【課題】製造工程や輸送時に割れや欠けの極めて少ない錠剤硬度を有し、且つ優れた口腔内崩壊錠を提供すること。また、非常に簡単な製造方法によって、低コストで口腔内崩壊錠を提供すること。
【解決手段】１００ｍｇ／ｍＬ以上の水溶解度を有する主剤を含有する口腔内崩壊錠。
また少なくとも１００ｍｇ／ｍＬ以上の水溶解度を有する主剤および賦形剤の混合物を打錠した後、単に保管すること、特に室温程度に保管することによる口腔内崩壊錠の製造方法。 （もっと読む）

【課題】神経伝達物質シグナル伝達の分野に関し、より具体的には、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を用いて神経伝達物質レベルの変化を測定および検出するためのバイオセンサーおよび方法の提供。
【解決手段】神経伝達物質バイオセンサーが開示され、神経伝達物質に結合した際に蛍光共鳴エネルギー移動の検出および測定を可能にするドナーおよび蛍光部分に結合した神経伝達物質結合ドメインを含むYbeJに基づくグルタミン酸結合バイオセンサーが含まれる。かかるバイオセンサーは、インビボおよび培養中の神経伝達物質濃度の検出に有用である。ここで、ドナー部分が励起され、グルタミン酸がグルタミン酸結合タンパク質部分に結合すると、ドナー部分とアクセプター部分との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)が変化する。 （もっと読む）

【課題】癌に冒されているヒト患者における上皮細胞成長因子受容体（EGFR）ターゲティング治療の有効性の可能性を決定するための新規方法及び治療法の提供。
【解決手段】上皮細胞成長因子受容体（EGFR）治療に対する癌の応答を決定するための方法に向けられる。好ましい態様において、erbB 1遺伝子のキナーゼドメインにおける少なくとも１つの相違の存在は、チロシンキナーゼ阻害剤ゲフィチニブに対する感受性を与える。したがって、これらの突然変異の診断検査法により、最も薬物に応答しそうな患者に対して、ゲフィチニブ、エルロチニブ、およびその他のチロシンキナーゼ阻害剤を投与することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒトＩＬ−２３Ｒに対する抗体ならびにたとえば炎症性障害、自己免疫障害、および増殖障害の処置でのその使用を提供すること。
【解決手段】本発明の一実施形態では、交差遮断アッセイで、ヒトＩＬ−２３Ｒと本発明の結合性化合物の結合を遮断することができる抗体に関し、別の実施形態では、ＩＬ−２３Ｒ媒介性の活性を遮断することができる結合性化合物に関するものであり、そのような活性は、ＩＬ−２３の結合またはＴＨ１７細胞の増殖もしくは生存の媒介を含むが、これらに限定されない。また、本発明は、ヒト被験体において免疫応答を抑制する方法であって、ＩＬ−２３シグナル伝達を遮断するのに有効な量で、ＩＬ−２３Ｒに特異的な抗体（またはその抗原結合性断片）をその必要のある被験体に投与する工程を含む方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】十分に高い薬物の経皮吸収促進効果を示す経皮吸収促進用組成物を提供すること。特に、酸性薬物に対して十分に高い経皮吸収促進効果を示す経皮吸収促進用組成物を提供すること。
【解決手段】 炭素数１２〜２０の不飽和高級アルコールと、炭素数３〜８の多価アルコールとを含む、経皮吸収促進用組成物。炭素数１２〜２０の不飽和高級アルコールと、炭素数３〜８の多価アルコールと、炭素数２〜９の有機アミンとを含む経皮吸収促進用組成物。 （もっと読む）

【課題】神経毒による自己免疫疾患治療法の提供。
【解決手段】1種以上の自己免疫疾患の治療方法は、自己免疫疾患を有する患者に、ボツリヌス毒素などのクロストリジウム神経毒を投与するステップを含む。1つの態様では、方法は、患者の胸腺または胸腺の近くに、神経毒を投与するステップを含む。もう1つの態様では、方法は、患者に、サイトカインインヒビターの投与と併用して神経毒を投与するステップを含む。クロストリジウム属神経毒は、胸腺に直接投与される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、HIV複製に対して阻害活性を有する新規シリーズの化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、一般式(I)の化合物、検出可能な標識を含むそれらの誘導体、それらの組成物及びヒト免疫不全症候群ウイルス(HIV)感染の治療におけるそれらの使用に関する。具体的には、本発明は、HIV複製の新規インヒビター、そのような化合物を含む医薬組成物及びHIV感染の治療においてそれらの化合物を使用するための方法を提供する。
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【課題】カプサイシンと他のＴＲＰＶ１アゴニスト投与のさらなる方法と組成物を提供する。
【解決手段】カプサイシン等のＴＲＰＶ１アゴニストと溶媒系を含む組成物が提供される。本組成物の局所的な適用は皮膚および上皮へのアゴニストの迅速な送達をもたらす。対象中の侵害受容性神経線維機能の減少およびカプサイシン応答性条件の治療のための組成物を使用する方法も提供される。本発明は、哺乳動物の皮膚または粘膜表面の１ｃｍ^２領域下にある表皮および真皮にＴＲＰＶ１アゴニストを送達する方法であって、該領域を、ＴＲＰＶ１アゴニストおよび少なくとも一つの浸透増強剤を含有する組成物と接触させる工程を包含し、ここで、該接触工程の３０分後に少なくとも約３ナノモルの該ＴＲＰＶ１アゴニストが表皮および真皮に保持される方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】延長されたｉｎ ｖｉｖｏ半減期を有する第ＶＩＩａ因子−（ポリ）シアル酸結合体を提供すること。
【解決手段】本発明は、血漿または組換え第ＶＩＩａ因子（ＦＶＩＩａ）またはその生物学的に活性な誘導体、１〜４のシアル酸ユニットからなる鎖に結合される前記ＦＶＩＩａまたはその前記生物学的に活性な誘導体を含むタンパク質性コンストラクトを提供する。ここで、タンパク質性コンストラクトのｉｎ ｖｉｖｏ半減期は、１〜４のシアル酸ユニットからなる鎖が欠けているＦＶＩＩａまたはその誘導体と比較すると、哺乳類（特にヒト）の血中で実質的に延びている。 （もっと読む）

【課題】ｇＣ１ｑＲ／ｐ３２と選択的に相互作用するとともに、化学療法剤、遺伝子治療ベクター又は他の薬剤を適切な組織へ選択的に標的化するのに適した分子を提供する。
【解決手段】ｇＣ１ｑ／ｐ３２受容体と関連する疾患を処置する方法が本明細書で開示され、該方法は、ｇＣ１ｑ／ｐ３２受容体と関連する疾患を有する対象を同定するステップと、該対象に配列番号１を含む組成物を投与するステップとを含む。ｇＣ１ｑ／ｐ３２受容体の存在を検出する方法が更に開示され、該方法は、細胞とＬｙｐ−１組成物（該Ｌｙｐ−１組成物は配列番号１を含む組成物に結合した部分（ｍｏｉｅｔｙ）を含む）とを接触させるステップと、ｇＣ１ｑ／ｐ３２受容体と該Ｌｙｐ−１組成物との相互作用を検出するステップとを含み、これにより、ｇＣ１ｑ／ｐ３２受容体の存在を検出する。 （もっと読む）