国際特許分類［A61K47/14］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分，例．担体，不活性添加剤，に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 有機物質 (21,094) | 酸素を含有するもの (10,033) | カルボン酸のエステル (2,390)
国際特許分類［A61K47/14］に分類される特許
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タクロリムスを含む改質放出組成物
タクロリムスを含む改質放出組成物は、溶出溶媒として0.1N HCLを使用してUSPパドル法によってin vitro溶出試験が施される時に、活性成分の20% w/w未満を0.5時間以内に放出し、そしてCYP3A4代謝の効果を効果的に低減又は回避することにより生体利用効率を増大させた。改質された組成物は、腸溶性コーティングを施すことができ；且つ/又は、親水性又は水混和性ビヒクル及び1種又は2種以上の放出調整剤中に、タクロリムスの固体分散体又は固溶体を含むことができ；且つ/又は、両親媒性又は疎水性ビヒクル及び場合により1種又は2種以上の放出調整剤中に、タクロリムスの固体分散体又は固溶体を含むことができる。 （もっと読む）
生物活性剤の送達のための組成物及び方法
本発明は、生物活性剤の生物系への送達の方法及び組成物を提供する。本組成物には、活性剤とリオトロピック相が含まれ、活性剤の生物系への放出がリオトロピック相により修飾される。 （もっと読む）
安定なペプチドの製剤
【課題】 グルカゴン様ペプチドを含む薬学的製剤の保存寿命を増大するための方法。 （もっと読む）
リン酸アスコルビルおよびその塩を安定化させる方法
脂質でコーティングすることによって、ホスファターゼによる分解に対してリン酸アスコルビルが安定化される。 （もっと読む）
新規なロピニロール処方
本発明は、経口投与用のロピニロールの新規な処方に、および睡眠を妨げる、あるいはその睡眠に支障をきたす疾患、特に下肢静止不能症候群（ＲＬＳ）の治療における使用に関する。 （もっと読む）
ランタン化合物を含む医薬製剤
【課題】薬学的に有効量のランタン化合物；および少なくとも１つの咀嚼型薬学的に許容し得る賦型剤を含む咀嚼型ランタン製剤の提供。
【解決手段】
本発明は、薬学的に有効量のランタン化合物；および少なくとも１つの咀嚼型薬学的に許容し得る賦型剤を含む咀嚼型ランタン製剤に関する。本発明は、また、ａ）このランタン化合物と少なくとも１つの薬学的に許容し得る賦型剤とをミキサー中で粉末ブレンドして混合物を形成し；あるいはｂ）このランタン化合物と賦型剤とを粉末ブレンドし、得られる組み合わせ物をスラッグ材料に圧縮するか、あるいは得られる組み合わせ物をストランド材料にローラー圧縮し、そしてこの製造された材料をミル掛けして自由流動性混合物とし；そしてｃ）この混合物を錠剤に圧縮するか、あるいは生成する混合物を適当な容器に充填する段階を含む方法により製造される、薬学的に有効量のランタン化合物を含む錠剤または粉末の医薬製剤にも関する。
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刺咬性及び侵入性生物並びに寄生生物と蕁麻疹の治療用組成物、並びに使用方法
局所治療における刺咬性及び侵入性生物並びに寄生生物の治療薬が提供される。本発明によれば、方法は、患部に組成物を適用する段階と、患部内に組成物を作用させる段階と、患部から組成物を除去する段階とを備える。組成物は、少なくとも１つのエトキシレート、サルコシネート、及び洗浄剤を含む。或いは、エトキシレートをメトキシレート又はプロポキシレートと７置換することができる。アセチル化ラノリンアルコール、ラウロイルサルコシンナトリウム、ＥＤＴＡ、気泡安定剤、及び水もまた遂行を助けるために組成物に添加することができる。 （もっと読む）
ＣＧＲＰアンタゴニスト１−〔Ｎ２−〔３，５−ジブロモ−Ｎ−〔〔４−（３，４−ジヒドロ−２（１Ｈ）−オキソキナゾリン−３−イル）−１−ピペリジニル〕カルボニル〕−Ｄ−チロシル〕−Ｌ−リシル〕−４−（４−ピリジニル）−ピペラジンを含む新規吸入粉末製剤
本発明はCGRPアンタゴニスト1-〔N2-〔3,5-ジブロモ-N-〔〔4-(3,4-ジヒドロ-2(1H)-オキソキナゾリン-3-イル)-1-ピペリジニル〕カルボニル〕-D-チロシル〕-L-リシル〕-4-(4-ピリジニル)-ピペラジン(A)、又はその医薬上許される塩を含む、肺又は鼻吸入のための粉末製剤、その製造方法並びに頭痛、片頭痛及び群発性頭痛の治療のための薬物の製造のためのその使用方法に関する。
【化１】
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カルシウム強化大豆ベース乳児用栄養配合物
配合物１００ｋｃａｌ当たり（Ａ）脂質、好ましくは約８．０ｇまで（Ｂ）炭水化物、好ましくは約８．０ｇから約１６．０ｇ（Ｃ）フィターゼ処理大豆タンパク質、好ましくは約３．５ｇまで、および（Ｄ）カルシウム、好ましくは約９０ｍｇまでを含み、栄養配合物が、カルシウムの対脂質重量比が約０．００２から約０．０２０である乳児用配合物であり、配合物が、配合物１００ｋｃａｌ当たり約８．４ｍｇを超えないフィチン酸を含む、粉末状、液体または濃縮状の実施形態を含むカルシウム強化大豆ベース乳児用栄養配合物を開示する。特に、市販の大豆配合物およびフィターゼ処理以外の脱フィチン化方法（例えばイオン交換）から誘導された大豆ベース配合物を含む、他の大豆ベース配合物を与えた乳児と比べて、これらのカルシウム強化フィターゼ処理大豆ベース栄養配合物が、乳児集団の便を軟らかくすることが認められている。 （もっと読む）
局所適用性産物およびその使用
【課題】本発明は、爪疾患の治療および爪医療のための局所適用性産物の提供を目的とする。
【解決手段】爪疾患の治療および爪医療のための局所適用性産物は、単一または複数の活性成分および生理学的に適合性の活性成分および溶液メディエーターの他に、式Ｉの単一または複数の化合物
Ｒ-Ｏ-Ｒ１ （Ｉ）
（ここで、
Ｒは５〜８個の炭素原子をもつ直鎖または分岐鎖アルキル残基を表し、
Ｒ１はホルミル基またはアセチル基を表す。）を含有する。
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