【課題】
インスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶および高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記式
【化１】


で表される、４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸を一般式(I)[X=ハロゲン原子]に変換後、一般式(II)[R¹、R²、R³、R⁴=水素原子、水酸基、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、ベンジルオキシ、アセトキシ、トリフルオロメチル、ハロゲン原子、R⁵=C1−C6アルキル、R⁶=アミノ基の保護基]で表される化合物と反応させ、一般式(III)で表される化合物を製造した後、環化して最終物を得る、一般式(A）で表される化合物又はその塩の製造方法、及び一般式(A）で表される化合物又はその塩の結晶。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はインスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有する高純度のチアゾリジンジオン化合物、その結晶、製造方法及び製造中間体に関する。
【背景技術】
【０００２】
チアゾリジンジオン誘導体は、糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群などのインスリン抵抗性に起因する疾病やアテローム性動脈硬化症などの心血管系疾患の予防および治療作用を有する化合物として知られている（例えば、特許文献１、２、３を参照）。
【０００３】
また、これらの製造法に関しては、異なる中間体を経るいくつかの方法が開示されている（特許文献１、４を参照）。例えば、特許文献４には、以下の製造法が開示されている（特開2001-72671の式の化合物番号等を一部改変。式中、R^1BはC1-C6アルキル基又はC1-C6アルコキシ基などを示し、R^2BはC1-C6アルキル基を示し、R^3Bは水素原子又は保護基を示す）。
【０００４】
【化１】

【０００５】
特許文献４では、一般式（2）で表される１，２−フェニレンジアミン誘導体と化合物（3）とを縮合剤の存在下、縮合反応させると記載されている。具体的には、R^1Bがメトキシ基であり、R^2Bがメチル基であり、R^3Bがt−ブトキシカルボニル基である一般式（4）で表される化合物の製造実施例の記載があるが、反応収率は85％とさらなる改善の余地があるものであった。また縮合剤として過剰に用いているプロピルホスホン酸環状無水物を分解するため、反応終了後、反応混合液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、抽出操作を行うなど煩雑な操作を必要としており、これらの操作が、収率及び純度の低下の原因の１つとなっている。
【０００６】
一方、フェニレンジアミン化合物（例えば、上記（2））との縮合で{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸（上記（3））のハロゲン化物を用いるような製造方法は、今まで全く知られていない。理由としては、{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸と同様の１，３−チアゾリジン−２,４−ジオン骨格を有する化合物をオキシ塩化リン等のハロゲン化剤で処理すると、２,４−ジクロロチアゾ−ル誘導体が生成するとの報告があることが挙げられる（例えば、非特許文献１、２を参照）。つまり、{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸に対してハロゲン化剤を反応させた場合も同様に、目的とする酸ハロゲン化物ではなく、チアゾ−ル環の環部分がハロゲン化された化合物が主に生成、もしくは副生すると考えられていたためである。
【０００７】
また、ジクロロメタン等の有機塩素系溶媒は、その使い易さから研究室レベルで溶媒として汎用されている。しかし、毒性等の疑いがあるため、溶媒を大量に使用する工業的製法においては、ジクロロメタンを使用しない合成法が求められている。
【特許文献１】特開平9-95970号公報
【特許文献２】特開2001-39976号公報
【特許文献３】国際公開第00/71540号パンフレット
【特許文献４】特開2001-72671号公報
【非特許文献１】ジャーナル・オブ・ケミカルソサイエティー・パーキン・トランスアクション・I［J. Chem. Soc. Perkin I］（英国）1992年，p.973‐978
【非特許文献２】バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ［Bioorganic Med. Chem. Lett.］（英国）第14巻，p.235‐238（2004年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
医薬品に用いられる物質については、その不純物による予期せぬ副作用（例えば、毒性等）が生じないように、特に厳しく高い純度が求められている。さらにその工業的な製法（大量製法）においては、より簡便な操作で不純物を取り除くことが要求される。
【０００９】
加えて、医薬の原体は、その品質を保持しながら長期間保管できることが重要である。保管条件が低温であることが必要な場合は、品質の保持のために大掛かりな冷蔵設備が必要となるため、室温又はそれ以上で保管できるような安定した結晶を見出すことは工業的に有意義である。
【００１０】
そこで、本発明者らは、インスリン抵抗性に起因する疾病（好適には、糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群であり、更に好適には、糖尿病、高血糖症、耐糖能不全であり、特に好適には、糖尿病である）の優れた予防および治療作用を有する、チアゾリジンジオン誘導体を、より高品質でより高収率に、工業的により有利な操作法で、かつより環境影響も少なく製造する方法の開発を目的として鋭意研究をおこなった結果、新規合成中間体である{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸ハロゲン化物を用いる反応、及びより純度が高くかつ経時安定性の優れた合成中間体化合物を分解させることなく高い回収率で精製する新規な精製方法を見出し、それによりチアゾリジンジオン誘導体の高品質・高収率かつ工業的に有利な操作での製造方法を確立し、本発明を完成した。加えて、一連の反応がジクロロメタン等の有機塩素系溶媒を使用しない方法までも確立した。
【００１１】
さらに、高純度の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の結晶が、医薬の原体として非常に優れた結晶であることを見出し、本発明を完成した。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１３】
本発明は、
（１）
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩からなる結晶、
（２）
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が98％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩からなる結晶、
（３）
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が99％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩からなる結晶、
（４）
純度が98％以上である、下記一般式(A)
【００１４】
【化２】

【００１５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示す。]で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩、
（５）
純度が98％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン又はその薬理上許容される塩、
（６）
純度が99％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン又はその薬理上許容される塩、
（７）
下記一般式(I)
【００１６】
【化３】

【００１７】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物又はその塩、
（８）
Xが塩素原子である、請求項７に記載の化合物又はその塩、
（９）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることを特徴とする、下記一般式(I)
【００１８】
【化４】

【００１９】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩の製造方法、
（１０）
Xが塩素原子である、上記（９）に記載の製造方法、
（１１）
下記一般式(I)
【００２０】
【化５】

【００２１】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される酸ハロゲン化合物を、下記一般式(II)
【００２２】
【化６】

【００２３】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表されるフェニレンジアミン化合物と反応させることを特徴とする、下記一般式(III)
【００２４】
【化７】

【００２５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の製造方法、
（１２）
R³がC1−C6アルコキシ基である、上記（１１）に記載の製造方法、
（１３）
塩化４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とＮ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを反応させることを特徴とする、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩の製造方法、
（１４）
下記一般式(III)
【００２６】
【化８】

【００２７】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物の粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することを特徴とする精製方法、
（１５）
有機溶媒が、アルコール系溶媒である上記（１４）に記載の精製方法、
（１６）
一般式(III)で表される化合物が、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩である、上記（１４）又は（１５）に記載の精製方法、
（１７）
下記一般式(III)
【００２８】
【化９】

【００２９】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物の不純物を、有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することにより、最終物の不純物の量を２％以下にすることを特徴とする、下記一般式 (A)
【００３０】
【化１０】

【００３１】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法、
（１８）
下記一般式(I)
【００３２】
【化１１】

【００３３】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物を、下記一般式(II)
【００３４】
【化１２】

【００３５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより得られる下記一般式(III)
【００３６】
【化１３】

【００３７】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物を、酸で処理することを特徴とする、下記一般式(A)
【００３８】
【化１４】

【００３９】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法、
（１９）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【００４０】
【化１５】

【００４１】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【００４２】
【化１６】

【００４３】
[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【００４４】
【化１７】

【００４５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の粗結晶を得、その粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することで精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することを特徴とする、下記一般式 (A)
【００４６】
【化１８】

【００４７】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法、
（２０）
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン又はその薬理上許容される塩である、上記（１７）乃至（１９）に記載の製造方法、
（２１）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【００４８】
【化１９】

【００４９】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【００５０】
【化２０】

【００５１】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【００５２】
【化２１】

【００５３】
[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物又はその塩を得、その生成物の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流し精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することにより得られる一般式(A)
【００５４】
【化２２】

【００５５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩、
（２２）
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオンである、上記（２１）に記載のチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩、
（２３）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を有効成分として含有する医薬組成物、
（２４）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物、
（２５）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物、
（２６）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物、
（２７）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物、
（２８）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物、
（２９）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物、
（３０）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物、
（３１）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物、
（３２）
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための上記（１）乃至（３）に記載された結晶の使用、
（３３）
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用、
（３４）
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用、
（３５）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法、
（３６）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法、
（３７）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法、
（３８）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物、
（３９）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物、
（４０）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の組成物、
（４１）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の組成物である。
【００５６】

本発明において「純度」は、定量分析によって測定される値である。
【００５７】
本発明において「C1−C6アルキル基」とは、炭素数１乃至６個の直鎖または分岐鎖アルキル基であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、s-ブチル、t-ブチル、ペンチル、イソペンチル、2-メチルブチル、ネオペンチル、1-エチルプロピル、ヘキシル、4-メチルペンチル、3-メチルペンチル、2-メチルペンチル、1−メチルペンチル、3,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチルまたは2-エチルブチル基が挙げられる。R¹、R²、R³、R⁴及びR⁵において、好適にはC1−C4アルキル基が挙げられ、更に好適にはエチルまたはメチル基が挙げられ、特に好適にはメチル基が挙げられる。
【００５８】
本発明において「C1−C6アルコキシ基」とは、前記C1−C6アルキル基が酸素原子に結合した基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、s-ブトキシ、t-ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、2-メチルブトキシ、ネオペントキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキシルオキシ、4-メチルペントキシ、3-メチルペントキシ、2-メチルペントキシ、3,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、1,1-ジメチルブトキシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,3-ジメチルブトキシまたは2-エチルブトキシ基が挙げられる。R¹、R²、R³及びR⁴において、好適にはC1−C4アルコキシ基が挙げられ、更に好適にはエトキシまたはメトキシ基が挙げられ、特に好適にはメトキシ基が挙げられる。
【００５９】
本発明において「ハロゲン原子」とは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素原子である。R¹、R²、R³、R⁴及びXにおいて、好適にはフッ素、塩素、または臭素原子が挙げられ、更に好適には塩素が挙げられる。
【００６０】
本発明において「アミノ基の保護基」とは、通常アミノ基の保護基として用いられるものであれば特に限定はないが、例えば、トリチル、モノメトキシトリチル、ジメトキシトリチル、トリメトキシトリチル、ベンジル、メチルベンジル、メトキシベンジル、クロロベンジル、ブロモベンジルまたはナフチルメチル基のようなC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシもしくはハロゲンで置換されていてもよいアリールメチル基、ベンジルオキシカルボニル、メチルベンジルオキシカルボニル、メトキシベンジルオキシカルボニル、クロロベンジルオキシカルボニル、ブロモベンジルオキシカルボニルまたはナフチルメチルオキシカルボニルのようなC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシもしくはハロゲンで置換されていてもよいアリール−メチルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニルまたはメタリルオキシカルボニル基のようなアルケニルオキシカルボニル基、もしくはt-ブトキシカルボニル基のようなアルキルオキシカルボニル基等が挙げられる。R⁶において、好適にはt-ブトキシカルボニル、ベンジル、p-メトキシベンジル、p-ブロモベンジル、ベンジルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボニル、p-ブロモベンジルオキシカルボニルまたはアリルオキシカルボニル基が挙げられ、更に好適にはt-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボニル、p-ブロモベンジルオキシカルボニルまたはアリルオキシカルボニル基が挙げられ、特に好適にはt-ブトキシカルボニル基が挙げられる。
【００６１】
R¹は、好適には、水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適には、水素原子である。
【００６２】
R²は、好適には水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適には水素原子である。
【００６３】
R³は、好適には水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適にはメトキシ基である。
【００６４】
R⁴は、好適には水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適には水素原子である。
【００６５】
R⁵は、好適にはC1−C4アルキル基であり、更に好適にはC1−C2アルキル基であり、特に好適にはメチル基である。
【００６６】
R⁶は、好適には、t-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボニル又はp-ブロモベンジルオキシカルボニル基であり、更に好適にはt-ブトキシカルボニルである。
【００６７】
Xは、好適には塩素原子である。
【００６８】

