式（Ｉ）の化合物および薬学的に許容できる塩が開示されている（式中、Ｒ_０、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、ｎ、Ｑ_１〜Ｑ_５、ＹおよびＸ_１〜Ｘ_３は明細書の通りに定義される）。式（Ｉ）の化合物は、癌、炎症、関節炎、血管形成などの細胞増殖に関連する疾患および／または状態の治療において有用である。また、本発明の化合物を含む医薬組成物およびそのような化合物を使用して前述の状態を治療する方法が開示されている。
【化１】

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【課題】体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグ。


［式中、環Ａは芳香環を、Ａｒは単環式環を、Ｘはスペーサーを、Ｙは結合手またはスペーサーを、Ｗは炭化水素基を、Ｚは−ＣＯＮＲ^ａＳＯ_２−等を、Ｒ^１，Ｒ^２は炭化水素基または複素環基等を、それぞれ示す。］ （もっと読む）

本明細書においては、下記の構造を有する化合物を開示する：
【化１】


また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。 （もっと読む）

製剤での使用に好適な結晶状ラクトースの形成方法であって、該方法は、複数のナノサイズラクトース粒子を含む溶液を、該ナノサイズラクトース粒子に結晶化を引き起こすのに十分な条件に曝露し、約４μｍ〜約２０μｍの直径中央値を有する複数のラクトース粒子をそこから形成させるステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、置換トリアゾール化合物、および置換トリアゾール化合物を含む組成物に関する。本発明はさらに、それを必要とする被検体における血管形成を処置または阻害する方法、および本発明の置換トリアゾール化合物またはそのような化合物を含む組成物を被検体に投与する段階を含む、それを必要とする被検体の新生脈管構造における血流を遮断する、妨害する、さもなければ乱すための方法に関する。 （もっと読む）

シトクロムＰ４５０によって薬物または他の分子の分解を防止することにより、疾病の治療を改善するために使用することができる、シトクロムＰ４５０酵素を阻害する方法を提供する。薬物動態を改善し、バイオアベイラビリティを向上させ、シトクロムＰ４５０酵素による生体内分解を受ける薬物の治療効果を向上させるための増強剤として機能することができる、医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、２つの蛍光体（増感剤）を含む新規なルミネッセンス組成物、前記組成物の合成方法、前記組成物のマクロ分子結合体、ならびに前記組成物および前記結合体の多様な検出方法における使用に関する。本発明は検出方法に使用される前記組成物および前記結合体を含むキットをも提供する。 （もっと読む）

【課題】優れたアディポネクチン産生促進剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、カルコン類を有効成分とするアディポネクチン産生促進剤を提供する。カルコン類としてアシタバ黄汁を用いることが特に好ましい。 （もっと読む）

本発明は、強力なｍＧｌｕＲ５モジュレーターであり、例えば種々の神経学的疾患の治療に有用である、式（Ｉ）
【化１】


（式中、
Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³は、独立して、例えばＣＲ¹⁰、ＮＨ、ＳまたはＯであり、
それによってＹ¹、Ｙ²およびＹ³の少なくとも１つは、ＣＲ¹⁰を示し；
Ｒ¹は、クロロまたはブロモを表し；
Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷は、例えば水素またはＣ₁−Ｃ₆−アルキルを表し、そして
Ｒ¹⁰は、例えば水素、ハロゲンまたはフェニルを表す）
のピラゾロピリミジン誘導体に関する。
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本発明は、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩（式中、Ａｒは部分式（Ｘ）を有し、また式中、Ｑ^１はＮＨ又はＮＭｅであり、その場合Ｑ^２は−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−又は−Ｃ（Ｏ）ＮＭｅ−である；又はＱ^１は結合又は−Ｏ−であり、その場合Ｑ^２は結合である；又はＱ^１は−Ｃ（Ｏ）−であり、その場合Ｑ^２はＮＨ又はＮＭｅである；又はＱ^１は−Ｓ（Ｏ）_２−であり、その場合Ｑ^２はＮＨ、ＮＭｅ又は結合である；さらにはＬは（ＣＨ_２）_ｎ［式中、ｎは４〜１３である］であり；又はＬは−（ＣＨ_２）_ｍ１−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｍ２−である）を提供する。本発明は、また、この化合物の、ホスホジエステラーゼタイプＩＶ（ＰＤＥ４）の阻害薬としての使用、及び／又は慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、又は鼻炎（例えばアレルギー性及び／又は非アレルギー性鼻炎）のような炎症性及び／又はアレルギー性疾患を治療及び／又は予防するための使用も提供する。 （もっと読む）