する。
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【課題】ＡＩＤＳの治療又は予防に有用なＨＩＶ蛋白分解酵素阻害剤の提供。
【解決手段】一般式（Ａ）の化合物。


好ましくは、Ｒ_１が置換しもよいチアゾリル又はオキサゾリル；ｎが１；Ｒ_２が水素；Ｒ_３がＣ_１〜Ｃ_４アルキル；Ｒ_４及びＲ_４ａがフェニル；Ｒ_６が水素；Ｒ_７がチアゾリル、オキサゾリル等；ＺがＯである。 （もっと読む）

【課題】
インスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶および高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記式
【化１】


で表される、４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸を一般式(I)[X=ハロゲン原子]に変換後、一般式(II)[R¹、R²、R³、R⁴=水素原子、水酸基、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、ベンジルオキシ、アセトキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン原子、R⁵=C1−C6アルキル、R⁶=アミノ基の保護基]で表される化合物と反応させ、一般式(III)で表される化合物を製造した後、環化して最終物を得る、一般式(A）で表される化合物又はその塩の製造方法、及び一般式(A）で表される化合物又はその塩の結晶。 （もっと読む）

薬学的組成物であって、以下の式：
【化１】


の弱塩基化合物の塩であって、Ｘは、水素、ハロゲン、７個未満の炭素原子のアルキルもしくは７個未満の炭素原子のアルコキシであり；ｎは、４未満の正の整数であり；Ｙは、水素、塩素、ニトロ、メチル、エチルまたはオキシクロロであり；Ｒは、水素、アルキル基が３〜６個の炭素原子を有するアルキルアミノカルボニルまたは１〜８個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ２は、４−チアゾリル、Ｒが７個未満の炭素原子の脂肪族炭化水素であるＮＨＣＯＯＲ１、または７個未満の炭素原子のアルキル基である、弱塩基化合物の塩；１つ以上の遊離の酸；ならびに任意の薬学的添加物を含む、薬学的組成物が提供される。
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