本発明の合成中間体（I）、合成中間体（III）および最終目的化合物（Ａ）及びその塩を製造する方法について、以下に詳細に説明する。
【００６９】
【化２３】

【００７０】
本発明の方法は４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とハロゲン化剤を反応させ化合物(I)で表される酸ハロゲン化物を製造する第一工程、化合物(I)と化合物(II)を反応させて化合物(III)を製造する第二工程、化合物(III)を精製する第三工程、および化合物(III)を酸の存在下化合物(A)に変換する第四工程からなる。以下に各工程について詳しく説明する。
【００７１】
（第一工程）
本工程は、酸ハロゲン化物(I)を製造する工程であり、不活性溶媒下、４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とハロゲン化剤を反応させることにより達成される。
【００７２】
本工程で用いるハロゲン化剤としては、カルボン酸を酸ハロゲン化物に変換可能なものであれば特に限定はない。そのようなハロゲン化剤としては例えば、塩化チオニル、臭化チオニル、塩化オキザリル、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられ、好適には塩化チオニル、塩化オキザリル、五塩化リン等が挙げられ、特に好適には塩化チオニルである。
【００７３】
本工程で用いるハロゲン化剤の量は用いる４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸に対し、１当量以上であれば特に限定はないが、好適には1から２当量、さらに好適には１から1.2当量である。
【００７４】
本工程において反応は通常、溶媒中で行われる。溶媒を用いる場合、反応を阻害しないものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類、ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類、スルホラン、及びそれらの混合物であり、好適にはハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類またはアミド類、及びそれらの混合物であり、更に好適にはアセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物であり、特に好適にはジクロロメタンまたはアセトニトリルである。
【００７５】
本工程では触媒を添加することによって反応がより速やかに進行する場合がある。
【００７６】
触媒を添加する場合、触媒としては通常、アミン、アミンの誘導体または含窒素へテロ環化合物が用いられる。アミンを用いる場合、通常3級アミンが用いられそのようなアミンとしては例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンまたはトリブチルアミン等のトリアルキルアミン類、N,N-ジメチルアニリン、N,N-ジエチルアニリン等のジアルキルアリールアミン類、もしくはジフェニルメチルアミン等のジアリールアルキルアミン類が挙げられる。アミンの誘導体としてはジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド等のN,N-ジアルキルアミド類等が挙げられる。含窒素へテロ環化合物としては、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン、イミダゾールまたはトリアゾール等が挙げられる。好適にはトリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、N,N-ジメチルアニリン、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジンであり、さらに好適にはトリエチルアミン、ジメチルホルムアミド、ピリジンまたはN,N-ジメチル-4-アミノピリジンであり、特に好適にはジメチルホルムアミドである。
【００７７】
用いる触媒の量は特に限定はないが、用いるハロゲン化剤に対して通常0.01〜20当量、好適には0.l〜10当量、さらに好適には0.3〜5当量である。本工程における反応温度は、原料化合物、試薬等により異なるが、通常-20℃〜150℃であり、好適には-10℃〜100℃であり、さらに好適には-10〜40℃である。
【００７８】
本工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度等により異なるが、通常、30分間から80時間であり、好適には30分間から48時間であり、さらに好適には1時間から6時間である。
【００７９】
本工程の終了後、化合物（I）もしくはその塩は単離したのち第二工程を実施してもよいし、単離しないまま第二工程を実施してもよく、好適には単離しないまま第二工程を実施したほうがよい。
（第二工程）
本工程は、化合物（III）を製造する工程であり、酸ハロゲン化物（I）と公知のフェニレンジアミン化合物（II）を不活性溶媒中反応させることにより達成される。
【００８０】
本工程では塩基を用いると反応が速やかに進行する場合がある。本工程で塩基を使用する場合、用いる塩基とは、例えば、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩類、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物類、リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムt-ブトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、N-メチルモルホリン、ピリジン、4-(N,N-ジメチルアミノ)ピリジン、N,N-ジメチルアニリン、N,N-ジエチルアニリン、1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ナノ-5-エン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン(DBU)のような有機アミン類であり、好適には有機アミン類であり、さらに好適にはトリエチルアミン、トリブチルアミンまたはピリジンであり、特に好適にはトリエチルアミンである。
【００８１】
本工程はは通常、溶媒中で行われる。溶媒としては反応を阻害しないものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類、ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類、スルホランのようなスルホン類、およびそれらの混合物であり、好適にはハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類又はアミド類、およびそれらの混合物、更に好適にはアセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物であり、特に好適にはジクロロメタンまたはアセトニトリルである。
【００８２】
本工程の反応温度は原料化合物、試薬等により異なるが、通常、-20℃乃至150℃であり、好適には-20℃乃至100℃である。
【００８３】
本工程の反応時間は原料化合物、試薬、反応温度等により異なるが、通常、30分間乃至80時間である。好適には1時間乃至48時間である。
【００８４】
本工程の反応終了後、化合物（III）は通常の後処理の後、自然晶析あるいは抽出および濃縮、などの単離操作によって単離されたのち、第三工程または第四工程を実施する。
（第三工程）
本工程は化合物（III）を有機溶媒中加熱攪拌し、溶解又は懸濁させ、その後冷却することにより再結晶または再懸濁によって不純物を除去し、より高純度の化合物（III）を製造する工程であるが、化合物（III）が結晶ではない場合や純度が十分高い場合には本工程を除くことも可能である。
【００８５】
本工程は溶媒中で行われる。溶媒としては化合物（III）と反応せず、ある程度溶解するものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールのようなアルコール類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、およびそれらの混合物であり、好適にはアセトニトリル、メタノール、エタノール、またはそれらの混合物であり、特に好適にはメタノールである。
【００８６】
本工程の加熱温度は化合物（III）および溶媒の性質により異なるが、通常、室温〜使用溶媒の還流温度であり、好適には使用溶媒の還流温度である。
【００８７】
本工程の時間は化合物（III）および溶媒の性質により異なるが、通常、10分間〜20時間であり、好適には20分間〜10時間である。
【００８８】
本工程の終了後、化合物（III）は通常の晶析操作のあと、濾別操作によって単離されたのち、第四工程を実施する。
（第四工程）
本工程は、最終目的化合物（Ａ）を製造する工程であり、化合物（III）を、酸存在下、環化させることにより達成される。
【００８９】
本工程は溶媒中で行われる。溶媒としては化合物（III）と反応せず、ある程度溶解するものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、メタンノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールのようなアルコール類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、およびそれらの混合物であり、好適にはハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、エーテル類およびそれらの混合物であり、更に好適にはジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル、メタノール、エタノール、またはそれらの混合物であり、特に好適にはメタノールである。
【００９０】
本工程で用いる酸はブレンステッド酸、ルイス酸いずれを用いてもよいが、通常ブレンステッド酸を用いる。本工程で通常用いられるブレンステッド酸としては特に限定はないが例えば、塩化水素、臭化水素、塩酸、臭素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸等の無機酸、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、ヒドロキシ酢酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、安息香酸、サリチル酸等の有機酸があり、好適には塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、酒石酸でありさらに好適には塩酸、硫酸であり、特に好適には塩酸である。
【００９１】
本工程で化合物（Ａ）を塩として製造する場合、製造しようとする塩の酸をそのまま用いて対応する塩とすることもできる。
【００９２】
本工程で用いる酸の量は用いる化合物（III）に対して１当量以上であれば特に限定はないが、好適には1〜15当量、さらに好適には2〜8当量である。
【００９３】
本工程で化合物（III）が溶媒に溶解する場合、酸を添加する前に濾過操作を行う事で化合物（III）に混入している無機性あるいは有機性の難溶性不純物を取り除くことができる。
【００９４】
本工程の反応温度は化合物（III）、酸および溶媒の性質により異なるが、通常、室温〜100℃であり、好適には35℃〜80℃であり、さらに好適には40℃〜60℃である。
【００９５】
本工程の反応時間は化合物(III)、酸および溶媒の性質により異なるが、通常、30分間〜20時間であり、好適には1時間〜10時間である。
【００９６】
本工程の反応終了後、化合物（Ａ）もしくはその塩が結晶として晶析する場合は濾別操作によって単離することができる。化合物（Ａ）もしくはその塩が結晶とならない場合は通常の後処理の後、抽出操作等の単離操作によって単離することができる。得られた化合物（Ａ）は乾燥後そのまま用いてもよいし、さらに再結晶、カラムクロマトグラフィー、等の通常の精製操作を行った後使用してもよい。
【００９７】

