【課題】ある種の生物学的な活性化合物は、胃または腸を経由するような投与経路より、口腔粘膜を経由してよく吸収されることが知られており、該生物学的な活性化合物と噴射剤、溶媒等の他の組成物成分との相溶性を有した組成物を提供。
【解決手段】３０〜９９．８９％の極性溶媒、０．００１〜６０％の活性化合物、任意に０．１〜１０％の着香剤を含む配合物Ｉまたは２０〜８５％の非極性溶媒、０．００５〜５０％の活性化合物、ならびに、任意に０．１〜１０％の着香剤を含む配合物ＩＩであるカプセルおよび更に５０〜８０％の噴射剤を含むバッカルエアロゾルスプレー。 （もっと読む）

【課題】胎盤剥離用組成物及び胎盤剥離方法を提供することを目的とする。
【解決手段】アラキドン酸誘導体等を含有する胎盤剥離用組成物、及び胎子排出後の非ヒト哺乳動物にアラキドン酸誘導体等を投与する工程を含む胎盤剥離方法。 （もっと読む）

【課題】 澄明なイソプロピルウノプロストンを含有する眼用組成物において、この組成物に適した防腐剤を新たに見出し、より高い防腐、抗菌効果を発揮する処方を提供すること。
【解決手段】 イソプロピルウノプロストンおよびクロルヘキシジンまたはその塩を含有する澄明な眼用組成物。 （もっと読む）

固体の薬物コア挿入体は、治療薬剤およびマトリックス前駆体を含む液体混合物をシース本体中に注入することによって製造することができる。注入は、周囲温度より低い温度において実施することができる。混合物を硬化させて、固体の薬物−マトリックスのコアを形成する。治療薬剤は、室温付近では、マトリックス材料中で液滴の分散系を形成する液体であってよい。固体の薬物コアの表面を、例えば、チューブを切断することによって暴露させ、固体の薬物コアの暴露表面は、患者内に埋め込まれた場合に、治療薬剤の治療分量を放出する。いくつかの実施形態では、挿入体本体は、治療薬剤の放出を、例えば、治療薬剤に対して実質的に不浸透性の材料を用いて抑制し、その結果、治療分量が暴露表面を通して放出され、それによって、治療薬剤の非標的組織への放出が回避される。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジン系緑内障治療薬であるラタノプロストは、樹脂製容器に吸着しやすく、また、その吸着は温度依存的であるため、長期間保存するためには冷蔵での保存が必須とされている。そこで、室温に保存した場合であっても長期間吸着を抑制し、有効成分であるラタノプロストが安定化した優れた点眼液を提供する。
【解決手段】点眼液にモノステアリン酸ポリエチレングリコールを吸着抑制剤として配合することにより、長期間有効成分の樹脂製容器への吸着を抑制でき、室温保存可能な安定性に優れた点眼液が得られる。 （もっと読む）

【課題】経時的な安定性が向上したラタノプロスト（プロスタグランジンＦ２α誘導体）を含有する点眼液剤の提供。
【解決手段】ノニオン系界面活性剤であるポリソルベート８０を含有するラタノプロスト含有点眼液剤。該ポリソルベート８０の含有量は、０．０１〜０．５％（Ｗ／Ｖ）であることが好ましい。該点眼液剤には、ｐＨ調整剤として、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウムなど、等張化剤として、塩化ナトリウムなど、防腐剤として、ベンザルコニウム塩化物などを含有することができる。該点眼液剤は、緑内障、高眼圧症に有効である。 （もっと読む）

【課題】メニエール病、耳鳴および／または聴覚損失の処置のための医薬組成物の提供。
【解決手段】治療学的に有効な量のＦ−タイプのプロスタグランジンまたはプロスタノイドＦＰ受容体作動薬、および医薬的に許容し得る担体を含有する、メニエール病または耳鳴の処置のための医薬組成物であって、内耳への局所投与に適当である、該医薬組成物。プロスタグランジンとしては、１３,１４−ジヒドロ−１７−フェニル−１８,１９,２０−トリノル−ＰＧＦ２α（ラタノプロスト酸）、１６−[(３−トリフルオロメチル)−フェノキシ]−１７,１８,１９,２０−テトラノル−ＰＧＦ２α（トラボプロスト酸）、および１７−[(３,５−ジフルオロ)−フェニル]−１８,１９,２０−トリノル−ＰＧＦ２α、１７−フェニル−１８,１９,２０−トリノル−ＰＧＦ２α（ビマトロプロストの遊離酸）、並びにそれらの医薬的に適当な塩からなる群から選ばれる。 （もっと読む）

本出願は、活性成分および担体を含む医薬製剤であって、担体が水性の電気化学的に活性化された塩の水溶液を含む医薬製剤に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）により表される１１−デオキシ−プロスタグランジン化合物および脂肪酸エステルを含む医薬組成物を提供する。式（Ｉ）の化合物と脂肪酸エステルを混合することにより、式（Ｉ）の化合物が安定化される。

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本発明は、ラタノプロストを含む一群のプロスタグランジン誘導体と１置換荷電β−シクロデキストリンとの水溶性非共有結合複合体、ならびに、高眼内圧症および緑内障を治療するために局所投与される治療組成物中でのこれらの複合体の使用に関する。
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