本発明は、薬剤送達の分野における改善に関する。より詳細には本発明は、アプロチニン由来およびアプロチニン類似体由来のポリペプチド、および接合体、ならびにこれらのポリペプチドまたは接合体を含む医薬組成物に関する。本発明はさらに、哺乳動物の血液脳関門を介して化合物または薬剤を輸送するため、ならびに神経疾患の治療および診断における、これらのポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ１４７受容体シグナリングを増強するステップによって神経変性を制御する方法に関する。神経保護は、遺伝子療法を含む様々な手段において投与されるＣＤ１４７受容体に対するリガンドとしてのシクロフィリンＡまたは機能的変異体、アナログもしくは誘導体を用いて達成できる。本方法を用いて治療できる状態には、脳虚血、アルツハイマー病、パーキンソン病、運動神経細胞疾患および／または外傷や脊髄損傷に起因する神経細胞消失が含まれる。 （もっと読む）

癲癇重積状態、重大な頭部外傷、神経外科的外傷および脳への急性病変事象が原因となって生じたものも含めて、その状態の後に起こる可能性のある癲癇の発症を予防する、薬物療法としての抗ムスカリン薬物、特にビペリデンの用法。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、プランジャーを有するシリンジ中に１回分の投与量の薬剤を充填するための装置を提供する。装置は、外側筐体（２０２）と、シリンジ（１０）を取り囲むようになされた内側筐体（２００）とを備え、内側筐体（２００）を外側筐体（２０２）内に位置決めすることにより薬剤の投与量を設定する。一実施形態では、装置は内側筐体（２００）に配設され投与量目盛（１０１２）をさらに備え、外側筐体（２０２）が、投与量目盛（１０１２）を目視するための開口をさらに備える。
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式（Ｉ）の化合物又は薬学的に許容しうるその塩（式中、ｍ、ｐ、ｑ、Ａｒ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、本明細書に記載のとおりである）。同じく、式（Ｉ）の化合物の製造方法、それを含む組成物、及びそれを使用する方法が提供される。
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式（Ｉ）に示す一般構造を有する化合物：


または薬学的に許容可能なその塩および／もしくは溶媒和物は、ＮＫ１受容体が介在する疾患または状態、例えば嘔吐、うつ病、不安、および咳を含む様々な生理学的障害、症状、または疾患の処置に有用である。別の態様では、本発明は、治療有効量の、少なくとも１種類の式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容可能なその塩、溶媒和物、および／もしくはエステル、ならびに少なくとも１種類の薬学的に許容可能な担体を含む、薬学的組成物に関する。
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本発明は、循環器疾患、閉塞性若しくは炎症性気道疾患、尿失禁、精神病、てんかん又は疼痛を治療するための、或いは他の治療物質の血液脳関門透過性を増進するためのカリウムチャネル遮断薬としてのある一群のジフェニル尿素誘導体の医療用途に関する。他の態様では、本発明は、治療方法におけるこれらの化合物の使用に関する。
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本発明は、注意欠陥多動性障害、神経因性疼痛、尿失禁、不安、うつ病および統合失調症を含む中枢神経障害および状態、ならびに線維筋痛症の治療における薬剤として有用な、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、ＸおよびＬが本明細書で定義される値のいずれかを有する式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容できる塩を提供する。１種または複数の式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物も提供する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供し：ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は本明細書中に定義するとおりである。本発明はまた、薬学的組成物、およびカスパーゼ媒介性疾患を処置するためにこのような組成物を使用する方法、ならびに本発明の化合物を調製するためのプロセスも提供する。本発明は、医薬品化学の分野にあり、細胞のアポトーシスおよび炎症をもたらすカスパーゼを阻害する化合物およびそれらの薬学的組成物に関連する。

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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^７、Ｘ、及びＹは明細書及び請求項に定義されたとおりである）の化合物及びその薬学的に許容され得る塩に関する。その化合物はＣＢ１受容体の調整に関連する疾患の治療及び／又は予防に有用である。
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