本発明の高純度のチアゾリジンジオン化合物及びその結晶を含有する医薬は、錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤又は細粒等の経口投与が可能な製剤で使用することができるが、好適には、錠剤である。
【００９８】
上記製剤は、適宜、製薬学的に許容される添加物を含有してもよい。そのような添加物は、例えば、賦形剤（例えば、乳糖、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、α化デンプン、デキストリン、カルボキシメチルデンプン、カルボキシメチルデンプンナトリウムのようなデンプン誘導体；予めゼラチン化したデンプン；結晶セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロース、クロスカルメロースナトリウムのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルラン；軽質無水ケイ酸、ケイ酸カルシウム、珪酸水和物、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムのようなケイ酸塩誘導体；リン酸二カルシウムのようなリン酸塩誘導体；塩化ナトリウムのような塩化塩誘導体；炭酸カルシウムのような炭酸塩誘導体；硫酸カルシウムのような硫酸塩誘導体；又はこれらの混合物）、結合剤（例えば、上記の賦形剤で例示した化合物；ゼラチン；ポリビニルピロリドン；マクロゴール；又はこれらの混合物）、崩壊剤（例えば、上記の賦形剤で例示した化合物；架橋ポリビニルピロリドン；又はこれらの混合物）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸；ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；安息香酸ナトリウムのような安息香酸金属塩；ビーガム、ゲイロウのようなワックス類；硼酸；グリコール；フマル酸、アジピン酸のようなカルボン酸類；硫酸ナトリウムのような硫酸金属塩；ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸金属塩；上記の賦形剤で例示したケイ酸塩誘導体；上記の賦形剤で例示したデンプン誘導体；水素化植物油；カルナバロウ；蔗糖脂肪酸エステル；又はこれらの混合物）、安定剤（例えば、安息香酸；安息香酸ナトリウムのような安息香酸金属塩；メチルパラベン、プロピルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チメロサール；無水酢酸；ソルビン酸；又はこれらの混合物）、流動化剤（例えば、上記の賦形剤で例示したケイ酸塩誘導体；タルク；又はこれらの混合物）、界面活性剤（例えば、ポリソルベート８０のようなポリソルベート類；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０のようなポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類；ソルビタン脂肪酸エステル類；蔗糖脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール類；ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル類；ステアリン酸ポリオキシル類；又はこれらの混合物、好適には、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０又はこれらの混合物）、着色剤（例えば、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、黒酸化鉄）、抗酸化剤、矯味矯臭剤（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料等）又は希釈剤であり得、使用される添加剤の種類及び量は、錠剤、カプセル剤又は他の投与形態薬剤により異なるが、製剤の分野の周知の技術に選択される。
【００９９】
例えば、錠剤の場合には、全薬剤組成物中、結合剤の含量は、通常、1乃至10重量部(好適には、2乃至5重量部)であり、崩壊剤の含量は、通常、1乃至40重量部(好適には、5乃至30重量部)であり、滑沢剤の含量は、通常、0.1乃至10重量部(好適には、0.5乃至3重量部)であり、流動化剤の含量は、0.1乃至10重量部(好適には、0.5乃至5重量部）である。
【０１００】
本発明の医薬組成物は、薬学的に許容される添加物を用いて周知の方法（例えば、水を用いる混練方法、湿式粒状化方法等）により容易に製造される。そのような製造の例として、例えば、有効成分、安定化剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤及び必要に応じて他の種類の助剤等を添加し、高速撹拌造粒機により混合し、得られた混合物に結合剤の水溶液を加えて練合し、造粒物を得る。その得られた造粒物を、流動層乾燥機器を用いて乾燥し、乾燥した造粒物を、破砕造粒整粒機を用いて、スクリーンを強制的に通過させ、滑沢剤、崩壊剤及び必要に応じて他の種類の助剤等を加えてＶ型混合機で混合させ、得られた混合物を打錠し、又はカプセルに詰めることにより、それぞれ、錠剤又カプセル剤を製造することができる。
【０１０１】
得られた錠剤は、必要に応じて、糖衣又はコーティング（好適には、コーティング）を施すことができる。例えば、得られた錠剤に、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、タルク、酸化チタン、乳糖、トリアセチン又はポリエチレングリコール、黄色三二酸化鉄若しくは三二酸化鉄、及び水からなるコーティング液を、パンコーティング機中で噴霧することにより、フィルムコーティングを施すことができる。
【０１０２】
又、上記の高速撹拌造粒機により混合し、結合剤の水溶液を加えて練合して得られた練合物を、押し出し造粒機を用いて、顆粒とした後、柵式乾燥機により乾燥し、乾燥した顆粒物を、破砕造粒整粒機を用いて、スクリーンを強制的に通過させることにより、顆粒剤を製造することができる。
【０１０３】
本発明の医薬組成物は、温血動物（特にヒト）に投与することができ、有効成分である5-[4-(6-メトキシ-1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イルメトキシ)ベンジル]チアゾリジン-2,4-ジオン又はその薬理上許容される塩の投与量は、患者の症状、年齢、体重等の種々の条件により変化し得るが、例えば経口投与の場合、1回当たり0.1mg/body〜20mg/body（好適には0.5mg/body〜3mg/body）をヒトに対して、1日当たり1乃至6回症状に応じて投与することができる。
【発明の効果】
【０１０４】
本発明は公知のインスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶およびその大量合成に適した製造方法を提供する。本発明の製造方法を用いることにより、大量合成する場合も収率よく高純度で、安価な試薬を用い簡便な操作で、かつ環境負荷を小さく、目的化合物を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０１０５】
以下に本発明の実施例等を示し、さらに詳しく説明するが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
【実施例】
【０１０６】
（実施例１）
塩化４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（220mg,0.78mmol）のジクロロメタン（10ml）懸濁液に、室温で、塩化チオニル（170mg, 1.34mmol）、ついでピリジン（1滴）を加え、3.5時間還流した。得られた溶液を減圧下、濃縮し、ガム状の目的化合物を約250mg得た。
核磁気共鳴スペクトル（400MHz、DMSO-d₆）δ（ppm）：3.05(1H, dd, J = 9.0 Hz, J = 14.1 Hz, CH₂CH), 3.31 (1H, dd, J = 4.1 Hz,J = 14.1 Hz, CH₂CH), 4.64 (2H. s, CH₂O), 4.87 (1H, dd, J =4.1 Hz, J = 9.0 Hz, CH₂CH), 6.85 (2H, d, J = 8.6 Hz, aromatic), 7.16(2H, J = 8.6 Hz, aromatic), 12.02 (1H, s, NH).
（実施例２）
Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（60.0g,213.3mmol）のジクロロメタン（390ml）懸濁液に、塩化チオニル（27.66g, 232.5mmol）、ジメチルホルムアミド（12ml）を注加し、還流するまで（39℃まで）加温した。完全に溶解した後、30分撹拌し、0〜5℃まで冷却した。内温5℃以下を保ち、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（53.84g,213.4mmol）及びトリエチルアミン（25.92g, 256.2mmol）のジクロロメタン（624ml）溶液を滴下した。反応液を5℃で1時間撹拌し、次にジクロロメタン（300ml）を注加し、次に炭酸水素ナトリウム（24g）と水（480ml）から調製した溶液を加え、20℃で20分撹拌し、静置後分液し、水層を廃棄した。有機層に水（480ml）を加え20℃で20分撹拌し、静置後分液し、水層を廃棄した。有機層に38％塩酸（19.8ml）と水（480ml）の溶液を注加し20℃で20分間撹拌した後、水層を廃棄し、さらに有機層へ活性炭（1.8g）、ジクロロメタン（18ml）を加え、30分間撹拌後、活性炭をろ過した。残渣をジクロロメタン（90ml）で洗浄し、ろ液と洗浄液を合わせ、内温25℃で液量300mlまで減圧濃縮した。常圧で10分撹拌した後、メタノール（300ml）を加え、内温25℃で液量300mlまで減圧濃縮した。さらにメタノール（300ml）を加え、内温30℃で液量300mlまで減圧濃縮した。ここへメタノール（198ml）を加え、0〜5℃まで冷却し、さらに1時間撹拌した。得られた結晶をろ別し、冷メタノール（240ml）で洗浄後減圧下50℃で乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを（97.09g,188.3mmol）を得た（収率89％）。
（実施例３）
Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（40.0g,142.2mmol）にアセトニトリル（400ml）を加え、内温7℃に冷却した後、塩化チオニル（18.4g, 155.0mmol）を加えた。さらにジメチルホルムアミド（32ml）を加え、同温度から11．4℃で3時間撹拌した。
【０１０７】
ここへ、0〜10℃に保持した、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（38.4g,137.9mmol）及びトリエチルアミン（18.7g, 184.9mmol）のアセトニトリル（240ml）溶液を反応温度が0〜５℃に保たれるように冷却しながら65分間かけて滴下した後、同温度でさらに２時間撹拌した。次に水（320ml）を15分かけて加え、内温0〜5℃で2.5時間撹拌した後、析出した結晶をろ別した。得られた結晶をアセトニトリル：水=2:1溶液（160ml）で洗浄し、減圧下50℃で、19時間乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの結晶（63.6g,123.4mmol）を得た（収率89％）。
（実施例４）
Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル
（４−１）
（本実施例では実施例３で用いたものとそれぞれ同一のロットの４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸およびＮ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを用いた。）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（40.0g,142.2mmol）にアセトニトリル（400ml）を加え、内温8℃に冷却した後、塩化チオニル（18.4g, 155.0mmol）を加えた。さらにジメチルホルムアミド（32ml）を加え、同温度〜12℃で3時間撹拌した。ここへ、0〜10℃に保持した、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（38.4g,137.9mmol）及びトリエチルアミン（18.7g, 184.9mmol）のアセトニトリル（240ml）溶液を反応温度が0〜3℃に保たれるように冷却しながら65分間かけて滴下した後、同温度でさらに3.5時間撹拌した。次に水（320ml）を27分間かけて加え、0〜5℃で2.5時間撹拌した後、析出した結晶をろ別した。得られた結晶をアセトニトリル：水=2:1溶液（160ml）で洗浄後、減圧下50℃で、15時間乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの結晶（67.6g,131.0mmol）を得た（収率92％）。
（４−２）
（４−１）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの結晶（56.1g,108.6mmol）のメタノール（1680ml）懸濁液を攪拌しながら加熱した（内温が65.5℃となったところで完全に溶解した）。反応液を2時間かけて0〜5℃まで冷却し、さらに同温度で95分間攪拌した後、析出した結晶を濾別した。得られた結晶をメタノール（224ml）で洗浄後、減圧下50℃で15時間乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの精製結晶（51.6g,100.0mmol）を得た（収率92％、全収率85％）。
（実施例５）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩
（５−１）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（61.0kg,216.9mol）のジクロロメタン（398L）懸濁液に、塩化チオニル（28.15kg, 236.6mol）、ジメチルホルムアミド（6.1L）を注加し、6時間還流した。得られた溶液を0〜5℃まで冷却したのち、内温5℃以下を保ちながら、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（54.72kg,216.9mol）及びトリエチルアミン（26.35kg, 260.4mol）のジクロロメタン（562L）溶液を1時間かけて滴下し、0〜5℃で15分間撹拌した。ここへ攪拌しながら水（488L）を注ぎ、炭酸水素ナトリウム（24.4kg）を加えたのち（内温度は約20℃に上昇した）、ジクロロメタン（305L）を注ぎ、冷却しながら20分間攪拌し、０〜3℃とした。ここへ水（488L）を注ぎ、10〜20℃で５分間攪拌した後、30分間静置し、水層を廃棄した。ここへ水（488L）ついで38％塩酸（23.8kg）を注ぎ５分間攪拌した後、10分間静置し、水層を廃棄した。ここへ水（488L）注ぎ、5分間攪拌した後、12時間静置し、水層を廃棄した。ここへ活性炭（1.83kg）のジクロロメタン（18L）懸濁液を加え、30分間攪拌した後、活性炭をろ別した。活性炭をジクロロメタン（92L）で洗浄し、ろ液と洗浄液を合わせ、内温20〜30℃で減圧下、約300Lとなるまで濃縮した。ここへメタノール（305L）を注ぎ、内温20〜30℃で減圧下、約300Lとなるまで濃縮した。さらにここへメタノール（305L）を注ぎ、内温20〜30℃で減圧下、約300Lとなるまで濃縮した。ここへメタノール（201L）を注ぎ、5℃で1時間攪拌後、得られた結晶をろ別し、メタノール（244L）で洗浄後、減圧下、50℃で乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（103.9kg,201.5mol）を得た（収率93％）。
（５−２）
（５−１）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを（97.0kg,188.1mol）をメタノール（2803L）、水（43L）および38％塩酸（72.8kg）からなる溶液に懸濁後、5時間攪拌しながら還流した。反応液を0〜5℃に冷却後、1時間攪拌し、同温度で12時間静置した。得られた結晶をろ別し、メタノール（291L）で洗浄後、減圧下50℃で乾燥し、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩（74.9kg、172.5mol）を得た（収率92％、実施例５の通算収率86％）。
【０１０８】
粉末Ｘ線回折（Ｃｕ Ｋα、λ＝１．５４オングストローム）での相対強度９以上のピークパターンを表１に示す。
（表１）

【０１０９】
（実施例６）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩
（６−１）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（18.0kg,64.0mol）にアセトニトリル（140.9kg）を加え、内温8℃に冷却した後、塩化チオニル（8.3kg, 69.8mol）を加えた。さらにジメチルホルムアミド（14.4L）を加え、同温度〜15℃で3.5時間撹拌した。ここへ、0から10℃に保持した、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（15.7kg,62.2mol）及びトリエチルアミン（8.4kg, 83.0mol）のアセトニトリル（84.6kg）溶液を反応温度が0〜5℃に保たれるように冷却しながら1時間かけて滴下した後、同温度でさらに2時間撹拌した。次に水（144L）を22分かけて加え、内温0〜6℃を保ちながら30分間撹拌した後、12時間静置した。得られた結晶をろ別後、水=2:1溶液（54L）で洗浄し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品結晶を得た。
（６−２）
（６−１）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品結晶のメタノール（450L）に懸濁液を攪拌しながら25分間還流した。懸濁液を0〜5℃まで冷却し、同温度で1時間攪拌した後、析出した結晶を濾別した。得られた結晶をメタノール（54L）で洗浄し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品精製結晶を得た。
（６−３）
（６−２）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品精製結晶をメタノール（1080L）に懸濁後、還流し溶液とした。この溶液を50℃に冷却し、45分間かけてろ過した。残渣を50℃のメタノール（37L）で洗浄した。ろ液と洗浄液を合わせ、48℃で38％塩酸（20.9kg）、ついで水（11.2L）を注ぎ、同温度で6時間攪拌した。反応液を0〜5℃まで冷却した後、同温度で30分間攪拌し、12時間静置した。得られた結晶をろ別し、メタノール（91L）で洗浄後、減圧下50℃で乾燥し、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩（19.5kg、44.9mol）を得た（実施例６の通算収率70％）。
（実施例７）
（Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（化合物(III¹)の品質および経時安定性試験）
実施例３で得られた結晶、実施例３で得られた結晶を40℃で40日間保管した結晶、実施例４で得られた精製結晶、及び実施例４で得られた精製結晶を40℃で42日間保管した結晶の4検体の品質を分析した。品質の分析法は、以下の通りである。
【０１１０】
化合物(III¹)の約10mg/Lのアセトニトリル-水（４：１）溶液を調整する。
【０１１１】
この試料溶液を約20μL用い、高速液体クロマトグラフィーで下記の条件で分析した。（この条件で被検物質は約12分の保持時間を示す。）
カラム：L-columnODS 4.6 x 250 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層： 0.02M酢酸アンモニウム水溶液/ アセトニトリル混合液（55：45）
流速：1ml/min
検出波長：220nm
測定温度：40度
クロマトグラムから各々ピーク面積を求め、各成分の含量（％）＝100 ×（各成分のピーク面積）/（すべての成分のピーク面積の合計）とした。結果を表２に示す。
【０１１２】
（表２）

