Ｒ^１およびＲ^３が、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜８シクロアルキル、またはハロゲンを表し、Ｒ^２が、Ｃ_１〜６アルキル、ＣＦ_３、またはアリールを表し、ａが１または２を表し、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^７、およびＲ^８が、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルキルオキシ、ＣＮ、またはハロゲンを表し、またはＲ^４とＲ^５またはＲ^７とＲ^８が、これらが結合している環と一緒になって、アリールまたは複素環の縮合環系を形成しており、ＸがＣまたはＮを表し、ＹがＣＨ_２またはＯを表し、Ｒ^６はＨ、ＣＮ、またはハロを表すが、ＸがＮを表すときＲ^６はＨを表す、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその誘導体は、子宮内膜症、子宮筋腫（平滑筋腫）、月経過多、腺筋症、原発性および続発性の月経困難症（性交疼痛症、排便困難症、および慢性骨盤痛の症状を含む）、または慢性骨盤痛症候群の治療に有用となり得る。
【化１】

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本発明は、女性性的機能不全の分野に関する。本発明は、具体的には、女性性的機能不全(女性性的興奮障害(FSAD)または女性性的欲求障害(FSDD)など)を伴う女性被験者における性的健康に及ぼすテストステロンまたはその類似体およびタダラフィルの組み合わせの影響に関する。本発明はさらに、テストステロンまたはその類似体および平滑筋収縮を少なくとも部分的に阻害できる化合物、例えば、アドレナリン作動性の緊張を少なくとも部分的に阻害できる化合物の組み合わせの影響に関する。本発明はさらに、女性性的機能不全の処置における他の組み合わせ療法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、１つ以上の酸化的脂肪メタボライザー、神経伝達物質、アルギンまたはアルギン同等物、および中鎖トリグリセリドを含む成分の組み合わせを含み、障害を制御して健康な代謝を維持するのに有用である組成物に関する。本発明の組成物は代謝を増強し、脂肪を燃焼し、エネルギーを増強するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、複数の改変リン酸化部位を含む、色素上皮由来因子（ＰＥＤＦ）の抗血管新生変異体、それをコードするポリヌクレオチド及びその使用に関する。特に、本発明のＰＥＤＦ変異体は、優れた抗血管新生活性及び高い神経栄養活性を提供し、新血管形成及び神経変性症状を随伴する疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、閉経前の性的欲求障害治療用の医薬品を調製するためのフリバンセリンの使用に関する。
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【課題】 線維症の予防のために有効な医薬を提供する。
【解決手段】 肺線維症や肝線維症などの線維症の予防のための医薬であって、ニンニク加工物、例えば乾燥形態のニンニク粉末を有効成分として含む医薬。 （もっと読む）

本発明は、エスシタロプラムおよびブプロピオンの低用量の併用を用いる中枢神経系障害、例えば気分障害（例えば大うつ病性障害）または不安障害（例えば、全般性不安障害、社会不安障害、心的外傷後ストレス障害または恐慌性障害）の治療方法に関する。
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本発明は、一般式(Ｉ)で示される１−ベンジル−４−ピペリジンアミン類、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用に関するものである。本発明化合物は、呼吸器疾患、例えば慢性閉塞性肺疾患および喘息の処置に有用である。化合物は、ＣＣＲ１受容体阻害剤である。
【化１】
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本発明は、6−[2−(1−イソプロピル−ピペリジン−4−イルオキシ)−7,8−ジヒドロ−5H−[1,6]ナフチリジン−6−イル]−ニコチンアミド
【化１】


並びにその化合物の製造方法、その化合物を含んでなる組成物及びその化合物の使用に関する。化合物はH₃リガンドであり、そして多くの疾患、障害及び状態、特に炎症性、アレルギー性及び呼吸器の疾患、障害及び状態に有用である。
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本発明は、新規の伝達ドメイン、そのような伝達ドメインを含む組成物、およびｉｎ ｖｉｖｏ分子送達のためのその使用を提供する。 （もっと読む）