説明

国際特許分類[A61K47/22]の内容

国際特許分類[A61K47/22]に分類される特許

1,041 - 1,050 / 1,784


本発明は、式(I):CHCH(OH)C(=O)NRのラクトアミド化合物の、他の製剤成分に伴う毒性を低減させるための、製剤中での使用、特に製剤中、詳細には農薬製剤中および環境にやさしい製剤中での、特定のラクトアミド化合物の溶媒としての使用、新規なラクトアミド化合物、およびラクトアミド化合物の調製方法に関する。本発明の化合物は、使用に先立って調製された製剤中に化合物と別の成分を組み合わせることによるか(このような製剤は、その後濃縮形で使用するか、または例えば水での希釈等の希釈した形で使用してもよい)、または使用の時点に化合物と別の成分を組み合わせること(つまり、製剤のその場での調製)によって、製剤中の別の成分とともに存在しうる。 (もっと読む)


【課題】酸化的劣化に影響されやすい不安定な薬剤成分を含む眼科用組成物を安定させる方法および安定化された眼科用組成物を提供する。
【解決手段】眼科用組成物およびそのような組成物を調製する方法を開示する。 (もっと読む)



ニコチンの速やかな放出をもたらすニコチン含有組成物。ニコチンはニコチン−セルロース結合物の形態で存在する。該組成物は、口腔投与用に設計されており、ニコチンは口腔で速やかに組成物から放出され、口腔粘膜を通して吸収されて利用される。該組成物はロゼンジであり、優れた貯蔵安定性を有する。 (もっと読む)


ポロキサマー、樹脂、および/またはトコフェロールを融合し、前述の融解物を用いて処理対象の物質を密に分散させる方法を開示する。融解物を投入した後に、処理対象の物質を水で被覆して硬化を予防し、自然に形成されたゲルが均質化される。得られた生成物は少なくとも1つのポロキサマー、樹脂またはトコフェロールと、その中で可溶化、分散、および安定化され、粘度が固体〜半固体(ゼリー状等)〜液体である活性物質を基剤とする透明ゲルからなる。前述の可溶化された物質のミセルは、ポロキサマーがCMC以下でも安定性を保つ。可溶化された活性物質を用いて、本発明の生成物は脂肪、ペプチド、樹脂、およびあらゆる種類の樹脂様物質を溶解し、脂肪、ペプチド、樹脂、およびあらゆる種類の樹脂様物質を表面から遊離させ、洗浄し、潤滑させるために使用できる。そのような溶解物の中で植物性物質が密に分散された場合、溶解物は水で被覆せずに冷却する。融解物が脆化されると、次にほこりを立てずにチョッパミル‐グラインダーで粗く細断・粉砕され、ハンマーミルまたは乳化ミルにおいて水を入れて湿潤状態で細かく粉砕されると、溶解物の結晶が直径5マイクロメーター未満まで縮小される。次に溶解物の結晶をさらなる水で溶解または分散させ、腐植土に添加して、結晶を植物の根から吸収させる、あるいは結晶を土壌上の植物の一部に直接噴霧する。 (もっと読む)


【課題】少なくとも約24ヶ月にわたって安定なアスコルビン酸の溶液を提供する。
【解決手段】この溶液は、特に、10から15%の水、47から55%のエトキシジグリコール、22から29%のプロピレングリコールを含むキャリアーに、15%以下のL-アスコルビン酸を含み、ここで全てのパーセントは最終的な組成物の重量に対して与えられたものであり、100%までの残部が香料のパーセントであることを特徴とする。また、かかる安定なビタミンC溶液を得ることができる方法を提供する。この方法は、高速攪拌条件下で、ビタミンおよびエトキシジグリコール、そしてその後にプロピレングリコールを連続的に添加することを特徴とする。 (もっと読む)


シタクスセンタンナトリウムの安定な凍結乾燥配合物および経口配合物を提供する。ある態様においては、本発明により提供される凍結乾燥配合物は再構成に際して改善された安定性をもつ。それらの配合物を調製および使用する方法をも提供する。
(もっと読む)


本発明は耳鳴りの治療及び予防のための経口投与様治療組成物の製造のためのブルーベリー抽出物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、歯垢及び歯石を極めて効率的かつ迅速に除去して抑制するための、純粋アスコルビン酸結晶及び顆粒(ビタミンC)もしくはその一方とヒドロキシアパタイトのようなエナメル質補修組成とを含む組成物を提供する。当該組成物は、歯牙エナメル質を損なうことなく10%から90%までのアスコルビン酸を含有することができる。その理由は、ヒドロキシアパタイトが当該エナメル質の損傷を補修するためである。当該組成物は、様々な状況において広範な消費者を対象とするために、歯磨き粉、練り歯磨き、口腔洗浄剤、口腔スプレー及びチューイングガムとして使用することができる。 (もっと読む)


エンドセリン拮抗薬(例えば、シタクスセンタン又はその製薬的に受容される塩)の投与による、拡張期心不全(DHF)の治療法を本明細書で提供する。 (もっと読む)


1,041 - 1,050 / 1,784