【課題】本発明は、有用な医薬、特にＴＮＦ−α産生抑制剤、ＴＮＦ−αの過剰産生による各種疾患の治療剤を提供することを目的とする。
【解決手段】式（Ｉａ）で示されるアリール基又は複素芳香環基置換アミノキノロン誘導体、その塩又はそのエステル等。
【化１】


〔式中、Ｘは水素又はハロゲン；Ｙは水素、ハロゲン、低級アルキル、アミノ等；Ｚはカルボキシ等；Ｑは窒素又は＝Ｃ（Ｒ² ）−；Ｒ¹ は水素、置換又は非置換アルキル、アミノ、シクロアルキル、フェニル等；Ｒ² は（ハロ）低級アルコキシ、低級アルキル、水素、ハロゲン等；Ｒは置換ピペラジン等 （もっと読む）

【解決手段】 一般式（１）：
【化１】


（Ｒ¹ は一般式（２）又は（３）：
【化２】


（Ｒ⁴ は置換基を有していてもよいフェニル基又はフェニル低級アルキル基等を示し、Ａは酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ⁵ は置換基を有していてもよいフェニル基等を示す。）で表される基を示し、Ｒ² は水素原子、置換基を有していてもよいフェニル低級アルキル基を示し、Ｒ³ は水素原子、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ基等を示す。Ｘ¹ 及びＸ² は水素原子又はＸ¹ とＸ² が互いに結合して二重結合を形成してもよく、Ｙ¹ 〜Ｙ⁴ は全てが炭素原子であるか、それらのうちの１〜２個が窒素原子を示す。ｌは１〜４の整数を示す。）で表されるオキシインドール誘導体又はその医薬的に許容される塩。
【効果】 優れた血管内膜肥厚抑制作用を有する。 （もっと読む）

【課題】優れた気管支収縮抑制作用を示すため、喘息の予防・治療剤として有用であるナフタレン誘導体を提供するものである。
【解決手段】 一般式〔Ｉ〕
【化４０】


（但し、Ｒ¹ 及びＲ² は同一又は異なって水素原子又は保護されていてもよい水酸基を表し、Ｒ³ 及びＲ⁴ のいずれか一方が、保護されていてもよい水酸基置換メチル基、他方が水素原子、低級アルキル基又は保護されていてもよい水酸基置換メチル基であることを表し、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は同一又は異なって、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、置換されていてもよいフェニル基又は保護されていてもよいアミノ基を表すか、あるいは互いに末端で結合して隣接する窒素原子とともに置換されていてもよい複素環式基を形成していることを表す。）で示されるナフタレン誘導体又はその薬理的に許容し得る塩。 （もっと読む）

【目的】 エスクレチン誘導体、その製造方法及びマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤を提供する。
【構成】 エスクレチン誘導体は下記一般式（Ｉ）で表される。
【化１】


Ｒ¹ 及びＲ² は−ＣＯＮ（Ｒ⁴ ）Ｒ⁵ 、単糖類残基、アシル化単糖類残基；Ｒ¹又はＲ² の少なくとも１方は−ＣＯＮ（Ｒ⁴ ）Ｒ⁵ ；Ｒ⁴ 及びＲ⁵ はＨ、ＯＨ、アルキル、アリール若しくはアラルキル、又はＲ⁴ とＲ⁵ とは３〜７員の飽和脂肪族環状アミノ基を形成でき；Ｒ³ は−ＣＯＯＲ⁸ 、Ｈ、ＯＨ、アルキル、アリール又はアラルキル；Ｒ³ は３位又は４位；Ｒ⁸ はＨ又はアルキル。 （もっと読む）

【構成】 一般式（Ｉ）のベンゾピラン誘導体、その製法及び式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物。


（Ｒ₁ はＣＮ、ＮＯ₂ 、ＯＣＸ₁ Ｘ₂ Ｘ₃ 、ＮＨ₂ 等、Ｒ₂ は

等；Ｒ₃ は低級アルキル；Ｒ₄ は

Ｘ_１ 、Ｘ₂ 、Ｘ₃ はＦ、ＣＩ、Ｈ；Ｒ^g 、Ｒ^h はＣ_1-6 アルキル、（置換）フェニル；Ａ、ＢはＳ、Ｏ；ＺはＣ_1-3アルキルである。）
【効果】 式（Ｉ）の化合物は、血管の平滑筋弛緩作用による血圧下降活性を示し、高度の選択性を有する高血圧治療剤として有用である。 （もっと読む）