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国際特許分類[A61P3/06]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 代謝系疾患の治療薬 (29,003) | 高脂血症治療剤 (5,197)

国際特許分類[A61P3/06]に分類される特許

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本発明は、グルコース代謝を調節するため、グルコースホメオスタシスを行うため、血中グルコースレベルを低減するための方法及び化合物に関する。また、糖尿病、高血糖、並びにグルコース代謝の改変又は障害に関連する障害及び症状を治療又は予防するための方法及び化合物を提供する。 (もっと読む)


ヒトアディポネクチンのレギュレーター配列を含むプロモーター領域を有するDNA、そのDNAで形質転換された形質転換体、その形質転換体を用いるヒトアディポネクチンプロモーター活性促進化合物のスクリーニング法およびスクリーニング用キット、その形質転換体を用いるシンドロームX、メタボリックシンドローム、マルチプルリスクファクター症候群、インスリン抵抗性症候群、死の四重奏、内臓脂肪症候群等の症候群、糖尿病、肥満、高コレステロール血症、高リポ蛋白血症等の代謝異常疾患、高脂血症、動脈硬化症、高血圧、循環器系疾患、過食症等の予防/治療薬のスクリーニング法、及びそれらを用いて得られる医薬組成物に関する。 (もっと読む)


ABCA1依存経路を介した細胞からの脂質流出を促進する、複数の両親媒性αヘリックスドメインを有するペプチドまたはペプチド類似体が本明細書において開示される。異脂肪血症性障害を治療または阻害するためにマルチドメイン両親媒性αヘリックスペプチドまたはペプチド類似体を使用する方法も本明細書において提供される。細胞からのABCA1依存性脂質流出を促進する非細胞傷害性のペプチドを特定するための方法も本明細書において開示される。 (もっと読む)


本発明は、(1)被験者の脂質パラメータを変化、(2)被験者の身体組成パラメータを変化、(3)被験者における骨形成不全または骨形成低下を特徴とする病的状態を治療、(4)被験者の日中の覚醒および/または認知機能を改善、(5)被験者の代謝異常を改善、(6)被験者の異化異常における同化作用の改善、および/または(7)被験者の免疫機能の改善および/または再構築のための、成長ホルモン分泌促進因子(例えば、GRFまたはその類似体)の使用に関する。 (もっと読む)


この発明は、肥満症の治療、従って肥満関連疾患及び症状、例えばアテローム性動脈硬化症、高血圧、糖尿病、特に2型糖尿病(NIDDM(インスリン非依存性糖尿病))、糖尿病性微小血管疾患、耐糖能異常、異常脂質血症、冠状動脈性心臓病、胆嚢疾患、変形性関節症及び子宮内膜、乳房、前立腺及び大腸癌等の様々な癌及び若年死亡のリスク、並びに症状がミトコンドリアの呼吸の増大によって改善される疾病や疾患等の他の症状の治療に使用することを更に興味あるものにする広い安全な範囲を有する化学的脱共役剤に関する。
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本発明は、下記の式(I)


[式中、Tは、単結合、置換基を有していてもよいC1−C4アルキレン基等を示し;


式(I−1)は、単結合または二重結合を示し;Aは、単結合、置換基を有していてもよい二価の5〜14員ヘテロ環式基等を示し;Yは、単結合等を示し;Zはメチレン基等を示し;環Gは、ヘテロ原子を有していてもよい5〜6員環と縮合していてもよい、フェニレン基等を示し;RおよびRは、同一または相異なって水素原子等を示し;Wは、単結合等を示し;R’は、1〜4個のそれぞれ独立した水素原子等を示し;R’’は、1〜4個の、それぞれ独立した、水素原子等を示す。]で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を提供する。
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本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレーターである非ステロイド化合物、ならびに前記化合物を製造および使用する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】 天然物由来であって、コレステロールに対する代謝制御作用を有し、かつ、副作用の可能性が極めて小さいコレステロール代謝制御剤を提供する。
【解決手段】 ホップ苞抽出物であって、ホップ苞由来のポリフェノールを有効成分として含有してなるコレステロール代謝制御剤である。 (もっと読む)


本発明は、インシュリン抵抗性、II型糖尿病、メタボリック症候群、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)、非アルコール性脂肪肝炎(NASH)、および心疾患等の状態を患う患者において、ファルネソイドX受容体(FXR)アゴニストをペルオキシソーム増殖活性化受容体ガンマ(PPARγ)アゴニストと併用して薬剤誘発性の有害な副作用を軽減させることができるという発見に関係する。特に、本発明は、FXRアゴニストと併用して、PPARγ選択的アゴニスト、PPARa/γデュアルアゴニスト、およびPPARα/γ/δパンアゴニストを用いて、薬剤誘発性の有害な副作用を患う患者を処置するための方法を包含する。 (もっと読む)


本開示は、リパーゼ阻害物質などの化合物に関連する望ましくない副作用(例えば、未消化脂肪又は油の肛門漏出)の改善を包含する、種々の処置のために好適な組成物に関する。詳細には、本発明の一実施形態は、動物の胃腸管内に存在する一以上の親油性物質を硬化する目的で該動物に投与するのに好適な組成物に関する。硬化剤は約33℃以上の完全融点を有する。前記組成物を含む種々のキットもまた本明細書に記載されている。
動物の胃腸管内に存在する親油性物質を硬化する方法もまた、開示され、ここで、この方法は、安全且つ有効な量の硬化剤を含む組成物を前記動物に投与することを含み、前記硬化剤は本明細書中に記載されており、約33℃以上の完全融点を有する。本方法はまた、胃腸苦痛の治療、糞便切迫の治療、肥満症の治療、高脂血症の治療、下痢の治療、肛門漏出の抑制、毒性物質レベルの低減、血中コレステロール値の低減、飽満感の誘導、減量の達成、体重調整の達成、2型糖尿病の治療、2型糖尿病の発症の遅延、2型糖尿病の予防、及びこれらの組み合わせから選択されるものを包含し、この方法は、安全且つ有効な量のリパーゼ阻害物質と共に、安全且つ有効な量の硬化剤を含む組成物を動物に投与することを含む。 (もっと読む)


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