【０１１３】
各被験物質は、上記実施例で述べてきたように製造法に違いが有る。以下のスキーム（スキーム中の記号の定義は、前述のものと同意義）において、実施例４の結晶は、スキームに沿った合成方法で製造したものである。一方、実施例３の結晶は、以下のスキームのうち、第三工程の精製を行わずに製造したものである。
【０１１４】
【化２４】

【０１１５】
表２から、第３工程の精製の操作を加えることにより、不純物の量が顕著に減少することがわかる。さらに、第３工程の精製の操作により得られた純度の高い結晶は、経時安定性に極めて優れていることも示されており、本結晶が医薬品の中間体として特に適した性質を有していることがわかる。
（実施例８）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩（以下、化合物(Ａ¹)とする）の不純物分析
（８−１）実施例５及び実施例６で得られた化合物(Ａ¹)の結晶の不純物の定性分析
分析しようとする化合物(Ａ¹)約0.02gを計り取り、0.5％リン酸水溶液−アセトニトリル（65：35）で溶解し100mlとし、これを試料溶液とする。
【０１１６】
（被験物質１：実施例５の化合物、被験物質２：実施例６の化合物、）
試料溶液を0.5％リン酸水溶液−アセトニトリル（65：35）で正確に100倍に希釈し、これを標準溶液とする。
【０１１７】
試料溶液および標準溶液を正確に10μlづつ用い、高速液体クロマトグラフィーで下記の条件で分析した。（この条件で被検物質は約10分の保持時間を示す。）
カラム：L-columnODS 4.6 x 150 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層：0.01M酢酸ナトリウム緩衝液（pH= 5）/ アセトニトリル混合液（13：7）
流速：1ml/min
検出波長：225nm
クロマトグラムから各々ピーク面積を求め、各成分の含量（％）＝[（試料溶液の各成分のピーク面積）/（標準溶液の被検物質のピーク面積）]とした。
【０１１８】
（８−２）実施例５及び実施例６で得られた化合物(Ａ¹)の結晶の定量分析。
試料溶解液：アセトニトリル‐0.5％リン酸水溶液（35：75）
内標準溶液：サリチル酸メチル約1mlを試料溶解液に溶解し、200mlとする。
標準溶液は以下のように調製した。
【０１１９】
化合物(Ａ¹)標準品約0.04gを200mlのメスフラスコに正確に量り取り、試料溶解液を約160ml加えて溶解させた後、内標準溶液10ml及び試料溶液を加え、200mlにした。この液10mlを正確に25mlのメスフラスコに入れた後、試料溶解液を加え、25mlとした。
測定試料溶液は以下のように調製した。
【０１２０】
試料約0.04gを200mlのメスフラスコに量り取り、試料溶解液を約160ml加え溶解させた後、内標準溶液10ml及び試料溶液を加え、200mlにした。この液10mlを正確に25mlのメスフラスコに入れた後、試料溶解液を加え、25mlとした。
HPLC条件は、以下の通り。
【０１２１】
検出波長：290nm
カラム：L-columnODS 4.6 x 150 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層：0.01M酢酸ナトリウム緩衝液（pH= 5）/ アセトニトリル混合液（13：7）
流速：1ml/min（内標準の保持時間が約17分となるように調整する）
カラム温度：40℃
クロマトグラムから各々ピーク面積を求め、下記式に従って、化合物(Ａ¹)の含量を計算した。
化合物(Ａ¹)の含量(％)= W₁ × F₁ × (Q_T / Q_S) × [1 / {W₂× (100 - F₂) / 100}] × 100
W₁：化合物(Ａ¹)標準品の秤取量（g）
W₂：試料の秤取量（g）
F₁：化合物(Ａ¹)標準品の純度係数
F₂：カールフィッシャー水分計で測定した試料中の水分
Q_T：試料と内標準物質とのピーク面積比
Q_S：化合物(Ａ¹)標準品と内標準物質とのピーク面積比

実施例８の以上の結果を表３及び表４に示す。
【０１２２】
（表３）

【０１２３】
（表４）

【０１２４】
＊）国際公開第00/71540号公報に記載の方法で製造した化合物(Ａ¹)（比較化合物）を参考例の方法で品質を定量分析した結果は、76％であった。
【０１２５】
各被験物質は、上記実施例で述べてきたように製造法に違いが有る。以下のスキーム（スキーム中の記号の定義は、前述のものと同意義）において、実施例６の結晶は、スキームに沿った合成方法で製造したものである。一方、実施例５の結晶は、以下のスキームのうち、第三工程の精製を行わずに精製したものである。また、国際公開第00/71540号公報に記載の方法は、中間体酸ハロゲン化物(I)を用いないルートで、かつ第三工程の精製も行わない方法で製造している。
【０１２６】
【化２５】

【０１２７】
表３より、第三工程の精製の操作を加えることにより、不純物の量の顕著な減少が見られ、この精製方法が不純物の除去において特にすぐれていることを示している。さらに、第三工程における不純物の除去の効果が、最終物の純度にまで大きく反映していることから、第三工程の精製の操作は、高品質な化合物（A）の製造において、重要な操作であることがわかる。
【０１２８】
また、表４の結果から、公知の製法である国際公開第00/71540号公報に記載の方法に準じて製造した結晶の定量値が、76％であったことを比較すると、本発明の製法は、化合物（A)の製法に関して、より簡便な操作を用いる工業的な製法でありながら、効率よくしかも純度の高い結晶が得られることがわかる。
【０１２９】
（参考例１）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の定量分析法
カラム：L-columnODS 4.6 x 150 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層：0.01M酢酸ナトリウム緩衝液（pH= 5）/ アセトニトリル混合液（13：7）
流速：1ml/min
検出波長：290nm
カラム温度：40度
この条件で、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩は、約10分で溶出し、得られたクロマトグラムから定量計算を行った。
【０１３０】

（製剤例）
（製剤例１）
錠剤
表５に示す種類及び量の成分を用いて、以下の方法で錠剤を得た。なお、有効成分の用量、各添加剤の含量、種類については、表５に限定されるものではない。
【０１３１】
実施例５の結晶に、賦形剤（ラクトース）、崩壊剤（クロスカルメロースナトリウム（Ac-Di-Sol）を添加し、高速撹拌造粒機により混合し、得られた混合物に結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース）水溶液を加えて練合し、造粒物を得た。その得られた造粒物を流動層乾燥機を用いて乾燥し、乾燥した造粒物を破砕造粒整粒機を用いてスクリーンを強制的に通過させ、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム）を加えてＶ型混合機で混合させた。得られた混合物を直径７ｍｍの杵を用いて成形し、色素（黄色三二酸化鉄）を分散させたコーティング（オパドライWHITE YS-1-18202A）水溶液をコーティング機を用いスプレーし、所望の錠剤を得た。
（表５）

【図面の簡単な説明】
【０１３２】
【図１】図１は{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン・塩酸塩の結晶について、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折パターンである。尚、粉末Ｘ線回折パターンの縦軸は回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は２θの値で示す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はインスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有する高純度のチアゾリジンジオン化合物、その結晶、製造方法及び製造中間体に関する。
【背景技術】
【０００２】
チアゾリジンジオン誘導体は、糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群などのインスリン抵抗性に起因する疾病やアテローム性動脈硬化症などの心血管系疾患の予防および治療作用を有する化合物として知られている（例えば、特許文献１、２、３を参照）。
【０００３】
また、これらの製造法に関しては、異なる中間体を経るいくつかの方法が開示されている（特許文献１、４を参照）。例えば、特許文献４には、以下の製造法が開示されている（特開2001-72671の式の化合物番号等を一部改変。式中、R^1BはC1-C6アルキル基又はC1-C6アルコキシ基などを示し、R^2BはC1-C6アルキル基を示し、R^3Bは水素原子又は保護基を示す）。
【０００４】
【化１】

【０００５】
特許文献４では、一般式（2）で表される１，２−フェニレンジアミン誘導体と化合物（3）とを縮合剤の存在下、縮合反応させると記載されている。具体的には、R^1Bがメトキシ基であり、R^2Bがメチル基であり、R^3Bがt−ブトキシカルボニル基である一般式（4）で表される化合物の製造実施例の記載があるが、反応収率は85％とさらなる改善の余地があるものであった。また縮合剤として過剰に用いているプロピルホスホン酸環状無水物を分解するため、反応終了後、反応混合液に５％炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、抽出操作を行うなど煩雑な操作を必要としており、これらの操作が、収率及び純度の低下の原因の１つとなっている。
【０００６】
一方、フェニレンジアミン化合物（例えば、上記（2））との縮合で{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸（上記（3））のハロゲン化物を用いるような製造方法は、今まで全く知られていない。理由としては、{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸と同様の１，３−チアゾリジン−２,４−ジオン骨格を有する化合物をオキシ塩化リン等のハロゲン化剤で処理すると、２,４−ジクロロチアゾ−ル誘導体が生成するとの報告があることが挙げられる（例えば、非特許文献１、２を参照）。つまり、{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸に対してハロゲン化剤を反応させた場合も同様に、目的とする酸ハロゲン化物ではなく、チアゾ−ル環の環部分がハロゲン化された化合物が主に生成、もしくは副生すると考えられていたためである。
【０００７】
また、ジクロロメタン等の有機塩素系溶媒は、その使い易さから研究室レベルで溶媒として汎用されている。しかし、毒性等の疑いがあるため、溶媒を大量に使用する工業的製法においては、ジクロロメタンを使用しない合成法が求められている。
【特許文献１】特開平9-95970号公報
【特許文献２】特開2001-39976号公報
【特許文献３】国際公開第00/71540号パンフレット
【特許文献４】特開2001-72671号公報
【非特許文献１】ジャーナル・オブ・ケミカルソサイエティー・パーキン・トランスアクション・I［J. Chem. Soc. Perkin I］（英国）1992年，p.973‐978
【非特許文献２】バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ［Bioorganic Med. Chem. Lett.］（英国）第14巻，p.235‐238（2004年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
医薬品に用いられる物質については、その不純物による予期せぬ副作用（例えば、毒性等）が生じないように、特に厳しく高い純度が求められている。さらにその工業的な製法（大量製法）においては、より簡便な操作で不純物を取り除くことが要求される。
【０００９】
加えて、医薬の原体は、その品質を保持しながら長期間保管できることが重要である。保管条件が低温であることが必要な場合は、品質の保持のために大掛かりな冷蔵設備が必要となるため、室温又はそれ以上で保管できるような安定した結晶を見出すことは工業的に有意義である。
【００１０】
そこで、本発明者らは、インスリン抵抗性に起因する疾病（好適には、糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群であり、更に好適には、糖尿病、高血糖症、耐糖能不全であり、特に好適には、糖尿病である）の優れた予防および治療作用を有する、チアゾリジンジオン誘導体を、より高品質でより高収率に、工業的により有利な操作法で、かつより環境影響も少なく製造する方法の開発を目的として鋭意研究をおこなった結果、新規合成中間体である{４−[（２，４−ジオキソ−１,３−チアゾリジン−５−イル）メチル]フェノキシ}酢酸ハロゲン化物を用いる反応、及びより純度が高くかつ経時安定性の優れた合成中間体化合物を分解させることなく高い回収率で精製する新規な精製方法を見出し、それによりチアゾリジンジオン誘導体の高品質・高収率かつ工業的に有利な操作での製造方法を確立し、本発明を完成した。加えて、一連の反応がジクロロメタン等の有機塩素系溶媒を使用しない方法までも確立した。
【００１１】
さらに、高純度の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の結晶が、医薬の原体として非常に優れた結晶であることを見出し、本発明を完成した。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１３】
本発明は、
（１）
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩からなる結晶、
（２）
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が98％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩からなる結晶、
（３）
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が99％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩からなる結晶、
（４）
純度が98％以上である、下記一般式(A)
【００１４】
【化２】

