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国際特許分類[A61K31/57]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | シクロペンタ[a]ヒドロフェナントレン環系を含む化含物,倒,ステロイドまたはそれから誘導される化合物 (3,288) | 17β位が2個の炭素原子を有する炭素鎖によって置換されたもの,例.プレグナン,プロゲステロン (1,054)

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最高で排卵阻害用量の2倍に相当する1日単位用量の抗アンドロゲン性ゲスタゲンを、(6S)-5-メチルテトラヒドロ葉酸と組み合わせて、骨密度/骨代謝への負の影響及び骨粗鬆症のリスク等の治療上の副作用を減少させ、更に妊娠後に発生する、神経腔欠損、口唇顎口蓋裂等の先天性異常、並びに胎盤早期剥離及び早産等の妊娠合併症のリスクを減少させつつ、子宮内膜症を治療するための医薬調製物を調製する。
本発明は、長期間の使用に適している。 (もっと読む)


本発明は、生活必需品またより特徴的には健康必需品の分野に関している。本発明はより特徴的には、一つまたは複数の有効成分をポリオキシエチレン脂肪酸エステル32に分散し、次いでこの分散体を流動床において細粒状の添加剤にホットスプレーする、難水溶性または非水溶性または胃液の中で塩化できない有効成分の腸での吸収を改善するためのおよび可溶化するための方法を対象としている。このように形成される粉末状の混合物を、薬理上許容され得る非毒性の不活性添加剤で場合によって希釈後、医薬組成物の中に分配する。また、薬理上許容され得る不活性で非毒性の一つまたは複数の添加剤を含む医薬組成物の実現への用途にも関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I):
【化1】


で表されるヘキサヒドロ−シクロオクチルピラゾール系カンナビノイドモジュレーター化合物、そしてそれをカンナビノイド受容体媒介症候群、障害または病気の治療、改善または予防で用いる方法に向けたものである。 (もっと読む)


局所投与を目的とする抗炎症性皮膚用組成物であって、コルチコステロイド0.005〜0.1重量%、好ましくは0.01〜0.05重量%、および平均分子量が20〜500kDa、好ましくは20〜375kDa、更に好ましくは20〜150kDaのヒアルロン酸断片0.1〜1重量%、好ましくは0.5〜1重量%を含んでなる、組成物。 (もっと読む)


本発明は、予めプログラムした量の活性成分を生体系に時間をかけて外部電力または電子工学の必要なしに送達するデバイス、系および方法に関する。
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神経増強物質、組成物および方法が本明細書で開示される。本発明の神経を増強する好ましい物質は、プロゲステロンと、3α−ヒドロキシ−5α−プレグナン−20−オン(THP)のようなプロゲステロン代謝物とを含む。これらの作用物質は、神経前駆細胞および/または幹細胞を含む神経細胞に神経を増強する効果を与え、それによってこれらの作用物質は神経前駆細胞の有糸分裂を刺激し、神経突起の成長および組織化を刺激し、神経の脱落または1つ以上のこうした神経のプロセスを予防する。したがって、本明細書で開示される神経増強物質、組成物および方法は、アルツハイマー病と、放射線治療に起因する損傷を含む神経の損傷と、記憶および学習における障害を含む加齢に関係した神経の衰えとのような、神経の脱落もしくは変性に関連した神経疾患または神経障害を回復させたり予防したりするのに有益である。 (もっと読む)


【課題】喘息のような気道流路および肺の疾患を処置することにおいて治療上
有効であって、かつ、鼻腔内投与または経口吸入によって投与されたときに、低いバイオアベイラビリティと低い全身性副作用とを示すコルチコステロイドを提供すること。
【解決手段】1日1回の経口吸入による服用により喘息を初回処置または維持
処置するためのエアゾル化薬剤であって、モメタゾンフロエートを含有し、血流中に全身的レベルの該モメタゾンフロエートが実質的にない、エアゾル化薬剤。 (もっと読む)


本発明は、β2アゴニスト及びプロゲスチンを含む産物であって、筋肉減少の治療又は予防において別々に、同時に、又は順次的に使用されるための、組合せ調製物としての産物である。本発明はまた、筋肉減少の治療又は予防に使用されるための、R,R-フォルモテロール、インダカテロール、又はリトドリンから選択されるβ2アゴニストである。 (もっと読む)


プロゲステロンアンタゴニストおよびSPRMは、血小板減少症、凝固因子欠乏または抗凝固療法等の突発性または医原性凝固障害の女性における過剰子宮出血の治療または予防のための薬剤を調製するために有用である。治療期間は1〜180日間である。 (もっと読む)


本発明は、エストロゲンおよびプロゲスチンを、連続30日間または31日間を上回る期間女性に投与し、任意で、ホルモンを投与しない期間、またはエストロゲンの投与の期間がそれに続く、用量漸増長期サイクル治療プログラムを提供する。開示された治療プログラムは、避妊的および非避妊的利点を提供するために女性に投与されうる。 (もっと読む)


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