本発明は、式Ｉ
【化１】


（式中、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｘ、ＹおよびＺは定義されたとおりである）の化合物に関する。式Ｉの化合物は、Ａβ−ペプチドの産生の阻害において活性を有する。本発明はまた、式Ｉの化合物を含む、医薬組成物および哺乳動物における疾患（例えば神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病））の処置方法に関する。
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循環器疾患の治療のための可溶性エポキシドヒドロラーゼ（sEH）インヒビターとして有用なヒドラジン化合物を開示する。 （もっと読む）

【課題】より幅広い治療スペクトラムを有し、短期間で十分な治療効果を発現できる薬剤の製造に使用できる新規なピロリジン化合物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、一般式（１）


［式中、Ｒ^１０１及びＲ^１０２は、同一又は異なって、フェニル基、ピリジル基等を示す。これらのフェニル基又はピリジル基は、ハロゲン原子及び１個以上のハロゲン原子が置換していてもよい低級アルキル基からなる群から選ばれた置換基を１個以上有していてもよい。］
で表されるピロリジン化合物又はその塩を提供する。 （もっと読む）

ｔ−ブチル−アズトレオナムの中間分離を伴わないで、出発材料としてアゼチジン及びTAEMを用いてのアズトレオナムの単純化されたワン−ポット分離方法が提供される。 （もっと読む）

式Ｉを有する二環誘導体およびその組成物は、イオンチャンネルアンタゴニストとして有用であり、ここで、Ｚ、Ｒ^Ｎ、Ｂ、ｑ、ＱおよびＲ^Ｑは、請求項１に定義される。本発明の化合物および薬剤として許容される組成物は、これらに限定されないが、急性、慢性、神経障害性または炎症性の疼痛、関節炎、片頭痛、群発性頭痛、三叉神経痛、ヘルペス神経炎、全身性神経痛、てんかんおよびうつ病などの精神疾患などを含む様々な疾患、障害または状態を治療するかまたはその重篤度を軽減するのに有用である。

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下記一般式（Ｉ）：


［Ｒ^１及びＲ^２は芳香族基を表し、Ｗは下記連結基群Ｗ−１


（左側の結合手は炭素原子に結合し、右側の結合手は窒素原子に結合する。Ｘは硫黄原子又はＮＨを表し、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ^３は炭化水素基、ヒドロキシ基、又はカルボキシ基を表す）より選択される基を表し、Ｚは単結合又は主鎖の原子数が１乃至３である連結基を表す］で表される化合物又はその塩を有効成分として含み、プラスミノゲンアクチベータインヒビター−１阻害作用を有する医薬。
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ブラジキニンB1受容体アンタゴニストであり、ブラジキニンB1受容体によって仲介される哺乳動物の疾患を治療する、または疾患状態に関連する有害症状を軽減するために有用な化合物を開示する。特定の化合物は効力増強を示し、作用期間の延長も示すことが期待される。
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本発明は新規なベンゾニトリル類およびそれらのアンドロゲン受容体モジュレーターとしての使用に関する。本発明の他の態様は過剰な皮脂分泌を減少させ、発毛を刺激するためのこれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は一般に、脳疾患を治療する方法及び脳疾患を治療する化合物に関し、より具体的には、アルツハイマー病及び精神分裂病などの脳疾患を治療する低分子量ＧＴＰアーゼのＲａｐファミリーに属するタンパク質のグアニンヌクレオチド交換因子を調整することが可能な化合物の使用に関する。
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本発明は、肥満、精神医学的及び神経学的障害ならびにカンナビノイド−ＣＢ_１神経伝達を含む他の疾患の処置において有用な（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ２００４ ７（４）：４９８−５０６）有力なカンナビノイド−ＣＢ_１モジュレーター（アンタゴニスト又は逆アゴニストとして既知）である下記の１群のベンゾトリアゾール誘導体、その製薬学的に許容され得る酸付加塩及び立体異性体に関し、式中、Ｒ^１は水素、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキルオキシ−又はＣ_１−４アルキルオキシカルボニルであり；Ｒ^２は水素、フェニル、Ｃ_３−７シクロアルキル又は場合によりＡｒ^１で置換されていることができるＣ_１−６アルキルであり；Ｒ^３は水素、ヒドロキシル又はＣ_１−６アルキルであり；Ａｒ^１はフェニル又は最高で３個のハロ置換基により置換されたフェニルであり；そしてＨｅｔはフラニル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリミジニル、ピリジニル、ピラジニル、トリアジニル、ピリダジニル、２Ｈ−ピラニル又は４Ｈ−ピラニルから選ばれる単環式５もしくは６員部分的飽和もしくは芳香族複素環を示し、ここで該複素環は場合によりＣ_１−６アルキルで置換されていることができる。
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