【００１５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩、
（５）
純度が98％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン又はその薬理上許容される塩、
（６）
純度が99％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン又はその薬理上許容される塩、
（７）
下記一般式(I)
【００１６】
【化３】

【００１７】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物又はその塩、
（８）
Xが塩素原子である、請求項７に記載の化合物又はその塩、
（９）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることを特徴とする、下記一般式(I)
【００１８】
【化４】

【００１９】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩の製造方法、
（１０）
Xが塩素原子である、上記（９）に記載の製造方法、
（１１）
下記一般式(I)
【００２０】
【化５】

【００２１】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される酸ハロゲン化合物を、下記一般式(II)
【００２２】
【化６】

【００２３】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表されるフェニレンジアミン化合物と反応させることを特徴とする、下記一般式(III)
【００２４】
【化７】

【００２５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の製造方法、
（１２）
R³がC1−C6アルコキシ基である、上記（１１）に記載の製造方法、
（１３）
塩化４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とＮ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを反応させることを特徴とする、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩の製造方法、
（１４）
下記一般式(III)
【００２６】
【化８】

【００２７】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。] で表される化合物の粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することを特徴とする精製方法、
（１５）
有機溶媒が、アルコール系溶媒である上記（１４）に記載の精製方法、
（１６）
一般式(III)で表される化合物が、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩である、上記（１４）又は（１５）に記載の精製方法、
（１７）
下記一般式(III)
【００２８】
【化９】

【００２９】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。] で表される化合物の不純物を、有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することにより、最終物の不純物の量を２％以下にすることを特徴とする、下記一般式 (A)
【００３０】
【化１０】

【００３１】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法、
（１８）
下記一般式(I)
【００３２】
【化１１】

【００３３】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物を、下記一般式(II)
【００３４】
【化１２】

【００３５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより得られる下記一般式(III)
【００３６】
【化１３】

【００３７】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物を、酸で処理することを特徴とする、下記一般式(A)
【００３８】
【化１４】

【００３９】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法、
（１９）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【００４０】
【化１５】

【００４１】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【００４２】
【化１６】

【００４３】
[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【００４４】
【化１７】

【００４５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の粗結晶を得、その粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することで精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することを特徴とする、下記一般式 (A)
【００４６】
【化１８】

【００４７】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法、
（２０）
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン又はその薬理上許容される塩である、上記（１７）乃至（１９）に記載の製造方法、
（２１）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【００４８】
【化１９】

【００４９】
[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【００５０】
【化２０】

【００５１】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【００５２】
【化２１】

【００５３】
[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物又はその塩を得、その生成物の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流し精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することにより得られる一般式(A)
【００５４】
【化２２】

【００５５】
[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩、
（２２）
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオンである、上記（２１）に記載のチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩、
（２３）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を有効成分として含有する医薬組成物、
（２４）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物、
（２５）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物、
（２６）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物、
（２７）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物、
（２８）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物、
（２９）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物、
（３０）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物、
（３１）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物、
（３２）
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための上記（１）乃至（３）に記載された結晶の使用、
（３３）
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用、
（３４）
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用、
（３５）
上記（１）乃至（３）に記載された結晶を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法、
（３６）
上記（４）乃至（６）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法、
（３７）
上記（２１）又は（２２）に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法、
（３８）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物、
（３９）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物、
（４０）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の組成物、
（４１）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の組成物である。

本発明において「純度」は、定量分析によって測定される値である。
【００５６】
本発明において「C1−C6アルキル基」とは、炭素数１乃至６個の直鎖または分岐鎖アルキル基であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、s-ブチル、t-ブチル、ペンチル、イソペンチル、2-メチルブチル、ネオペンチル、1-エチルプロピル、ヘキシル、4-メチルペンチル、3-メチルペンチル、2-メチルペンチル、1−メチルペンチル、3,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチルまたは2-エチルブチル基が挙げられる。R¹、R²、R³、R⁴及びR⁵において、好適にはC1−C4アルキル基が挙げられ、更に好適にはエチルまたはメチル基が挙げられ、特に好適にはメチル基が挙げられる。
【００５７】
本発明において「C1−C6アルコキシ基」とは、前記C1−C6アルキル基が酸素原子に結合した基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、s-ブトキシ、t-ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、2-メチルブトキシ、ネオペントキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキシルオキシ、4-メチルペントキシ、3-メチルペントキシ、2-メチルペントキシ、3,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、1,1-ジメチルブトキシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,3-ジメチルブトキシまたは2-エチルブトキシ基が挙げられる。R¹、R²、R³及び R⁴において、好適にはC1−C4アルコキシ基が挙げられ、更に好適にはエトキシまたはメトキシ基が挙げられ、特に好適にはメトキシ基が挙げられる。
【００５８】
本発明において「ハロゲン原子」とは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素原子である。R¹、R²、R³、 R⁴及びXにおいて、好適にはフッ素、塩素、または臭素原子が挙げられ、更に好適には塩素が挙げられる。
【００５９】
本発明において「アミノ基の保護基」とは、通常アミノ基の保護基として用いられるものであれば特に限定はないが、例えば、トリチル、モノメトキシトリチル、ジメトキシトリチル、トリメトキシトリチル、ベンジル、メチルベンジル、メトキシベンジル、クロロベンジル、ブロモベンジルまたはナフチルメチル基のようなC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシもしくはハロゲンで置換されていてもよいアリールメチル基、ベンジルオキシカルボニル、メチルベンジルオキシカルボニル、メトキシベンジルオキシカルボニル、クロロベンジルオキシカルボニル、ブロモベンジルオキシカルボニルまたはナフチルメチルオキシカルボニルのようなC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシもしくはハロゲンで置換されていてもよいアリール−メチルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニルまたはメタリルオキシカルボニル基のようなアルケニルオキシカルボニル基、もしくはt-ブトキシカルボニル基のようなアルキルオキシカルボニル基等が挙げられる。R⁶において、好適にはt-ブトキシカルボニル、ベンジル、p-メトキシベンジル、p-ブロモベンジル、ベンジルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボニル、p-ブロモベンジルオキシカルボニルまたはアリルオキシカルボニル基が挙げられ、更に好適にはt-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボニル、p-ブロモベンジルオキシカルボニルまたはアリルオキシカルボニル基が挙げられ、特に好適にはt-ブトキシカルボニル基が挙げられる。
【００６０】
R¹は、好適には、水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適には、水素原子である。
【００６１】
R²は、好適には水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適には水素原子である。
【００６２】
R³は、好適には水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適にはメトキシ基である。
【００６３】
R⁴は、好適には水素原子またはC1−C4アルコキシ基であり、更に好適には水素原子またはメトキシ基であり、特に好適には水素原子である。
【００６４】
R⁵は、好適にはC1−C4アルキル基であり、更に好適にはC1−C2アルキル基であり、特に好適にはメチル基である。
【００６５】
R⁶は、好適には、t-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボニル又はp-ブロモベンジルオキシカルボニル基であり、更に好適にはt-ブトキシカルボニルである。
【００６６】
Xは、好適には塩素原子である。
【００６７】

本発明の合成中間体（I）、合成中間体（III）および最終目的化合物（Ａ）及びその塩を製造する方法について、以下に詳細に説明する。
【００６８】
【化２３】

【００６９】
本発明の方法は４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とハロゲン化剤を反応させ化合物(I)で表される酸ハロゲン化物を製造する第一工程、化合物(I)と化合物(II)を反応させて化合物(III)を製造する第二工程、化合物(III)を精製する第三工程、および化合物(III)を酸の存在下化合物(A)に変換する第四工程からなる。以下に各工程について詳しく説明する。
【００７０】
（第一工程）
本工程は、酸ハロゲン化物(I)を製造する工程であり、不活性溶媒下、４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とハロゲン化剤を反応させることにより達成される。
【００７１】
本工程で用いるハロゲン化剤としては、カルボン酸を酸ハロゲン化物に変換可能なものであれば特に限定はない。そのようなハロゲン化剤としては例えば、塩化チオニル、臭化チオニル、塩化オキザリル、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられ、好適には塩化チオニル、塩化オキザリル、五塩化リン等が挙げられ、特に好適には塩化チオニルである。
【００７２】
本工程で用いるハロゲン化剤の量は用いる４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸に対し、１当量以上であれば特に限定はないが、好適には1から２当量、さらに好適には１から1.2当量である。
【００７３】
本工程において反応は通常、溶媒中で行われる。溶媒を用いる場合、反応を阻害しないものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類、ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類、スルホラン、及びそれらの混合物であり、好適にはハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類またはアミド類、及びそれらの混合物であり、更に好適にはアセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物であり、特に好適にはジクロロメタンまたはアセトニトリルである。
【００７４】
本工程では触媒を添加することによって反応がより速やかに進行する場合がある。
【００７５】
触媒を添加する場合、触媒としては通常、アミン、アミンの誘導体または含窒素へテロ環化合物が用いられる。アミンを用いる場合、通常3級アミンが用いられそのようなアミンとしては例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンまたはトリブチルアミン等のトリアルキルアミン類、N,N-ジメチルアニリン、N,N-ジエチルアニリン等のジアルキルアリールアミン類、もしくはジフェニルメチルアミン等のジアリールアルキルアミン類が挙げられる。アミンの誘導体としてはジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド等のN,N-ジアルキルアミド類等が挙げられる。含窒素へテロ環化合物としては、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン、イミダゾールまたはトリアゾール等が挙げられる。好適にはトリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、N,N-ジメチルアニリン、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド、ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジンであり、さらに好適にはトリエチルアミン、ジメチルホルムアミド、ピリジンまたはN,N-ジメチル-4-アミノピリジンであり、特に好適にはジメチルホルムアミドである。
【００７６】
用いる触媒の量は特に限定はないが、用いるハロゲン化剤に対して通常0.01〜20当量、好適には0.l〜10当量、さらに好適には0.3〜5当量である。本工程における反応温度は、原料化合物、試薬等により異なるが、通常-20℃〜150℃であり、好適には-10℃〜100℃であり、さらに好適には-10〜40℃である。
【００７７】
本工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度等により異なるが、通常、30分間から80時間であり、好適には30分間から48時間であり、さらに好適には1時間から6時間である。
【００７８】
本工程の終了後、化合物（I）もしくはその塩は単離したのち第二工程を実施してもよいし、単離しないまま第二工程を実施してもよく、好適には単離しないまま第二工程を実施したほうがよい。
（第二工程）
本工程は、化合物（III）を製造する工程であり、酸ハロゲン化物（I）と公知のフェニレンジアミン化合物（II）を不活性溶媒中反応させることにより達成される。
【００７９】
本工程では塩基を用いると反応が速やかに進行する場合がある。本工程で塩基を使用する場合、用いる塩基とは、例えば、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩類、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物類、リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムt-ブトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、N-メチルモルホリン、ピリジン、4-(N,N-ジメチルアミノ)ピリジン、N,N-ジメチルアニリン、N,N-ジエチルアニリン、1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ナノ-5-エン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン(DBU)のような有機アミン類であり、好適には有機アミン類であり、さらに好適にはトリエチルアミン、トリブチルアミンまたはピリジンであり、特に好適にはトリエチルアミンである。
【００８０】
本工程はは通常、溶媒中で行われる。溶媒としては反応を阻害しないものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類、ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類、スルホランのようなスルホン類、およびそれらの混合物であり、好適にはハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類又はアミド類、およびそれらの混合物、更に好適にはアセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミドまたはそれらの混合物であり、特に好適にはジクロロメタンまたはアセトニトリルである。
【００８１】
本工程の反応温度は原料化合物、試薬等により異なるが、通常、-20℃乃至150℃であり、好適には-20℃乃至100℃である。
【００８２】
本工程の反応時間は原料化合物、試薬、反応温度等により異なるが、通常、30分間乃至80時間である。好適には1時間乃至48時間である。
【００８３】
本工程の反応終了後、化合物（III）は通常の後処理の後、自然晶析あるいは抽出および濃縮、などの単離操作によって単離されたのち、第三工程または第四工程を実施する。
（第三工程）
本工程は化合物（III）を有機溶媒中加熱攪拌し、溶解又は懸濁させ、その後冷却することにより再結晶または再懸濁によって不純物を除去し、より高純度の化合物（III）を製造する工程であるが、化合物（III）が結晶ではない場合や純度が十分高い場合には本工程を除くことも可能である。
【００８４】
本工程は溶媒中で行われる。溶媒としては化合物（III）と反応せず、ある程度溶解するものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールのようなアルコール類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、およびそれらの混合物であり、好適にはアセトニトリル、メタノール、エタノール、またはそれらの混合物であり、特に好適にはメタノールである。
【００８５】
本工程の加熱温度は化合物（III）および溶媒の性質により異なるが、通常、室温〜使用溶媒の還流温度であり、好適には使用溶媒の還流温度である。
【００８６】
本工程の時間は化合物（III）および溶媒の性質により異なるが、通常、10分間〜20時間であり、好適には20分間〜10時間である。
【００８７】
本工程の終了後、化合物（III）は通常の晶析操作のあと、濾別操作によって単離されたのち、第四工程を実施する。
（第四工程）
本工程は、最終目的化合物（Ａ）を製造する工程であり、化合物（III）を、酸存在下、環化させることにより達成される。
【００８８】
本工程は溶媒中で行われる。溶媒としては化合物（III）と反応せず、ある程度溶解するものであれば特に限定はない。そのような溶媒とは、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、メタンノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールのようなアルコール類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルのようなニトリル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、およびそれらの混合物であり、好適にはハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、エーテル類およびそれらの混合物であり、更に好適にはジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル、メタノール、エタノール、またはそれらの混合物であり、特に好適にはメタノールである。
【００８９】
本工程で用いる酸はブレンステッド酸、ルイス酸いずれを用いてもよいが、通常ブレンステッド酸を用いる。本工程で通常用いられるブレンステッド酸としては特に限定はないが例えば、塩化水素、臭化水素、塩酸、臭素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸等の無機酸、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、ヒドロキシ酢酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、安息香酸、サリチル酸等の有機酸があり、好適には塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、酒石酸でありさらに好適には塩酸、硫酸であり、特に好適には塩酸である。
【００９０】
本工程で化合物（Ａ）を塩として製造する場合、製造しようとする塩の酸をそのまま用いて対応する塩とすることもできる。
【００９１】
本工程で用いる酸の量は用いる化合物（III）に対して１当量以上であれば特に限定はないが、好適には1〜15当量、さらに好適には2〜8当量である。
【００９２】
本工程で化合物（III）が溶媒に溶解する場合、酸を添加する前に濾過操作を行う事で化合物（III）に混入している無機性あるいは有機性の難溶性不純物を取り除くことができる。
【００９３】
本工程の反応温度は化合物（III）、酸および溶媒の性質により異なるが、通常、室温〜100℃であり、好適には35℃〜80℃であり、さらに好適には40℃〜60℃である。
【００９４】
本工程の反応時間は化合物(III)、酸および溶媒の性質により異なるが、通常、30分間〜20時間であり、好適には1時間〜10時間である。
【００９５】
本工程の反応終了後、化合物（Ａ）もしくはその塩が結晶として晶析する場合は濾別操作によって単離することができる。化合物（Ａ）もしくはその塩が結晶とならない場合は通常の後処理の後、抽出操作等の単離操作によって単離することができる。得られた化合物（Ａ）は乾燥後そのまま用いてもよいし、さらに再結晶、カラムクロマトグラフィー、等の通常の精製操作を行った後使用してもよい。

