国際特許分類[A61P25/28]の内容
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国際特許分類[A61P25/28]に分類される特許
2,011 - 2,020 / 10,397
2−アルキニル−ピラゾロ−[4,3−e]−1,2,4−トリアゾロ−[1,5−c]−ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニストおよび2−アルケニル−ピラゾロ−[4,3−e]−1,2,4−トリアゾロ−[1,5−c]−ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニスト
【課題】中枢神経系疾患(特にパーキンソン病)の処置に有用な化合物を提供する。
【解決手段】構造式(I)を有する化合物またはその薬学的に受容可能な塩。
ここでRは、
であり、R1、R2、R3、R4そしてR5は、H、アルキルもしくはアルコキシアルキルであり;R6は、H、アルキル、ヒドロキシアルキル等であり;R7、R8およびR9は、H、アルキル、アルコキシ、等であり;Zは、必要に応じて置換された、アリール、ヘテロアリール等である。
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フェルラ酸とマトリン類化合物を含有する薬物組成物及びその製造方法と用途
本発明はフェルラ酸とマトリン類化合物を含有する薬物組成物及びその製造方法と用途を提供するものである。フェルラ酸とマトリン類化合物からなる薬物組成物を用いて、フェルラ酸の薬剤学的効果を増加すると共に、マトリン類化合物の薬剤学的効果を増加する。両方には相乗効果を明らかに示し、且つフェルラ酸とマトリン類化合物の水溶性及び脂溶性を明らかに増加することができる。 (もっと読む)
NK3アンタゴニストとしてのイソキノリノン誘導体
本発明は、特に精神病の治療において療法に有用な化合物、前記化合物を含む組成物、及び前記化合物の投与を含む、疾患を治療する方法、に関する。 (もっと読む)
ミネラル含有加水素水およびその製造方法
【課題】生体内への吸収効率がよく、薬理効果が相加・相乗的に高められたミネラル含有加水素水およびその製造方法を提供する。
【解決手段】原料水に対して、銀イオンを主体とした所定のミネラル成分を添加し、微細気泡状の水素ガスを大量に含み、酸化還元電位が−400mV〜−680mVの範囲に調製される。前記所定のミネラル成分は、主として、マグネシウム、アルミニウムからなるA群と、ナトリウム、カリウム、カルシウム、チタン、マンガン、銀からなるB群と、リチウム、珪素、硫黄、バナジウム、クロム、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ルビジウム、ストロンチウムからなるC群と、及び/又はA群からC群までの元素を含む化合物より選ばれる複数のミネラルからなる。
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IRE1、SRC、及びABL活性を調節するための方法及び組成物
本明細書では、中でもIre1、Src、またはAblを調節するための組成物、試験化合物中における調節活性を同定するための方法、及びIre1、Src、またはAblの活性若しくは不活性により生じる疾患の治療法を開示する。
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病原性単球の標的化
本発明は、インターロイキン−1アルファ(IL−1アルファ)が、炎症促進性CD14+CD16+単球サブセット上で発現されるという発見に基づく。重要なことには、IL−1アルファは、ほとんど排他的にこの単球サブセット上で発現され、他の白血球では発現されないと考えられるため、CD14+CD16+単球サブセットを標的とするための理想的なマーカーである。そのような病原性細胞を枯渇させるか、又はそのような細胞タイプに対するIL−1アルファの機能を調節する作用剤の有効性は、CD14+CD16+単球のレベル又は機能性を評価することによりモニターすることができる。 (もっと読む)
4−アミノ−3−(イミダゾリル)−ピラゾロ[3,4−D]ピリミジン
インビボ(in vivo)における抗炎症活性を有する、CCR1受容体の強力なアンタゴニストとして機能する化合物が供される。当該化合物は、4−アミノ−3−イミダゾイル−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン誘導体であり、CCR1介在疾患の治療のための医薬組成物、方法において、並びに競合CCR1アンタゴニストの同定のためのアッセイにおけるコントロールとして有用である。 (もっと読む)
GlyT−1阻害剤
【課題】神経学的および神経精神病学的疾患の治療のための医薬化合物の提供。
【解決手段】式1の化合物
式中:Ar1は、チオフェン基であり、これは、2または3チオフェンであってもよく、選択的にメチルまたはエチルから選択される1つまでの置換基で置換されており;Ar2は、チオフェン、フラン、および置換されたフェニルから選択され、ここで、フェニル基の置換基は、C1-6アルキル、ハロ、C1-6ハロアルキル、C1-6アルコキシ、C1-6ハロアルコキシ、シアノ、並びにその塩、その溶媒和化合物、およびその水和物から選択される。
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芳香族含窒素六員環化合物及びその使用
本発明は、優れたPDE10阻害作用を有する芳香族含窒素六員環化合物を提供する。本発明は、式[I0]
[式中:
X1、X2及びX3は、各々独立して、N又はCHであり、X1、X2及びX3のうち少なくとも2つは、Nであり;Aは、*−CH=CH−、*−C(Alk)=CH−、*−CH2−CH2−又は*−O−CH2−であり(*は、R1との結合である);Alkは、低級アルキル基であり;環Bは、置換されていてもよい含窒素脂肪族複素環基であり;R1は、置換されていてもよい含窒素複素環基であり、その含窒素複素環部分は、キノキサリニル、キノリル、イソキノリル、キナゾリニル、ピラジニル、ピリミジニル及びそれらに脂肪族5〜6員環が縮合してなる部分からなる群より選択される部分であり;Y0は、以下の(1)〜(5)からなる群より選択される基であり:(1)置換されていてもよいフェニル又は置換されていてもよい芳香族単環式5〜6員複素環基;(2)置換されていてもよいアミノカルボニル;(3)置換されていてもよいアミノ低級アルキル;(4)−O−R2[式中、R2は、水素、置換されていてもよい低級アルキル、低級シクロアルキル、脂肪族単環式5〜6員複素環基、又は
である];(5)モノ−又はジ−置換アミノ;但し、Y0がモノ−又はジ−置換アミノであるとき、R1の含窒素複素環部分は、キノキサリニル又はキノリルではない]
で示される芳香族含窒素六員環化合物又はその薬理的に許容しうる塩、その製造方法、並びに前記化合物のPDE10阻害薬としての使用、前記化合物を有効成分として含有する医薬組成物等に関する。
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新規ベンゾイミダゾール誘導体
本発明は、式(I)で表される新規なベンゾイミダゾール誘導体(式中、A、n及びR1〜R7は、発明の詳細な説明及び特許請求の範囲に定義されたとおりである)ならびにその生理学的に許容される塩及びエステルに関する。これらの化合物は、ファルネシルX受容体(FXR)に作用し、コレステロール及び脂質の疾患、糖尿病、肥満症、乾癬、癌、骨粗鬆症、パーキンソン病及びアルツハイマー病に対抗する。
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