本発明は、式（Ｉ）で図示される構造を有する新規複素環化合物に関し、ここで、Ａｒ_１ラジカルは、置換イソクロマンラジカルであり、Ａｒ_２ラジカルは、アリールまたはヘテロアリールラジカルである；そしてＨＡｒは、２，４−チアゾリジンジオン、２−チオキソ−チアゾリジン−４−オン、２，４−イミダゾリジンジオンまたは２−チオキソ−イミダゾリジン−４−オンラジカルである。式（Ｉ）の化合物は、糖質代謝（血清グルコースレベルを含めて）および脂質代謝を有利に調節する生物活性を有し得、そして高脂血症および／または高コレステロール血症、およびＩＩ型糖尿病を治療するのに有用であり得る。式（Ｉ）の化合物はまた、制御できない細胞増殖疾患（例えば、癌）を治療する際に、有用性を有し得る。

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選択的PDE4阻害は、４−（置換された−フェニル）−２−ピロリドン化合物により達成される。前記化合物は、ロリプラムのような化合物に比較して、改良されたPDE4阻害を示し、そして他の類似のPDEの阻害に関して選択性を示す。本発明の化合物は、式（I）（式中、R¹, R²及びR³は本明細書に定義される通りである）で表わされる化合物である。

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シトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼにより代謝される薬物の薬物動態を改善する方法が開示される。さらに特に、それはレトロウイルスプロテアーゼ阻害剤の薬物動態を改善する、そして特にヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）プロテアーゼ阻害剤の薬物動態を改善する方法に関する。製薬学的組成物およびヒトにおけるＨＩＶ感染もしくはエイズの抑制もしくは処置のための薬剤の製造におけるその使用もまた本発明の一部である。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）シクレタニン又は薬学的に好適なその酸付加塩及び１以上の一般的なキャリヤーを含有する第１の医薬組成物及び（ｂ）抗糖尿病剤又は抗高脂血症剤又は必要でありかつ化学的に可能であれば、薬学的に好適なその酸付加塩又は薬学的に好適な塩基にて形成されるその塩及び１以上の一般的なキャリヤーを含有する第２の医薬組成物からなる相乗作用の薬学的組合せに関する。薬学的組合せは、中でも、真性糖尿病の予防又は治療に好適である。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


で示される新規化合物またはその医薬上許容される誘導体に、および医薬としての、特にｐ３８キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用に関する。
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本発明は式（Ｉ）の新規ベンゾイミダゾール誘導体、これらの化合物を含む医薬組成物及びこれらによる治療方法に関する。本発明の化合物は、ＧＡＢＡ受容体複合体の修飾に反応する、中枢神経系の疾患及び障害の治療に、特に、不安及び関連疾患と戦うのに有用である。

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本発明は一般的に、次の構造（Ｉ）を有するインダゾール誘導体またはその薬学的に許容できる塩を対象とし、この際、Ｒ_１、Ｒ_２およびＡは、前記と同様に定義される。このような化合物は、炎症性疾患または障害などのＪＮＫ阻害に応答する幅広い疾患および障害を治療する際に効用を示す。したがって、前記化合物の１種または複数の化合物を含有する薬剤組成物が開示されているように、このような疾患および障害を治療する方法も開示されている。

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本発明は、式（Ｉ）の新規複素環誘導体及びそれらの医薬として許容可能な塩、それらの誘導体、それらのアナログ、それらの互変異性体、それらの立体異性体、それらの多形、それらの水和物、それらの溶媒和物、それらの医薬として許容可能な塩、それらの医薬組成物、及びそれらのプロドラッグに関する。より特別には、本発明は、式（Ｉ）の新規化合物を提供する。
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ビアリール置換チアゾール、オキサゾール、およびイミダゾール化合物は、疼痛の治療に有用なナトリウムチャネルブロッカーである。医薬組成物は、単独で、または１つまたはそれ以上の治療的活性化合物、および医薬適合性のキャリヤと組合わせて、本発明の化合物の有効量を含んでいる。急性疼痛、慢性疼痛、内臓痛、炎症性疼痛、および神経障害性疼痛を包含する状態の治療または予防方法は、単独で、または１つまたはそれ以上の治療的活性化合物と組合わせて、本発明の化合物の有効量を投与する工程を含む。 （もっと読む）

一般式(I)で表される（式中、R¹〜R⁶及びR^7a、R^7b、R^7cは請求項１に定義の通りである）グルコピラノシルオキシ置換(ヘテロアリールオキシ-ベンジル)-ベンゼン誘導体、その互変異性体、それらの立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩。本発明の化合物は、代謝性疾患の治療に適している。
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