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国際特許分類[A61K8/60]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 化粧品あるいは類似化粧品製剤 (53,057) | 組成に特徴があるもの (45,906) | 有機化合物を含むもの (23,702) | 糖類;その誘導体 (1,436)

国際特許分類[A61K8/60]に分類される特許

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【課題】化粧料製剤中に、ユビデカレノンを包含するリン脂質小球体自体を安定に分散せしめる技術を提供する。
【解決手段】1)ユビデカレノンと、2)トレハロースとを化粧料に含有させる。前記ユビデカレノンは、リン脂質小球体の形態で含有されていることが好ましく、前記リン脂質小球体は、水添レシチンとフィトステロールを含有するものであることが好ましく、更に、アルキル変性カルボキシビニルポリマー及び/又はその塩を含有することが好ましく、実質的に非イオン界面活性剤を含有しないことが好ましく、前記リン脂質小球体はベシクルであることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】本出願人は、一般式(I)の化合物がγδT細胞を刺激及び保護し、この抽出物が皮膚におけるIGF1の分泌及び放出の誘導し得ることを明らかにした。
【解決手段】本発明は、表皮細胞の増殖と分化の間の均衡を維持及び/又は回復させるための一般式(I)の化合物の使用に関する。
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【課題】経時安定性が良好で、優れた美白効果を有する皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】リノレン酸グリセリンエステルを含有する皮膚外用剤である。 (もっと読む)


【課題】α−リポ酸及び/またはその誘導体を含有した化粧料において、経時的な変臭の抑制効果に優れた化粧料を提供する。
【解決手段】次の成分(A)〜(F);
(A)α−リポ酸及び/又はその誘導体
(B)リン脂質
(C)コレステロール
(D)油溶性抗酸化剤
(E)水溶性抗酸化剤
(F)水
を配合することを特徴とする化粧料。 (もっと読む)


【課題】
皮膚外用剤に配合でき、長期間使用することが可能な安全性の高いインターロイキン6産生を抑制する物質を見出し、これを利用したインターロイキン6抑制剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
ネオアガロビオース、ネオアガロテトラオースおよびネオアガロヘキサオースからなる群から選ばれる糖類の少なくとも1種以上を有効成分として含有するインターロイキン6産生抑制剤である。 (もっと読む)


【課題】異なった温度および物理的ストレス状態下で安定で、多種多様の化粧成分に適合する乳化型三成分系に基づく水中油型ナノエマルジョンの製造方法ならびにそれを含む化粧用および皮膚用組成物。
【解決手段】高い温度に対して敏感な活性のある油性成分の取り込みを可能にする低温乳化および均一化工程であり、乳化剤として、レシチン、脂肪酸エステルおよびエチレンオキシドと縮合したソルビトールならびに脂肪酸および糖のエステルを特定の割合で使用する。 (もっと読む)


【課題】 肘部や踵部に見られるような、角化亢進を伴う角層の形態変化を刺激感を惹起することなく、改善する手段を提供する。
【解決手段】 1)尿素と2)トレハロースとを、乳化剤形の化粧料に含有させる。前記尿素とトレハロースの質量比は1:2〜50:1が好ましく、且つ、尿素の含有量は、0.05〜20質量%であることが好ましく、脂肪酸トリグリセライド及び1価アルコールと脂肪酸のエステルの質量の総和が化粧料全量に対して10質量%以下であることが好ましく、肘乃至は踵の角質硬化部位を柔軟化するためのものであることが好ましい。
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【課題】優れた美白効果を有する皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】パルミトイルカルニチン及び/又はパルミトイルカルニチウム塩を含有する皮膚外用剤である。 (もっと読む)


【課題】
実質的に多価アルコールを含有させずに、pH4.0〜6.0の弱酸性で、柔らかくなめらかで白みの強い外観を有し、泡立ち、すすぎ性、乾燥後の肌のしっとり感、さっぱり感といった使用時の感触に優れ、かつ低温で硬くならず、通常の攪拌機を使用しても調製の容易なクリーム状皮膚洗浄剤組成物を提供することにある。
【解決手段】
N−長鎖アシルグリシンまたはその塩と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩と、ベタイン型両性界面活性剤と、無機または有機塩と水とを特定の配合比とpHで含有させることにより上記課題が解決できることを見出した。 (もっと読む)


【課題】崩壊剤の吸水による粉っぽさを低減し、しかも適度な強度と口腔内での速やかな崩壊性を有する、舌触りが良好な口腔内崩壊錠を提供する。
【解決手段】(a)部分α化デンプン、(b)非膨潤性水難溶性無機塩及び(c)水溶性賦形剤を含有する口腔内崩壊錠であって、(b)/(a)(質量比)=3〜7、(c)/(a)(質量比)=7〜15、かつ(a)、(b)及び(c)成分の合計量が崩壊錠全体の60質量%以上である口腔内崩壊錠。 (もっと読む)


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