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国際特許分類[A61K47/10]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 有機物質 (21,094) | 酸素を含有するもの (10,033) | アルコール;フェノール;それらの塩 (4,127)

国際特許分類[A61K47/10]に分類される特許

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カプサイシノイドのオイルおよびそれを作製および使用する方法が記載される。いくつかの改変例では、カプサイシノイドのオイルは、少なくとも40%w/wのカプサイシノイド、およびこのカプサイシノイドを可溶化し得る溶媒を含み、ここで、カプサイシノイドのオイルは、カプサイシノイド結晶またはカプサイシノイド沈殿物を実質的に含まない。その他の改変例では、カプサイシノイドのオイルは、本質的に少なくとも40%w/wのカプサイシノイド、およびこのカプサイシノイドを可溶化し得る溶媒を含む。上記溶媒は、半揮発性溶媒、不揮発性溶媒、または揮発性溶媒であり得る。 (もっと読む)


プロスタグランジン化合物および増粘性化合物を含有する眼科用組成物を提供する。本願発明の組成物は、増粘性化合物を配合することによって、PG化合物が有する作用効果をより安定に発現させ、作用効果の持続性を高め、またより増強された作用効果の発現が可能となる。 (もっと読む)


【課題】動物は錠剤を飲み込む必要があるが、何が何でもこれらを飲み込むまいとする行動を頻繁に引き起こす。シロップ剤などの錠剤以外の製剤は、ペットには非常に受け入れがたく、このような製剤を摂取させることは多くの場合実質的に不可能である。したがって、当技術分野において、獣医学的使用のための新規な経口投与剤形の提供が求められている。
【解決手段】本発明は、油性液および少なくとも1つの固形物、すなわちこの油性液の中に分散された油不溶性活性成分を含む動物、特にペット用の経口投与剤形を提供する。その懸濁液は、振盪によってホモジナイズされ、容易にボトルより注入できる種類の液である。本発明の経口投与剤形は、動物の口に合うことが好ましく、水感受性活性成分を含む優れた安定性を示し、これを摂取すべき動物に容易に許容される。 (もっと読む)


本発明は、液状形態及び凍結乾燥形態の免疫グロブリンG組成物の安定化に好適な、糖アルコール、グリシン及び非イオン洗浄剤を含む、免疫グロブリンG組成物の安定化配合物に関する。また、本発明は、前記安定化配合物を含む、液状形態又は凍結乾燥形態の免疫グロブリンG組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、従来の口腔内速崩壊性医薬用組成物に比べ、口腔内崩壊時間を延長させずに高い硬度を有し、打錠障害を起こさない口腔内速崩壊性医薬用組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも混合処理、圧縮処理および加熱処理により製造される医薬用組成物であって、少なくとも2種以上の糖アルコール類および/または糖類を含有し、このうち2種以上の糖アルコール類および/または糖類のそれぞれの中で含有量が最大のものの融点と、それ以外の糖アルコール類および/または糖類のいずれかのものの融点との差が5℃以上である医薬用組成物であって、さらに滑沢剤を加えることによって得られる、優れた口腔内崩壊性と高い硬度を有し、しかも打錠障害のない口腔内速崩壊性医薬組成物およびその製造方法に関するものである。 (もっと読む)


イクサベピロンを患者に投与する方法が提供され、その中でイクサベピロンは式(I):


(I)
を有する。本発明の一つの態様には、高いイクサベピロン安定性を提供し、注入時間および/または生成物の調製において優れた柔軟性を与えるYサイト投与技術またはデュアルソース投与技術の使用が含まれる。
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カプサイシン等のTRPV1アゴニストと溶媒系を含む組成物が提供される。本組成物の局所的な適用は皮膚および上皮へのアゴニストの迅速な送達をもたらす。対象中の侵害受容性神経線維機能の減少およびカプサイシン応答性条件の治療のための組成物を使用する方法も提供される。本発明は、哺乳動物の皮膚または粘膜表面の1cm領域下にある表皮および真皮にTRPV1アゴニストを送達する方法であって、該領域を、TRPV1アゴニストおよび少なくとも一つの浸透増強剤を含有する組成物と接触させる工程を包含し、ここで、該接触工程の30分後に少なくとも約3ナノモルの該TRPV1アゴニストが表皮および真皮に保持される方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、コストがかかる上に内部が視認できないコールドフォーム包装を用いなくても、十分な安定性を示すペルゴリド製剤を製造するための方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るペルゴリド錠剤の製造方法は、結晶状のペルゴリドまたはその医薬的に許容される塩と、糖アルコールおよび乳糖から選択される少なくとも1種を配合し、且つ直接粉末圧縮法により圧縮成型することを特徴とするとするものである。 (もっと読む)


メチルナルトレキソンを投与するのに有用な安定な医薬組成物およびこれを製造するための方法を記載する。これらの医薬組成物を含むキットもまた、提供する。 (もっと読む)


本発明は、一般的に、感覚過程に作用して爽快感を与え、鎮静および冷却をおこなう化合物に関する。特に、本発明は、本明細書に記載される通りのある種のN-アルキルカルボニル-アミノ酸エステルおよびN-アルキルカルボニル-アミノラクトン化合物;前記化合物を含む組成物および物品;および治療方法、たとえば、皮膚ならびに口腔および上気道の内膜における刺激、かゆみ、および痛みの不快を緩和する方法、たとえば咳および/または喘息の治療方法に関する。
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