説明

国際特許分類[A61K35/48]の内容

国際特許分類[A61K35/48]の下位に属する分類

国際特許分類[A61K35/48]に分類される特許

51 - 60 / 88


本発明は、本発明の方法により生成された心臓前駆細胞及び細胞集団の分化を誘導するための方法を提供する。本発明はさらに、心筋細胞に作用する薬剤をスクリーニングする方法、及び心筋細胞置換療法の方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、癌、特に、泌尿器管および/または腸管の癌の治療のための、少なくとも一つのアネキシンタンパクの使用、および、癌、特に、泌尿器管および/または腸管の癌の診断、および/または、癌組織および非癌組織の鑑別のための方法に関する。 (もっと読む)


ヒト胚性幹細胞を含む胚性幹細胞に核酸分子を送達する方法であって、核酸分子含むバキュロウイルスベクターに胚性幹細胞を感染させることによる方法が提供される。本方法によって形質導入される胚性幹細胞は、被験体における疾患または障害を治療するために有用である。 (もっと読む)


本発明は関節及び椎間板疾患の治療の方法を提供し、複数の細胞の少なくとも一部による少なくとも一つの軟骨形成マーカーの増加した量の発現を引き起こすことができる少なくとも一つの生物活性因子で増強された、実質的に精製された複数の細胞を含んでなる新規組成物を、それらを必要とする対象に投与することを含んでなる。 (もっと読む)


造血幹細胞を増殖するための方法とキットが提供される。前記方法は、細胞を1以上のアンギオポエチン様タンパク質を含む培地中で、HSCを拡大するのに十分な条件下で培養するステップを含んでなる。アンギオポエチン様タンパク質には、アンギオポエチン様タンパク質2、アンギオポエチン様タンパク質3、アンギオポエチン様タンパク質4、アンギオポエチン様タンパク質5、アンギオポエチン様タンパク質7、およびミクロフィブリル関連糖タンパク質(Mfap4)が含まれる。造血幹細胞を同定する方法が提供されかつ単離された造血幹細胞も提供される。 (もっと読む)


本発明は、胚または胚由来細胞からの多能性幹細胞の作製および導出のための方法および組成物ならびにそれらに関する治療的使用に関する。特に、本発明は、機能的な幹細胞または幹細胞様細胞を作製するための方法であって、胚または胚由来細胞を脱メチル化剤の存在下で培養する段階、および機能的な多能性細胞を単離する段階を含む方法に関する。 (もっと読む)


本発明の開示は、多能性の幹細胞(例えばヒト胚幹細胞)から神経前駆細胞と分化した神経細胞(例えばドーパミン作動性神経細胞およびセロトニン作動性神経細胞)を効率よく生産するための改善された方法に関する。開示された方法を用いることで、チロシン・ヒドロキシラーゼ(ドーパミン作動性神経細胞の特異的マーカー)に陽性の細胞が高い割合で含まれる細胞集団が単離された。本発明の開示の神経前駆細胞および最終分化細胞は、大量に発生することができることから、パーキンソン病等の神経障害で、細胞置換療法のための優れた供給源として用いることが可能である。 (もっと読む)


本発明は、細胞生物学および医学の領域であり、人工的骨髄様環境を作成するための組成物とそのインビトロ法、およびその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】細胞治療を受けている循環器疾患または神経疾患の患者における細胞治療を改良する方法の提供。
【解決手段】上記患者における患部組織へ幹および/または前駆細胞を漸増させることを目的とする治療手段として衝撃波を用いる。本発明はまた、循環器または神経疾患の患者における組織再生を改良する方法、および患者における循環器または神経疾患の治療方法に関する。本発明はまた、循環器疾患または神経疾患の患者の治療用医薬組成物を製造するための幹および/または前駆細胞の使用であって、患者に幹および/または前駆細胞を投与する前、中または後に衝撃波による治療を施すことを特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、野生型IL−15及びマウスIgG2bフラグメント以外のIgG−Fcフラグメントから成る融合タンパク質、該タンパク質をコードする核酸、ベクター、修飾細胞に関し、また、例えば移植及び/又は自己免疫疾患に起因する疾患の予防及び/又は治療に用いる薬剤を調製するためのそれらの使用にも関する。 (もっと読む)


51 - 60 / 88