本発明は、式（Ｉ）の化合物、所望によりチューブリン結合薬物のような化学療法薬物を伴う有効な量の式（Ｉ）の化合物を含んでなる組成物、及び細胞毒性薬剤、例えば化学療法剤の毒性を減少し、癌又は神経栄養性疾患を治療又は予防し、第ＩＩ相解毒酵素、ＤＮＡ、又はタンパク質合成を誘導し、免疫系を増強し、炎症を治療し、一般的な健康状態又は満足度を改善及び増強するためのその使用の方法、並びに式（Ｉ）の化合物を製造するための方法を提供する。
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本発明は、場合によっては置換された（ポリ）アミノアルキルアミノアルキルアミド、アルキル−尿素またはアルキル−スルホンアミド鎖で４位が置換されたエピポドフィロトキシンの新規な誘導体、それらの製造方法、および抗癌剤としての薬としてのそれらの使用に関する。式（１）（式中、Ｒは、水素またはＣ_１−_４アルキルであり、Ａは、ＣＯ（ＣＨ_２）_ｎまたはＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎ＝２、３、４または５であり、Ｒ１およびＲ２は本明細書に記載の通りである）。

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【課題】腫瘍転移および癌の治療における５−フルオロウラシルの有効性の増強。
【解決手段】タウロリジン（taurolidine）およびタウルルタム（taurultam）のようなメチロール移行剤が、患者への腫瘍転移阻止用および癌治療用の組合せ治療剤において、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）の抗腫瘍性効果を実質的に増強または増加することを見出した。また、そのようなメチロール移行剤は、５−ＦＵの毒性の副作用を実質的に減少もする。 （もっと読む）

本発明は、特定のDPP-4阻害薬が、好ましくは糖尿病患者の創傷治癒に特に適しているという知見に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、ならびに（ｂ）アルキル化剤またはアルキル化様作用剤、代謝拮抗剤およびトポイソメラーゼＩ阻害剤からなる群から選択される１種以上の抗悪性腫瘍剤を含み、遊離形態または医薬的に許容されるこの塩もしくはこの任意の水和物の形態で活性成分がそれぞれに存在する治療用組合せを提供する。

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本発明は、（ａ）本明細書に記載される式（Ａ）の化合物１と、（ｂ）白金誘導体、代謝拮抗剤、トポイソメラーゼＩ阻害剤および抗微小管剤からなる群から選択される１つまたは複数の抗悪性腫瘍剤とを含む治療用組み合わせであって、これらの活性成分が、いずれの場合も遊離の形態またはこれらの医薬的に許容される塩もしくはいずれかの水和物の形態にて存在する組み合わせを提供する。

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本発明は一般式（１）
【化１】


（式中、単位Ｗ、Ａ、Ｌ、Ｑ^ａ及びＱ^Ｈは請求項１に定義されたとおりである）
の化合物（これらは過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している）及び上記性質を有する薬物としてのそれらの使用を含む。
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【課題】子宮頸部癌、又はヒト乳頭腫ウィルスにより感染される細胞の治療方法を提供。
【解決手段】インターロイキン−20（IL−20）を単独で、又は放射線又は化学治療法剤、又は関与する細胞又は病巣の手術的切除と組合して投与する。該化学療法剤は、ブレオマイシン、クロラムブシル、エピルビシン、５−フルオロウラシル、イフォスファミド、マイトマイシン、メトトレキセート、ビンクリスチン、シスプラチン及びビンブラスチンから成る群から選択される。 （もっと読む）

【課題】Ｂ型肝炎ウィルス感染の新規治療薬の提供。
【解決手段】下記式で示される、シス-1-(2-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5-イル)-5-フルオロシトシンのL-鏡像体およびそれらの医薬上許容し得る誘導体。およびそのＢ型肝炎感染の治療への使用。
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本発明は、日光角化症の処置における使用のための、（ａ）日光角化症の処置のための活性薬剤、（ｂ）角質溶解性(keratolytically)の活性薬剤、（ｃ）ゲル形成剤、および（ｄ）有機溶媒を含んでなる局所用ゲル組成物に関する。 （もっと読む）