本開示は、5-フルオロシトシンの徐放製剤を提供する。別の態様において、真菌症を治療する方法が提供される。この方法は、5-フルオロシトシンを含む組成物の真菌治療有効量を、それを必要とする被験体に投与するステップを含んでなる。さらに別の態様において、癌を治療する方法が提供される。この方法は、癌細胞中で5-フルオロシトシンを5-フルオロウラシルに変換し得るシトシンデアミナーゼの発現を誘導する発現ベクターの十分量と、5-フルオロシトシンを含む組成物の癌治療有効量とを、それを必要とする被験体に対して投与するステップを含んでなる。 （もっと読む）

ａ）Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容できる塩類と、ｂ）薬学的に許容できる賦形剤とを含む患者に投与するための適切な組成物。



ここで、R₁はアルキレン-R₅-R₆-R₂、-R₆-C(O)-フェニル、-R₆-フェニル、アルキル、アルケニル又はアルキニルからなる群から選択され、ここで、フェニルは、それぞれ独立に、ハロ、アルキル、CN又はNO₂から選択される１以上の基で置換されていてもよい、R₂は、ハロ、CN又はアルキルで１、２又は３つの位置で置換されていてもよいヘテロアリールであり、R₃は、それぞれ独立に、H、ハロ、CN及びNO_２からなる群から選択され、R₄及びR_５は、チオ、スルホニル又はスルフィニルからなる群から選択され及びR_６は、アルキレン又は結合手である。 （もっと読む）

【課題】５−リポキシゲナーゼ経路に関連する炎症性疾患、または慢性関節リウマチ、嚢胞性線維症、乾癬、炎症性腸症候群、胃炎、クローン病、回結腸炎、全腸炎、出血性直腸結腸炎および炎症性大腸炎の治療のための治療薬の提供。
【解決手段】２−[[１−[１−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル]−４−ピペリジル]メチルアミノ]−４−ピリミジノールまたは２−[[１−[１−[(４−フルオロフェニル)メチル]−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル]−４−ピペリジル]メチルアミノ]ピリミジン−４(１Ｈ)−オンであるミゾラスチン（mizolastine）およびその医薬上許容される塩。 （もっと読む）

本発明の第１の態様は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を含む併用剤に関する。本発明の第２の態様は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を、療法において同時に、逐次に、又は別々に使用するための組合せ製剤として含む医薬製品に関する。本発明の第３の態様は、増殖性疾患を治療する方法に関し、前記方法は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を同時に、逐次に、又は別々に対象に投与することを含む。 （もっと読む）

開示されているのは、炎症性疾患および線維性疾患を治療するための化合物および方法であり、活性化合物によりストレス活性化プロテインキナーゼ（ＳＡＰＫ）を調整する方法を含み、活性化合物は、ｐ３８ＭＡＰＫの阻害のために低効力を示し；接触させることは、化合物によるｐ３８ＭＡＰＫの阻害に対して低いパーセンテージの阻害濃度であるＳＡＰＫ調整濃度で行われる。開示されているのはまた、ストレス活性化プロテインキナーゼ（ＳＡＰＫ）系を調整するために有用である、ピルフェニドンの誘導体および類似体である。 （もっと読む）

本発明は、ガンマセクレターゼモジュレータを含む医薬組成物、ならびに、腎障害、癌、神経変性障害および関連する障害を治療するためのガンマセクレターゼモジュレータの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、スニチニブと共にまたはロイコボリンおよび５−フルオロウラシルの組み合わせと共に抗ＩＧＦ１Ｒ抗体を用いて、結腸直腸がんを処置または予防するための方法を提供する。一実施形態において、被験体の結腸直腸がんを処置または予防するための方法が提供され、該方法は、ロイコボリンおよび５−フルオロウラシルと共にまたはスニチニブと共に、治療上有効な量の単離された抗体またはそれの抗原結合断片を投与することを含み、該単離された抗体またはそれの抗原結合断片は、（ａ）軽鎖Ｃ、軽鎖Ｄ、軽鎖Ｅもしくは軽鎖Ｆの可変領域のＣＤＲ−Ｌ１、ＣＤＲ−Ｌ２およびＣＤＲ−Ｌ３；からなる群、または、（ｂ）重鎖Ａもしくは重鎖Ｂの可変領域のＣＤＲ−Ｈ１、ＣＤＲ−Ｈ２およびＣＤＲ−Ｈ３；からなる群、または、それらの両方からなる群、より選択される、一つまたはそれより多いメンバーを含む。 （もっと読む）

【課題】網膜症、関節炎及び乾癬などの他の血管新生関連疾患において、治療におけるより広い適用を有すＡｎｇ−２の特異的結合物質を提供する。
【解決手段】Ａｎｇ−２に結合するペプチドまた、そのようなペプチドの変異体及び誘導体は、ビヒクルに結合している。該ペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクターを作製し、前記発現ベクターを宿主細胞に導入し、Ａｎｇ−２の特異的結合物質を得る。該宿主細胞は、好ましくは原核細胞又は真核細胞である。該ペプチドは、網膜症、関節炎及び乾癬などの他の血管新生関連疾患の治療に用いられる。 （もっと読む）

薬学的に許容されるN-{4-[3-クロロ-4-(3-フルオロベンジルオキシ)フェニルアミノ]-キナゾリン-6-イル}-アクリルアミドの塩及び場合によって、医薬的に適用される担体または賦形剤を含む医薬組成物が提供される。前記組成物は、活性成分を分散及び/または保護するように機能する安定剤も含む。この組成物を含む医薬調製物、この組成物及び調製物を調製する方法、ならびに哺乳動物における異常erbBファミリーPTK活性を特徴とする障害の治療におけるそれらの使用も提供される。 （もっと読む）

本発明は、PM00104の他の抗癌薬との併用に関し、癌の治療におけるこれらの併用の使用に関する。 （もっと読む）