本発明の高純度のチアゾリジンジオン化合物及びその結晶を含有する医薬は、錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤又は細粒等の経口投与が可能な製剤で使用することができるが、好適には、錠剤である。
【００９６】
上記製剤は、適宜、製薬学的に許容される添加物を含有してもよい。そのような添加物は、例えば、賦形剤（例えば、乳糖、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、α化デンプン、デキストリン、カルボキシメチルデンプン、カルボキシメチルデンプンナトリウムのようなデンプン誘導体；予めゼラチン化したデンプン；結晶セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロース、クロスカルメロースナトリウムのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルラン；軽質無水ケイ酸、ケイ酸カルシウム、珪酸水和物、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムのようなケイ酸塩誘導体；リン酸二カルシウムのようなリン酸塩誘導体；塩化ナトリウムのような塩化塩誘導体；炭酸カルシウムのような炭酸塩誘導体；硫酸カルシウムのような硫酸塩誘導体；又はこれらの混合物）、結合剤（例えば、上記の賦形剤で例示した化合物；ゼラチン；ポリビニルピロリドン；マクロゴール；又はこれらの混合物）、崩壊剤（例えば、上記の賦形剤で例示した化合物；架橋ポリビニルピロリドン；又はこれらの混合物）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸；ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；安息香酸ナトリウムのような安息香酸金属塩；ビーガム、ゲイロウのようなワックス類；硼酸；グリコール；フマル酸、アジピン酸のようなカルボン酸類；硫酸ナトリウムのような硫酸金属塩；ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸金属塩；上記の賦形剤で例示したケイ酸塩誘導体；上記の賦形剤で例示したデンプン誘導体；水素化植物油；カルナバロウ；蔗糖脂肪酸エステル；又はこれらの混合物）、安定剤（例えば、安息香酸；安息香酸ナトリウムのような安息香酸金属塩；メチルパラベン、プロピルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チメロサール；無水酢酸；ソルビン酸；又はこれらの混合物）、流動化剤（例えば、上記の賦形剤で例示したケイ酸塩誘導体；タルク；又はこれらの混合物）、界面活性剤（例えば、ポリソルベート８０のようなポリソルベート類；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０のようなポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類；ソルビタン脂肪酸エステル類；蔗糖脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール類；ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル類；ステアリン酸ポリオキシル類；又はこれらの混合物、好適には、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０又はこれらの混合物）、着色剤（例えば、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、黒酸化鉄）、抗酸化剤、矯味矯臭剤（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料等）又は希釈剤であり得、使用される添加剤の種類及び量は、錠剤、カプセル剤又は他の投与形態薬剤により異なるが、製剤の分野の周知の技術に選択される。
【００９７】
例えば、錠剤の場合には、全薬剤組成物中、結合剤の含量は、通常、1乃至10重量部(好適には、2乃至5重量部)であり、崩壊剤の含量は、通常、1乃至40重量部(好適には、5乃至30重量部)であり、滑沢剤の含量は、通常、0.1乃至10重量部(好適には、0.5乃至3重量部)であり、流動化剤の含量は、0.1乃至10重量部(好適には、0.5乃至5重量部）である。
【００９８】
本発明の医薬組成物は、薬学的に許容される添加物を用いて周知の方法（例えば、水を用いる混練方法、湿式粒状化方法等）により容易に製造される。そのような製造の例として、例えば、有効成分、安定化剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤及び必要に応じて他の種類の助剤等を添加し、高速撹拌造粒機により混合し、得られた混合物に結合剤の水溶液を加えて練合し、造粒物を得る。その得られた造粒物を、流動層乾燥機器を用いて乾燥し、乾燥した造粒物を、破砕造粒整粒機を用いて、スクリーンを強制的に通過させ、滑沢剤、崩壊剤及び必要に応じて他の種類の助剤等を加えてＶ型混合機で混合させ、得られた混合物を打錠し、又はカプセルに詰めることにより、それぞれ、錠剤又カプセル剤を製造することができる。
【００９９】
得られた錠剤は、必要に応じて、糖衣又はコーティング（好適には、コーティング）を施すことができる。例えば、得られた錠剤に、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、タルク、酸化チタン、乳糖、トリアセチン又はポリエチレングリコール、黄色三二酸化鉄若しくは三二酸化鉄、及び水からなるコーティング液を、パンコーティング機中で噴霧することにより、フィルムコーティングを施すことができる。
【０１００】
又、上記の高速撹拌造粒機により混合し、結合剤の水溶液を加えて練合して得られた練合物を、押し出し造粒機を用いて、顆粒とした後、柵式乾燥機により乾燥し、乾燥した顆粒物を、破砕造粒整粒機を用いて、スクリーンを強制的に通過させることにより、顆粒剤を製造することができる。
【０１０１】
本発明の医薬組成物は、温血動物（特にヒト）に投与することができ、有効成分である5-[4-(6-メトキシ-1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イルメトキシ)ベンジル]チアゾリジン-2,4-ジオン又はその薬理上許容される塩の投与量は、患者の症状、年齢、体重等の種々の条件により変化し得るが、例えば経口投与の場合、1回当たり0.1mg/body〜20mg/body（好適には0.5mg/body〜3mg/body）をヒトに対して、1日当たり1乃至6回症状に応じて投与することができる。
【発明の効果】
【０１０２】
本発明は公知のインスリン抵抗性に起因する疾病の優れた予防および治療作用を有するチアゾリジンジオン誘導体の結晶およびその大量合成に適した製造方法を提供する。本発明の製造方法を用いることにより、大量合成する場合も収率よく高純度で、安価な試薬を用い簡便な操作で、かつ環境負荷を小さく、目的化合物を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０１０３】
以下に本発明の実施例等を示し、さらに詳しく説明するが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
【実施例】
【０１０４】
（実施例１）
塩化４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（220mg, 0.78mmol）のジクロロメタン（10ml）懸濁液に、室温で、塩化チオニル（170mg, 1.34mmol）、ついでピリジン（1滴）を加え、3.5時間還流した。得られた溶液を減圧下、濃縮し、ガム状の目的化合物を約250mg得た。
核磁気共鳴スペクトル（400MHz、DMSO-d₆）δ（ppm）：3.05 (1H, dd, J = 9.0 Hz, J = 14.1 Hz, CH₂CH), 3.31 (1H, dd, J = 4.1 Hz, J = 14.1 Hz, CH₂CH), 4.64 (2H. s, CH₂O), 4.87 (1H, dd, J = 4.1 Hz, J = 9.0 Hz, CH₂CH), 6.85 (2H, d, J = 8.6 Hz, aromatic), 7.16 (2H, J = 8.6 Hz, aromatic), 12.02 (1H, s, NH).
（実施例２）
Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（60.0g, 213.3mmol）のジクロロメタン（390ml）懸濁液に、塩化チオニル（27.66g, 232.5mmol）、ジメチルホルムアミド（12ml）を注加し、還流するまで（39℃まで）加温した。完全に溶解した後、30分撹拌し、0〜5℃まで冷却した。内温5℃以下を保ち、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（53.84g, 213.4mmol）及びトリエチルアミン（25.92g, 256.2mmol）のジクロロメタン（624ml）溶液を滴下した。反応液を5℃で1時間撹拌し、次にジクロロメタン（300ml）を注加し、次に炭酸水素ナトリウム（24g）と水（480ml）から調製した溶液を加え、20℃で20分撹拌し、静置後分液し、水層を廃棄した。有機層に水（480ml）を加え20℃で20分撹拌し、静置後分液し、水層を廃棄した。有機層に38％塩酸（19.8ml）と水（480ml）の溶液を注加し20℃で20分間撹拌した後、水層を廃棄し、さらに有機層へ活性炭（1.8g）、ジクロロメタン（18ml）を加え、30分間撹拌後、活性炭をろ過した。残渣をジクロロメタン（90ml）で洗浄し、ろ液と洗浄液を合わせ、内温25℃で液量300mlまで減圧濃縮した。常圧で10分撹拌した後、メタノール（300ml）を加え、内温25℃で液量300mlまで減圧濃縮した。さらにメタノール（300ml）を加え、内温30℃で液量300mlまで減圧濃縮した。ここへメタノール（198ml）を加え、0〜5℃まで冷却し、さらに1時間撹拌した。得られた結晶をろ別し、冷メタノール（240ml）で洗浄後減圧下50℃で乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを（97.09g, 188.3mmol）を得た（収率89％）。
（実施例３）
Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（40.0g, 142.2mmol）にアセトニトリル（400ml）を加え、内温7℃に冷却した後、塩化チオニル（18.4g, 155.0mmol）を加えた。さらにジメチルホルムアミド（32ml）を加え、同温度から11．4℃で3時間撹拌した。
【０１０５】
ここへ、0〜10℃に保持した、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（38.4g, 137.9mmol）及びトリエチルアミン（18.7g, 184.9mmol）のアセトニトリル（240ml）溶液を反応温度が0〜５℃に保たれるように冷却しながら65分間かけて滴下した後、同温度でさらに２時間撹拌した。次に水（320ml）を15分かけて加え、内温0〜5℃で2.5時間撹拌した後、析出した結晶をろ別した。得られた結晶をアセトニトリル：水=2:1溶液（160ml）で洗浄し、減圧下50℃で、19時間乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの結晶（63.6g, 123.4mmol）を得た（収率89％）。
（実施例４）
Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル
（４−１）
（本実施例では実施例３で用いたものとそれぞれ同一のロットの４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸およびＮ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを用いた。）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（40.0g, 142.2mmol）にアセトニトリル（400ml）を加え、内温8℃に冷却した後、塩化チオニル（18.4g, 155.0mmol）を加えた。さらにジメチルホルムアミド（32ml）を加え、同温度〜12℃で3時間撹拌した。ここへ、0〜10℃に保持した、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（38.4g, 137.9mmol）及びトリエチルアミン（18.7g, 184.9mmol）のアセトニトリル（240ml）溶液を反応温度が0〜3℃に保たれるように冷却しながら65分間かけて滴下した後、同温度でさらに3.5時間撹拌した。次に水（320ml）を27分間かけて加え、0〜5℃で2.5時間撹拌した後、析出した結晶をろ別した。得られた結晶をアセトニトリル：水=2:1溶液（160ml）で洗浄後、減圧下50℃で、15時間乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの結晶（67.6g, 131.0mmol）を得た（収率92％）。
（４−２）
（４−１）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの結晶（56.1g, 108.6mmol）のメタノール（1680ml）懸濁液を攪拌しながら加熱した（内温が65.5℃となったところで完全に溶解した）。反応液を2時間かけて0〜5℃まで冷却し、さらに同温度で95分間攪拌した後、析出した結晶を濾別した。得られた結晶をメタノール（224ml）で洗浄後、減圧下50℃で15時間乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの精製結晶（51.6g, 100.0mmol）を得た（収率92％、全収率85％）。
（実施例５）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩
（５−１）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（61.0kg, 216.9mol）のジクロロメタン（398L）懸濁液に、塩化チオニル（28.15kg, 236.6mol）、ジメチルホルムアミド（6.1L）を注加し、6時間還流した。得られた溶液を0〜5℃まで冷却したのち、内温5℃以下を保ちながら、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（54.72kg, 216.9mol）及びトリエチルアミン（26.35kg, 260.4mol）のジクロロメタン（562L）溶液を1時間かけて滴下し、0〜5℃で15分間撹拌した。ここへ攪拌しながら水（488L）を注ぎ、炭酸水素ナトリウム（24.4kg）を加えたのち（内温度は約20℃に上昇した）、ジクロロメタン（305L）を注ぎ、冷却しながら20分間攪拌し、０〜3℃とした。ここへ水（488L）を注ぎ、10〜20℃で５分間攪拌した後、30分間静置し、水層を廃棄した。ここへ水（488L）ついで38％塩酸（23.8kg）を注ぎ５分間攪拌した後、10分間静置し、水層を廃棄した。ここへ水（488L）注ぎ、5分間攪拌した後、12時間静置し、水層を廃棄した。ここへ活性炭（1.83kg）のジクロロメタン（18L）懸濁液を加え、30分間攪拌した後、活性炭をろ別した。活性炭をジクロロメタン（92L）で洗浄し、ろ液と洗浄液を合わせ、内温20〜30℃で減圧下、約300Lとなるまで濃縮した。ここへメタノール（305L）を注ぎ、内温20〜30℃で減圧下、約300Lとなるまで濃縮した。さらにここへメタノール（305L）を注ぎ、内温20〜30℃で減圧下、約300Lとなるまで濃縮した。ここへメタノール（201L）を注ぎ、5℃で1時間攪拌後、得られた結晶をろ別し、メタノール（244L）で洗浄後、減圧下、50℃で乾燥し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（103.9kg, 201.5mol）を得た（収率93％）。
（５−２）
（５−１）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを（97.0kg, 188.1mol）をメタノール（2803L）、水（43L）および38％塩酸（72.8kg）からなる溶液に懸濁後、5時間攪拌しながら還流した。反応液を0〜5℃に冷却後、1時間攪拌し、同温度で12時間静置した。得られた結晶をろ別し、メタノール（291L）で洗浄後、減圧下50℃で乾燥し、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩（74.9kg、172.5mol）を得た（収率92％、実施例５の通算収率86％）。
【０１０６】
粉末Ｘ線回折（Ｃｕ Ｋα、λ＝１．５４オングストローム）での相対強度９以上のピークパターンを表１に示す。
（表１）

