【構成】薬学活性剤の薬剤局所導出システムとして、注射可能なポリマー／脂質ブレンドを提供する。このブレンドは、キトサン系医材、脂肪酸およびリン脂質から構成することができる。キトサン系医材としては、水溶性キトサン誘導体を利用することができる。脂肪酸としては、脂肪酸やアシル鎖長がＣ８〜Ｃ１６のラウリンアルデヒドなどの脂肪酸アルデヒドを使用することができる。ブレンドのレオロジー特性は、成分比および脂肪酸のアシル鎖長に関係している。本発明の注射可能なシステムは、癌や、薬剤の局所導出が必要な他の疾患を治療するさいの薬学活性剤の遅延放出に特に好適である。 （もっと読む）

ペプチド活性物質の遅延送達用組成物であって、ｉ）少なくとも１つの正電荷を持つペプチドイオンと少なくとも１つの負電荷を持つ対イオンとを含む前記ペプチド活性物質の塩、ｉｉ）徐放送達ベヒクルを含む組成物。当該少なくとも１つの負電荷を持つ対イオンは、ハロゲン化物イオン、好ましくは、塩化物又は臭化物イオンである。 （もっと読む）

ビスアクリルアミドへのα−、β−またはγ−シクロデキストリンおよびアミンのマイケル型重付加により得ることができる超分岐水溶性ポリマー。 （もっと読む）

炎症を調節する組成物は、一般式（I）〜（VIII）いずれか1つのフルオロキノロンを含んでいる。炎症を調節する方法は、そのような組成物を、それを必要とする対象に投与する操作を含んでいる。この組成物と方法は、眼球または眼科の炎症を調節するのに適しており、炎症には、ブドウ膜炎、春季カタル、コンタクト・レンズに関係する角膜浸潤物に伴う炎症が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤である化合物、並びにその製造方法及びその使用に関する。具体的には、本発明は、ヒト免疫不全ウイルス感染症の治療における前記化合物の使用方法を包含する。 （もっと読む）

本発明はプロテアーゼによる分解に対して耐性である抗VEGFポリペプチドおよび抗体単一可変ドメイン（dAb）ならびにこれらを含むアンタゴニストに関する。本ポリペプチド、dAbおよびアンタゴニストは、患者の肺投与、経口投与、肺への送達および胃腸管への送達ならびに癌および関節炎などの炎症性疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、イオン性塩溶液中に懸濁された、所望により被覆されていてもよい薬物−樹脂複合体の放出プロフィールを調節することによって一つ又は複数の単位用量単位を送達するための組成物及び方法を含む。前記所望により被覆されていてもよい薬物−樹脂複合体は、一つ又は複数のイオン交換樹脂粒子上に担持された一つ又は複数の活性薬剤を含み、前記一つ又は複数の活性薬剤の放出は溶液中の一つ又は複数のイオン性塩によって調節される。 （もっと読む）

本発明はプロテアーゼによる分解に対して耐性である抗VEGFポリペプチドおよび抗体単一可変ドメイン（dAb）ならびにこれらを含むアンタゴニストに関する。本ポリペプチド、dAbおよびアンタゴニストは、患者の肺投与、経口投与、肺への送達および胃腸管への送達ならびに癌および関節炎などの炎症性疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、細管による肺サーファクタントの気管内投与を含む、呼吸窮迫の処置を必要とする小児における該呼吸窮迫を処置するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、個体における再発性癌（例えば、再発性の卵巣癌、腹膜癌、または卵管癌）を処置する方法を提供し、この方法は、タキサンおよびキャリアタンパク質を含むナノ粒子を含んでいる組成物（例えばＮａｂ−パクリタキセルまたはＡｂｒａｘａｎｅ（登録商標））の有効量をこの個体に投与することを包含する。本発明はまた、個体において、再発性の卵巣癌、腹膜癌または卵管癌を処置する方法であって、該個体に対して：ａ）タキサンおよびキャリアタンパク質を含むナノ粒子を含んでいる組成物の有効量と、ｂ）白金ベースの作用物質の有効量とを投与することを包含する方法もまた提供する。 （もっと読む）