国際特許分類［A61P19/08］の内容
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核酸を細胞に送達するための細胞貫通ペプチド結合体
本発明は、式Ｐ−Ｌ−Ｎ（ここでＰは細胞貫通ペプチドであり、Ｎは核酸、好ましくはオリゴヌクレオチド、さらに好ましくはｓｉＲＮＡであり、ＬはＰとＮとを連結する、親水性ポリマー、好ましくはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）系リンカーである）の細胞貫通ペプチド−核酸（「ＣＰＰ−核酸」）結合体を提供する。かかる結合体の組成物、使用法、及び製造法も開示される。 
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抗ＩＬ−１７抗体
ヒトＩＬ−１７に対して高親和性及び低解離速度を有することを特徴とする抗ＩＬ−１７抗体を同定する。本発明の抗体は、キメラ、ヒト化、若しくは完全にヒトの抗体、それらの抗体の免疫複合体又はそれらの抗原結合断片でもよい。本発明の抗体は、自己免疫、炎症性、細胞増殖性、及び発達性障害の治療に特に有用である。 （もっと読む）
異常な細胞増殖の治療用のピリミジン誘導体
【課題】異常な細胞増殖の治療用のピリミジン誘導体を提供する。
【解決手段】本発明は、Ｎ−［３−［［［２−［（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）−４−ピリミジニル］アミノ］メチル］−２−ピリジニル］−Ｎ−メチルメタンスルホンアミドの塩、溶媒和物および準化学量論的溶媒和物に関する。本発明はまた、そのような複合体を含む医薬組成物、および本発明の複合体を投与することにより異常な細胞増殖を治療する方法を提供する。
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アンドロゲン受容体モジュレーター（Ｎ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−Ｂ］ピリジン−２−イルメチル）−２−フルオロ−４−メチル−３−オキソ−４−アザ−アンドロスト−１−エン−１７−ベータ−カルボキサミドの多形
構造式Ｉの化合物は、アンドロゲン受容体（ＡＲ）の組織選択的モジュレーターである。これらの化合物は、低下した筋緊張の強化に、また、骨粗鬆症、骨減少症、グルココルチコイド誘導骨粗鬆症、歯周病、骨折、骨再建術後の骨損傷、筋減少症、脆化、加齢肌、男性性腺機能低下症、女性の閉経後症状、アテローム性動脈硬化症、高コレステロール血症、高脂血症、肥満症、再生不能性貧血およびその他の造血障害、炎症性関節炎および関節修復、ＨＩＶ衰弱、前立腺癌、良性前立腺過形成（ＢＰＨ）、腹部脂肪過多症、代謝症候群、ＩＩ型糖尿病、癌カテキシー、アルツハイマー病、筋ジストロフィー、認知低下、性機能障害、睡眠時無呼吸、鬱病、早発卵巣不全症および自己免疫疾患のようなアンドロゲン欠乏に起因するかまたはアンドロゲン投与によって軽減できる状態の治療に、単独でまたは他の活性剤と組合せて有用である。 
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ヒトの病理学及び生理学における、アドレノメジュリン（ＡＭ）及び遺伝子関連産物（ＰＡＭＰ）の機能的役割
【課題】 本発明の方法は、アドレノメジュリン（AM）がさまざまな器官のヒト癌細胞系列で発現し、腫瘍の増殖を引き起こす普遍的な増殖因子として機能することを示す。本発明は治療、薬剤および生理的組成物に有用なAMペプチドおよびAM抗体を提供する。本発明はさらに、本発明のAMペプチドおよび抗体を含む組成物を使用する病気の診断、治療および予防方法を提供する。本発明の方法はまた、膵臓生理機能におけるAMの役割を同定するために使用する実験の手法も提供する。
【解決手段】単離したラット小島による方法は、AMが量依存的にインシュリンの分泌を妨げることを示した。AM生体活性を中和するモノクローナル抗体MoAb-G6は、本発明の方法によりインシュリンの放出を5倍増加させ、これは合成AMの添加で逆の効果が出ることが示された。
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ＧＬＰ−２ミメティボディ、ポリペプチド、組成物、方法および用途
哺乳動物ＧＬＰ−２ミメティボディ、ポリペプチドおよび核酸が開示される。ＧＬＰ−２に関連する疾患を処置するための該ミメティボディおよびポリペプチドの利用方法もまた開示される。 
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新規のシステインプロテアーゼ阻害剤、その薬剤組成物および治療のためのその使用
本発明は式(I)の新規化合物、それらの製造方法およびそれらの治療上の使用に関する。
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リグナン抽出物及びリグナン抽出物を含有する組成物を得る製法
植物材料からリグナン抽出物を得る製法が開示される。リグナン抽出物を含む組成物ならびにリグナン抽出物の使用もまた開示される。 （もっと読む）
ＣＲＴＨ２レセプター活性を有するオキサジアゾール誘導体類
式(Ｉ)の化合物（ここで、Ｒ1は、水素またはメチルであり、 Ｒ2は、任意に置換されたシクロアルキルか、または４〜６の環原子を有する任意に置換された非芳香族複素環であるか；あるいはＲ1およびＲ2は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、任意に置換されたシクロアルキルか、または４〜６の環原子を有する任意に置換された非芳香族複素環を形成し；Ｒは、水素または任意の置換基であり； 置換基Ｒを含むフェニル環は、１、２または３の任意の置換基により、任意に置換されていてもよく；Ａは、水素またはＣ1〜Ｃ3アルキルであり；および環Ａｒは、任意に置換されたフェニルであるか、または５員もしくは６員の単環式ヘテロアリール環である）は、炎症性、自己免疫、呼吸性 またはアレルギー疾患の治療に有益なＣＲＴＨ２リガンドである。
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炎症性疾患および細菌性疾患の処置のための化合物
本発明は、式（Ｉ）の化合物、あるいはその医薬的に許容しうる塩、溶媒和物または異性体に関し、これらは、ＭＭＰ、アグリカナーゼ、ＡＤＭＰ、ＬｐｘＣ、ＡＤＡＭ、ＴＡＣＥ、ＴＮＦ−αまたはこれらの組合せによって媒介される疾患または状態の治療に有用でありうる。多くの実施態様において、本発明は、ＬｐｘＣ、ＴＡＣＥ、ＡＤＭＰ、アグリカナーゼ、ＴＮＦ−α、ＭＭＰ、ＡＤＡＭの産生、またはこれらの任意の組合せの阻害剤としての、新規なクラスの化合物、そのような化合物を製造する方法、そのような化合物を１種以上含む医薬組成物、そのような化合物を１種以上含む医薬製剤を製造する方法、およびそのような化合物または医薬組成物を用いる、ＬｐｘＣ、ＴＡＣＥ、ＡＤＭＰ、アグリカナーゼ、ＴＮＦ−α、ＭＭＰ、ＡＤＡＭまたはこれらの任意の組合せに関連する１以上の疾患の治療、予防、抑制または改善方法を提供する。
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