【課題】活性化合物の経口投与のための安定な医薬組成物の提供。
【解決手段】少なくとも２つの別の処方を含む経口医薬組成物であって、２−［４−（ジフェニルメチル）−１−ピペラジニル］−酢酸及びそれらのアミドから選ばれた活性化合物を含む第一の処方であって、その第一の処方は、ラクトースは例外として、９５０未満の分子量のポリオールを式Ｉの活性化合物の１０を超すモル比で含まない、第一の処方と、分子量が３０００未満の１つ又はそれ以上の固体ポリオールを含み、如何なる薬物も含まない第二の処方と、を含み、該組成物はドライシロップである組成物とすることによる。 （もっと読む）

本発明は、注射により体内に挿入するための即使用性組成物の調製を容易にするために、一以上の生物吸収性セラミック、特に水和性硫酸カルシウムを含む組成物の凝固時間を制御するための、カルボキシメチルセルロース、特にカルボキシルメチルセルロース ナトリウムまたはカルボキシメチルセルロースのその他のアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】特定のウイルス（例えば、ＨＩＶ）で感染された患者の処置のための経口的活性薬物の新規の組み合わせを提供すること。
【解決手段】本発明は、［２−（６−アミノ−プリン−９イル）−１−メチル−エトキシメチル］−ホスホン酸ジイソプロポキシカルボニルオキシメチルエステル（フマル酸テノホビルジソプロキシル、Ｖｉｒｅａｄ（登録商標））と、（２Ｒ，５Ｓ，シス）−４−アミノ−５−フルオロ−１−（２ヒドロキシメチル−１，３−オキサチオラン−５−イル）−（１Ｈ）−ピリミジン−２−オン（エムトリシタビン、Ｅｍｔｒｉｖａ^ＴＭ、（−）−シスＦＴＣ）との治療用組み合わせ、およびそれらの生理学的に機能的な誘導体に関する。この組み合わせは、ＨＩＶ感染症（ヌクレオシドインヒビターおよび／または非ヌクレオシドインヒビターに対して耐性があるＨＩＶ変異体での感染症を含む）の処置において、有用であり得る。 （もっと読む）

代謝性疾患及び代謝性疾患に付随する状態を治療する方法及び組成物が、本明細書において提供される。 （もっと読む）

【課題】迅速分散性を示す投与剤形を提供する。
【解決手段】薬理組成物は、一種以上の活性成分と、該一種以上の活性成分を含む、迅速分散性で、非−圧縮性の固体マトリックスとを含む。マトリックスは、規定された微視構造を有する層状の三次元形状を有し、かつ、塊状材料およびバインダーを含む。塊状材料は、粒子形状の製薬上許容される化合物を含み、かつ、該バインダーは、該塊状物質の粒子に接着し、かつ、該粒子を一緒に結合する、製薬上許容された、実質的に水溶性の物質を含み、該組成物が水分と接触した際に、90秒未満の期間内に、該一種以上の活性成分を該対象に放出しつつ、該三次元形状が破壊され、前記薬理組成物が、投与剤形体積の１０％〜９０％の有孔度を示し、150(mg/ml)〜1300(mg/ml)の嵩密度を示し、1.0kp〜20kpの硬さを示し、25％未満の脆弱性を有し、前記マトリックスが、各層内にプログラム化された該バインダーの配置を有する層構成を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、動物の足の感染症の治療のための組成物及び方法に関する。本発明の１つの観点は、動物の蹄の１種又は２種以上の感染症を予防及び／又は治療する方法であって、少なくとも１種の架橋剤を含み、前記架橋剤がホルムアルデヒドではない、銅不含かつ亜鉛不含の組成物を調製すること；及び前記動物の下腿及び蹄部分に前記組成物を投与して前記１種又は２種以上の感染症を予防及び／又は治療することを含む、前記予防及び／又は治療方法に関する。本発明の別の観点は、動物の蹄の１種又は２種以上の感染症の治療及び／又は予防のための銅不含かつ亜鉛不含の組成物であって、少なくとも１種の架橋剤を含み、前記架橋剤がホルムアルデヒドではない前記組成物に関する。本発明は、有蹄動物の乳頭状趾皮膚炎を治療及び／又は予防する方法であって、少なくとも１種の架橋剤及び少なくとも１種の第四アンモニウム化合物を含む銅不含かつ亜鉛不含の組成物を調製すること；及び前記有蹄動物の下腿及び蹄部分に治療的有効量の前記組成物を噴霧し又は泡状で適用して前記乳頭状趾皮膚炎を予防及び／又は治療することを含む、前記予防及び／又は治療方法に関する。
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皮膚用包帯剤組成物として用いられる包帯剤組成物は、エラストマー系接着剤組成物と、放出可能な状態で吸着された一酸化窒素を含むゼオライトとを含む。前記ゼオライトは、骨格外金属カチオンとして、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｇ又はそれらの混合物、好ましくはＺｎ、のような遷移金属カチオンを含んでいてもよい。前記エラストマー系接着剤組成物は、親水コロイドとエラストマーとを含む親水コロイド系接着剤組成物であってもよい。前記包帯剤組成物は、創傷又は湿った皮膚上に用いられた場合に、長期間にわたって実質的に均一な放出速度で一酸化窒素を放出する。その一酸化窒素は、有益な効能を有する。包帯剤組成物の層を含む包帯剤は、裏地層を有している。この包帯剤は、包帯剤層の皮膚接触面に除去可能に付着された剥離ライナーを有していてもよい。
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本発明は、活性成分としてレベチラセタム、ブリバラセタム又はセレトラセタムを含む医薬組成物に関し、本発明は、具体的には、持続放出製剤に関する。 （もっと読む）

圧縮性かつ高機能性で顆粒状の微結晶性セルロースベース賦形剤の実質的に均一な粒子を含む改良型賦形剤が提供される。この改良型賦形剤は、微結晶性セルロースおよび結合剤ならびに必要に応じて崩壊剤を含み、それらの成分の均一なスラリーを噴霧することによって形成される。この賦形剤は、個別の成分と比べて、および同じ材料から従来の方法によって形成された賦形剤と比べて、高い流動性／優れた流動特性、優秀な／高い圧縮性、ならびにＡＰＩの高い充填性および混和性をもたらす。この改良型賦形剤は、成分間に強力な粒子間結合架橋を有し、かなりの開放性の構造または凹んだ孔を備えた独特の構造的形態がもたらされる。これらの孔が存在するおかげで表面がでこぼこになり、この表面のでこぼこは、ＡＰＩとの混和の改善にとって理想的な環境である。 （もっと読む）

【課題】投与形態中の高含量、低含量の双方の活性成分に当てはまるべき製薬学的投与形態であり、活性物質がジホスホン酸または生理学的に適合するその塩であり、かつ活性物質が一様に、かつ、ほとんど完全に３０分以内に放出され、温度ストレス後でも溶解率の低下がないほど、十分安定な製薬学的投与形態を提供する。
【解決手段】活性物質として、イバンドロネート、エチドロネート、クロドロネート、リセドロネート、パミドロネート、またはアレンドネートなどのジホスホン酸または生理学的に適合するその塩を含有し、その活性物質が、（場合によっては製薬学的佐剤を共に含む）顆粒の形態で内相に存在し、外相が、投与形態の総重量に対し５重量％未満のステアリン酸の形態の潤滑剤を含有する、固体の製薬学的投与形態。 （もっと読む）