【０１０７】
（実施例６）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩
（６−１）
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸（18.0kg, 64.0mol）にアセトニトリル（140.9kg）を加え、内温8℃に冷却した後、塩化チオニル（8.3kg, 69.8mol）を加えた。さらにジメチルホルムアミド（14.4L）を加え、同温度〜15℃で3.5時間撹拌した。ここへ、0から10℃に保持した、Ｎ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（15.7kg, 62.2mol）及びトリエチルアミン（8.4kg, 83.0mol）のアセトニトリル（84.6kg）溶液を反応温度が0〜5℃に保たれるように冷却しながら1時間かけて滴下した後、同温度でさらに2時間撹拌した。次に水（144L）を22分かけて加え、内温0〜6℃を保ちながら30分間撹拌した後、12時間静置した。得られた結晶をろ別後、水=2:1溶液（54L）で洗浄し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品結晶を得た。
（６−２）
（６−１）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品結晶のメタノール（450L）に懸濁液を攪拌しながら25分間還流した。懸濁液を0〜5℃まで冷却し、同温度で1時間攪拌した後、析出した結晶を濾別した。得られた結晶をメタノール（54L）で洗浄し、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品精製結晶を得た。
（６−３）
（６−２）で得られたＮ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルの湿品精製結晶をメタノール（1080L）に懸濁後、還流し溶液とした。この溶液を50℃に冷却し、45分間かけてろ過した。残渣を50℃のメタノール（37L）で洗浄した。ろ液と洗浄液を合わせ、48℃で38％塩酸（20.9kg）、ついで水（11.2L）を注ぎ、同温度で6時間攪拌した。反応液を0〜5℃まで冷却した後、同温度で30分間攪拌し、12時間静置した。得られた結晶をろ別し、メタノール（91L）で洗浄後、減圧下50℃で乾燥し、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩（19.5kg、44.9mol）を得た（実施例６の通算収率70％）。
（実施例７）
（Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル（化合物(III¹)の品質および経時安定性試験）
実施例３で得られた結晶、実施例３で得られた結晶を40℃で40日間保管した結晶、実施例４で得られた精製結晶、及び実施例４で得られた精製結晶を40℃で42日間保管した結晶の4検体の品質を分析した。品質の分析法は、以下の通りである。
【０１０８】
化合物(III¹)の約10mg/Lのアセトニトリル-水（４：１）溶液を調整する。
【０１０９】
この試料溶液を約20μL用い、高速液体クロマトグラフィーで下記の条件で分析した。（この条件で被検物質は約12分の保持時間を示す。）
カラム：L-column ODS 4.6 x 250 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層：0.02M酢酸アンモニウム水溶液 / アセトニトリル混合液（55：45）
流速：1ml/min
検出波長：220nm
測定温度：40度
クロマトグラムから各々ピーク面積を求め、各成分の含量（％） ＝100 ×（各成分のピーク面積）/（すべての成分のピーク面積の合計）とした。結果を表２に示す。
【０１１０】
（表２）

【０１１１】
各被験物質は、上記実施例で述べてきたように製造法に違いが有る。以下のスキーム（スキーム中の記号の定義は、前述のものと同意義）において、実施例４の結晶は、スキームに沿った合成方法で製造したものである。一方、実施例３の結晶は、以下のスキームのうち、第三工程の精製を行わずに製造したものである。
【０１１２】
【化２４】

【０１１３】
表２から、第３工程の精製の操作を加えることにより、不純物の量が顕著に減少することがわかる。さらに、第３工程の精製の操作により得られた純度の高い結晶は、経時安定性に極めて優れていることも示されており、本結晶が医薬品の中間体として特に適した性質を有していることがわかる。
（実施例８）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩（以下、化合物(Ａ¹)とする）の不純物分析
（８−１）実施例５及び実施例６で得られた化合物(Ａ¹)の結晶の不純物の定性分析
分析しようとする化合物(Ａ¹)約0.02gを計り取り、0.5％リン酸水溶液−アセトニトリル（65：35）で溶解し100mlとし、これを試料溶液とする。
【０１１４】
（被験物質１：実施例５の化合物、被験物質２：実施例６の化合物、）
試料溶液を0.5％リン酸水溶液−アセトニトリル（65：35）で正確に100倍に希釈し、これを標準溶液とする。
【０１１５】
試料溶液および標準溶液を正確に10μlづつ用い、高速液体クロマトグラフィーで下記の条件で分析した。（この条件で被検物質は約10分の保持時間を示す。）
カラム：L-column ODS 4.6 x 150 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層：0.01M酢酸ナトリウム緩衝液（pH = 5）/ アセトニトリル混合液（13：7）
流速：1ml/min
検出波長：225nm
クロマトグラムから各々ピーク面積を求め、各成分の含量（％）＝[（試料溶液の各成分のピーク面積）/（標準溶液の被検物質のピーク面積）]とした。
【０１１６】
（８−２）実施例５及び実施例６で得られた化合物(Ａ¹)の結晶の定量分析。
試料溶解液：アセトニトリル‐0.5％リン酸水溶液（35：75）
内標準溶液：サリチル酸メチル約1mlを試料溶解液に溶解し、200mlとする。
標準溶液は以下のように調製した。
【０１１７】
化合物(Ａ¹)標準品約0.04gを200mlのメスフラスコに正確に量り取り、試料溶解液を約160ml加えて溶解させた後、内標準溶液10ml及び試料溶液を加え、200mlにした。この液10mlを正確に25mlのメスフラスコに入れた後、試料溶解液を加え、25mlとした。
測定試料溶液は以下のように調製した。
【０１１８】
試料約0.04gを200mlのメスフラスコに量り取り、試料溶解液を約160ml加え溶解させた後、内標準溶液10ml及び試料溶液を加え、200mlにした。この液10mlを正確に25mlのメスフラスコに入れた後、試料溶解液を加え、25mlとした。
HPLC条件は、以下の通り。
【０１１９】
検出波長：290nm
カラム：L-column ODS 4.6 x 150 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層：0.01M酢酸ナトリウム緩衝液（pH = 5）/ アセトニトリル混合液（13：7）
流速：1ml/min（内標準の保持時間が約17分となるように調整する）
カラム温度：40℃
クロマトグラムから各々ピーク面積を求め、下記式に従って、化合物(Ａ¹)の含量を計算した。
化合物(Ａ¹)の含量(％) = W₁ × F₁ × (Q_T / Q_S) × [1 / {W₂× (100 - F₂) / 100}] × 100
W₁：化合物(Ａ¹)標準品の秤取量（g）
W₂：試料の秤取量（g）
F₁：化合物(Ａ¹)標準品の純度係数
F₂：カールフィッシャー水分計で測定した試料中の水分
Q_T：試料と内標準物質とのピーク面積比
Q_S：化合物(Ａ¹)標準品と内標準物質とのピーク面積比

実施例８の以上の結果を表３及び表４に示す。
【０１２０】
（表３）

【０１２１】
（表４）

【０１２２】
＊）国際公開第00/71540号公報に記載の方法で製造した化合物(Ａ¹)（比較化合物）を参考例の方法で品質を定量分析した結果は、76％であった。
【０１２３】
各被験物質は、上記実施例で述べてきたように製造法に違いが有る。以下のスキーム（スキーム中の記号の定義は、前述のものと同意義）において、実施例６の結晶は、スキームに沿った合成方法で製造したものである。一方、実施例５の結晶は、以下のスキームのうち、第三工程の精製を行わずに精製したものである。また、国際公開第00/71540号公報に記載の方法は、中間体酸ハロゲン化物(I)を用いないルートで、かつ第三工程の精製も行わない方法で製造している。
【０１２４】
【化２５】

【０１２５】
表３より、第三工程の精製の操作を加えることにより、不純物の量の顕著な減少が見られ、この精製方法が不純物の除去において特にすぐれていることを示している。さらに、第三工程における不純物の除去の効果が、最終物の純度にまで大きく反映していることから、第三工程の精製の操作は、高品質な化合物（A）の製造において、重要な操作であることがわかる。
【０１２６】
また、表４の結果から、公知の製法である国際公開第00/71540号公報に記載の方法に準じて製造した結晶の定量値が、76％であったことを比較すると、本発明の製法は、化合物（A)の製法に関して、より簡便な操作を用いる工業的な製法でありながら、効率よくしかも純度の高い結晶が得られることがわかる。
【０１２７】
（参考例１）
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の定量分析法
カラム：L-column ODS 4.6 x 150 mm（財団法人 化学物質評価研究機構）
移動層：0.01M酢酸ナトリウム緩衝液（pH = 5）/ アセトニトリル混合液（13：7）
流速：1ml/min
検出波長：290nm
カラム温度：40度
この条件で、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩は、約10分で溶出し、得られたクロマトグラムから定量計算を行った。

（製剤例）
（製剤例１）
錠剤
表５に示す種類及び量の成分を用いて、以下の方法で錠剤を得た。なお、有効成分の用量、各添加剤の含量、種類については、表５に限定されるものではない。
【０１２８】
実施例５の結晶に、賦形剤（ラクトース）、崩壊剤（クロスカルメロースナトリウム（Ac-Di-Sol）を添加し、高速撹拌造粒機により混合し、得られた混合物に結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース）水溶液を加えて練合し、造粒物を得た。その得られた造粒物を流動層乾燥機を用いて乾燥し、乾燥した造粒物を破砕造粒整粒機を用いてスクリーンを強制的に通過させ、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム）を加えてＶ型混合機で混合させた。得られた混合物を直径７ｍｍの杵を用いて成形し、色素（黄色三二酸化鉄）を分散させたコーティング（オパドライ WHITE YS-1-18202A）水溶液をコーティング機を用いスプレーし、所望の錠剤を得た。
（表５）

【図面の簡単な説明】
【０１２９】
【図１】図１は{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン・塩酸塩の結晶について、銅のＫα線（波長λ＝１．５４オングストローム）の照射で得られる粉末Ｘ線回折パターンである。尚、粉末Ｘ線回折パターンの縦軸は回折強度をカウント／秒（ｃｐｓ）単位で示し、横軸は２θの値で示す。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩からなる結晶。
【請求項２】
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が９８％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩からなる結晶。
【請求項３】
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が９９％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩からなる結晶。
【請求項４】
純度が98％以上である、下記一般式(A)
【化１】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示す。]で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩。
【請求項５】
純度が98％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン又はその薬理上許容される塩。
【請求項６】
純度が99％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン又はその薬理上許容される塩。
【請求項７】
下記一般式(I)
【化２】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物又はその塩。
【請求項８】
Xが塩素原子である、請求項７に記載の化合物又はその塩。
【請求項９】
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることを特徴とする、下記一般式(I)
【化３】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩の製造方法。
【請求項１０】
Xが塩素原子である、請求項９に記載の製造方法。
【請求項１１】
下記一般式(I)
【化４】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される酸ハロゲン化合物を、下記一般式(II)
【化５】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表されるフェニレンジアミン化合物と反応させることを特徴とする、下記一般式(III)
【化６】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の製造方法。
【請求項１２】
R³がC1−C6アルコキシ基である、請求項１１に記載の製造方法。
【請求項１３】
塩化４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とＮ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを反応させることを特徴とする、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩の製造方法。
【請求項１４】
下記一般式(III)
【化７】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物の粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することを特徴とする精製方法。
【請求項１５】
有機溶媒が、アルコール系溶媒である請求項１４に記載の精製方法。
【請求項１６】
一般式(III)で表される化合物が、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩である、請求項１４又は１５に記載の精製方法。
【請求項１７】
下記一般式(III)
【化８】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物の不純物を、有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することにより、最終物の不純物の量を２％以下にすることを特徴とする、下記一般式 (A)
【化９】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法。
【請求項１８】
下記一般式(I)
【化１０】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物を、下記一般式(II)
【化１１】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより得られる下記一般式(III)
【化１２】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物を、酸で処理することを特徴とする、下記一般式(A)
【化１３】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法。
【請求項１９】
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【化１４】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【化１５】


[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【化１６】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の粗結晶を得、その粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することで精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することを特徴とする、下記一般式 (A)
【化１７】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法。
【請求項２０】
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン又はその薬理上許容される塩である、請求項１７乃至１９に記載の製造方法。
【請求項２１】
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【化１８】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【化１９】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【化２０】


[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物又はその塩を得、その生成物の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流し精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することにより得られる一般式(A)
【化２１】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩。
【請求項２２】
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオンである、請求項２１に記載のチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩。
【請求項２３】
請求項１乃至３に記載された結晶を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項２４】
請求項１乃至３に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２５】
請求項１乃至３に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２６】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
【請求項２７】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２８】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２９】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
【請求項３０】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項３１】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項３２】
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための請求項１乃至３に記載された結晶の使用。
【請求項３３】
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
【請求項３４】
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
【請求項３５】
請求項１乃至３に記載された結晶を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法。
【請求項３６】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法。
【請求項３７】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法。
【請求項３８】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物。
【請求項３９】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物。
【請求項４０】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の組成物。
【請求項４１】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，６−ジオン 塩酸塩の組成物。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において、面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩からなる結晶。
【請求項２】
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が９８％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩からなる結晶。
【請求項３】
銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、純度が９９％以上の{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩からなる結晶。
【請求項４】
純度が98％以上である、下記一般式(A)
【化１】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩。
【請求項５】
純度が98％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン又はその薬理上許容される塩。
【請求項６】
純度が99％以上である、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン又はその薬理上許容される塩。
【請求項７】
下記一般式(I)
【化２】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物又はその塩。
【請求項８】
Xが塩素原子である、請求項７に記載の化合物又はその塩。
【請求項９】
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることを特徴とする、下記一般式(I)
【化３】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩の製造方法。
【請求項１０】
Xが塩素原子である、請求項９に記載の製造方法。
【請求項１１】
下記一般式(I)
【化４】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される酸ハロゲン化合物を、下記一般式(II)
【化５】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表されるフェニレンジアミン化合物と反応させることを特徴とする、下記一般式(III)
【化６】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の製造方法。
【請求項１２】
R³がC1−C6アルコキシ基である、請求項１１に記載の製造方法。
【請求項１３】
塩化４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸とＮ−（２−アミノ−５−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチルを反応させることを特徴とする、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩の製造方法。
【請求項１４】
下記一般式(III)
【化７】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。] で表される化合物の粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することを特徴とする精製方法。
【請求項１５】
有機溶媒が、アルコール系溶媒である請求項１４に記載の精製方法。
【請求項１６】
一般式(III)で表される化合物が、Ｎ−｛２−｛４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシアセチルアミノ｝−５−メトキシフェニル｝−Ｎ−メチルカルバミン酸tert−ブチル又はその塩である、請求項１４又は１５に記載の精製方法。
【請求項１７】
下記一般式(III)
【化８】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。] で表される化合物の不純物を、有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することにより、最終物の不純物の量を２％以下にすることを特徴とする、下記一般式 (A)
【化９】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法。
【請求項１８】
下記一般式(I)
【化１０】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。] で表される化合物を、下記一般式(II)
【化１１】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより得られる下記一般式(III)
【化１２】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物を、酸で処理することを特徴とする、下記一般式(A)
【化１３】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法。
【請求項１９】
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【化１４】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【化１５】


[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【化１６】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物の粗結晶を得、その粗結晶の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流することで精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することを特徴とする、下記一般式 (A)
【化１７】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩の製造方法。
【請求項２０】
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン又はその薬理上許容される塩である、請求項１７乃至１９に記載の製造方法。
【請求項２１】
４−［（２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イル）メチル］フェノキシ酢酸をハロゲン化剤と反応させることにより得られる下記一般式(I)
【化１８】


[式中、Xはハロゲン原子を示す。]で表される化合物又はその塩を、下記一般式(II)
【化１９】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アセトキシ基、トリフルオロメチル基若しくはハロゲン原子を示し、R⁵はC1−C6アルキル基を示し、R⁶はアミノ基の保護基を示す。]で表される化合物と反応させることにより、下記一般式(III)
【化２０】


[式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵及びR⁶は前述したものと同意義を示す。] で表される化合物又はその塩を得、その生成物の有機溶媒（該有機溶媒は、アルコール類、エーテル類、ニトリル類又はそれらの混合溶媒から選ばれる）懸濁液または溶液を還流し精製した後に、酸で処理することによりイミダゾール環に環化することにより得られる一般式(A)
【化２１】


[式中、R¹、R²、R³及びR⁴は前述したものと同意義を示す。] で表されるチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩。
【請求項２２】
一般式(A)で表されるチアゾリジンジオン化合物が、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオンである、請求項２１に記載のチアゾリジンジオン化合物又はその薬理上許容される塩。
【請求項２３】
請求項１乃至３に記載された結晶を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項２４】
請求項１乃至３に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２５】
請求項１乃至３に記載された結晶を有効成分として含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２６】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
【請求項２７】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２８】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項２９】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
【請求項３０】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病、高血糖症、耐糖能不全、高血圧症、高脂血症、糖尿病合併症、妊娠糖尿病、多嚢胞卵巣症候群若しくはアテローム性動脈硬化症の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項３１】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を含有する糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項３２】
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための請求項１乃至３に記載された結晶の使用。
【請求項３３】
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
【請求項３４】
糖尿病の予防又は治療のための医薬組成物を製造するための請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
【請求項３５】
請求項１乃至３に記載された結晶を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法。
【請求項３６】
請求項４乃至６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法。
【請求項３７】
請求項２１又は２２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする、糖尿病の予防又は治療方法。
【請求項３８】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物。
【請求項３９】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、銅のKα線の照射で得られる粉末X線回折において面間隔ｄ＝１４．２９、７．１２、５．３４、４．９７、４．７４、３．９５、３．８５、３．７５、３．５５、３．５１、３．１５、２．８４、２．７６、２．５２及び２．３７に主ピークを示す事を特徴とする、{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の結晶の組成物。
【請求項４０】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて98重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の組成物。
【請求項４１】
{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の含有量が、水を除いて99重量％以上である、精製された{５−４−［（６−メトキシ−１−メチル−１H−ベンズイミダゾール−２−イル）メトキシ］ベンジル}チアゾリジン−２，４−ジオン 塩酸塩の組成物。

【図１】

【公開番号】特開２００６−２２５３８２（Ｐ２００６−２２５３８２Ａ）
【公開日】平成１８年８月３１日（２００６．８．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１５４１２（Ｐ２００６−１５４１２）
【出願日】平成１８年１月２４日（２００６．１．２４）
【出願人】（０００００１８５６）三共株式会社 (98)
【Ｆターム（参考）】